生产销售假药劣药罪司法解释是什么-法师兄

生产销售假药劣药罪司法解释是什么

来源：法律编辑整理时间： 2023-04-13 17:52:13 175 人看过

一、生产销售假药劣药罪司法解释是什么

生产销售假药劣药罪司法解释是对于生产、销售的劣药被使用后，如果造成轻伤以上伤害，或者轻度残疾、中度残疾，或者器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍，或者有其他严重危害人体健康情形的，应当认定为《刑法》第一百四十二条规定的“对人体健康造成严重危害”。

如果生产、销售的劣药被使用后，导致人死亡、重度残疾、三人以上重伤、三人以上中度残疾或者器官组织损伤导致严重功能障碍、十人以上轻伤、五人以上轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍，或者有其他特别严重危害人体健康情形的，应当认定为《刑法》第一百四十二条规定的“后果特别严重”。

《中华人民共和国刑法》第一百四十一条

【生产、销售假药罪】生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金;对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金;致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。

二、生产、销售假药罪的立案标准是什么

1、生产、销售的假药具有下列情形之一的，应当立案：含有超标准的有毒有害物质的;不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的;标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的;缺乏所标明的急救必需的有效成份的。

2、制造、加工、采集、收集假药的活动，销售假药的行为是指一切有偿提供假药的行为。

3、违反《中华人民共和国药品管理法》以及为贯彻该法而制定的《中华人民共和国药品管理法实施办法》、《药品生产质量管理规范》等法律、法规生产假药。

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有下列情形之一的药品，按劣药论处：1、未标明有效期或者更改有效期的;2、不注明或者更改生产批号的;3、超过有效期的;4、直接接触药品的包装材料和窗口未经批准的;5、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;6、其他不符合药品标准规定的。二、销售假冒伪劣产品罪的构成要件是什么?1、主体作为生产、销售伪劣商品罪的犯罪主体，依据刑法的规定，既可以是个人，也可以是单位。而单位既可以是合法成立的，也可以是未经工商部门登记注册的非法单位。无论是合法成立的，还是非法成立的，不影响单位构成犯罪。作为个人犯本罪的，为一般主体，即凡达到刑事责任年龄，具有刑事责任能力的自然人，即可成为本罪的主体。当然不具有完全行为能力的人不能成为本罪的主体。2、主观方面生产、销售伪劣商品犯罪为故意犯罪，要求行为人对其生产、销售的伪劣商品在主观上必须是出于明知。所谓明知，是指行为人在主观上已经确实知道生产、销售的物品属于伪劣

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1、侵犯客体是复杂客体，既国家对药品的管理制度和不特定多数人的身体健康权利。2、客观方面表现为生产者、销售者违反国家的药品管理法律、法规，生产、销售假药，劣药，足以严重危害人体健康的行为。3、主体为个人和单位，表现为假药的生产者和销售者两类人。4、主观方面为故意。一、刑事责任构成要件是什么刑事责任构成要件有以下内容：1、客体要件；2、客观方面；3、主体要件；4、主观方面，包括犯罪的故意、犯罪的过失、犯罪的目的和动机。行为人构成犯罪的，则应当根据法律规定接受相应的刑事处罚，承担刑事责任。犯罪的主体要件有以下内容：1、犯罪主体为个人和单位，表现为假药的生产者和销售者两类人。生产者即药品的制造、加工、采集、收集者，销售者即药品的有偿提供者；2、犯罪的主观方面。犯罪的主观方面表现为故意，一般是出于营利的目的。当然，生产者、销售者是否出于营利目的并不影响本罪的成立。行为人的主观故意表现在生产领域内有

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