国发［1980］220号文《国务院批转兽药管理暂行条例的通知》已翻印发给你们，现结合我省实际情况，提出以下贯彻意见，望一并贯彻执行。

一、切实加强对兽药管理工作的领导。目前，我省的兽药管理工作比较混乱，特别是不经审核批准乱办兽药厂和生产粗制滥造的现象比较严重，有的甚至出售假药，给畜禽生产的发展带来很大危害。为迅速改变这种状况，各级人民政府必须切实加强对这项工作的领导，组织有关部门认真搞好兽药的生产、供应和使用管理等项工作。医药部门要安排好兽用药的生产、供应；农业（畜牧）部门，要做好兽药管理工作；工商、公安和宣传等部门，要加强兽药的市场管理，坚决纠正和制止乱办厂、乱卖药、乱发宣传广告的无政府状态。

二、认真做好兽药药政、药检工作。兽药药政、药检工作，由农业（畜牧）部门主管。省农业厅设立兽医药政、药检管理机构，主要负责兽药生产和新品种的审批，组织研究提高兽药质量，制定兽药使用计划，监督兽药生产、供应和使用单位对《兽药管理暂行条例》的执行。各地、市、县农业（畜牧）局要有专人分管此项工作。

省兽药检验所负责全省兽药质量的监察检验，目前该所业务还未全面展开，兽药的药检工作仍由卫生部门的药品检验所协助代检。

三、积极搞好兽药供应。省、地、县级医药（药材）公司（站），要恢复和建立兽药商店或专柜，公社级的供销店要固定专人兼营兽药。兽药供应单位要积极开展兽药购销业务，加强对药品的保管和质量检验，不准收购和销售不符合质量标准的兽药，要同使用单位密切配合，制定产、供、销计划，并组织余缺调剂。

四、做好整顿兽药厂的工作。要根据国务院［1979］144号文《批转卫生部等单位关于在全国开展整顿药厂工作的报告》和一九八0年九月五日国家计委、经委等十部、委、局下达的《全国整顿药厂工作座谈会纪要》的精神，切实把整顿兽药厂工作抓好。对已纳入国家或地方计划的兽药生产单位，由省农业厅按照兽药厂的条件重新审批，经批准生产兽药的工厂必须挂兽药厂的牌子，凡不具备生产兽药条件的要关、停、并、转，善后工作由其主管部门妥善处理。兽药制剂的生产，由农业部门和医药行政部门共同协商，提出生产的品种、数量，医药等有关部门供应原料，归口安排生产。人兽共用的短缺药品，要人兽兼顾，合理分配。各级兽医医疗单位自制自用的兽药制剂，不准作商品出售，不经检验合格不准使用。所需原料由医药部门纳入计划，统一供应。今后，凡不经省农业厅批准，没有省工商行政管理局核发营业执照的单位均不得擅自生产兽药，有关部门也不准供料、收购、出售和使用其产品。人用不合格的药品，未经省或地市药检所检验，或检验不符合质量标准的，不准转作兽药。对制售伪劣兽药的，要坚决取缔，情节严重的依法惩处。