生产劣药罪相关处罚
《中华人民共和国药品管理法》(2001年2月28日修订)第四十九条禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。
有下列情形之一的药品,按劣药论处:(一)未标明有效期或者更改有效期的;(二)不注明或者更改生产批号的;(三)超过有效期的;
(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(五)擅自添加着色荆、防腐剂、香料、矫味荆及辅料的;(六)其他不符合药品标准规定的。
《中华人民共和圈药品管理法实施条例》(2002年8月4日国务院发布)第六十八条
医疗机构使用假药、劣药的。依照《药品管理法)第七十四条、第七十五条的规定给予处罚。
第七十九条违反《药品管理法》和本条例的规定.有下列行为之一的,由药品监督管理部门在《药品管理法>和本条例规定的处罚幅度内从重处罚:
(一)以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的:
(二)生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的:(三)生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的;
(四)生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的:(五)生产、销售、使用假药、劣药。经处理后重犯的:
(六)拒绝、逃避监督检查,或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的,或者擅自动用查封、扣押物品的。《血液制品管理条例》(1996年12月30日国务院发布)
第三十八条血液制品生产单位有下列行为之一的,由省级以上人民政府卫生行政部门依照药品管理法及其实施办法等有关规定,按照生产假药、劣药予以处罚:
构成犯罪的,对负有直接责任的主管人员和其他直接责任人员依法追究刑事责任:(一)使用无《单采血浆许可证》的单采血浆站或者
未与其签订质量责任书的单采血浆站及其他任何单位供应的原料血浆的,或者非法采集原料血浆的;
(二)投料生产前未对原料血浆进行复检的,或者使用没有产品批准文号或者未经国家药品生物制品检定机构逐批检定合格的体外诊断试剂进行复检的,或者将检测不合格的原料血浆投入生产的;
(三)擅自更改生产工艺和质量标准的,或者将检验不合格的产品出厂的;(四)与他人共用产品批准文号的。
《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》(2001年4月9日)
第三条经省级以上药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构鉴定,生产、销售的假药具有下列情形之一的,应认定为刑法第一百四十一条规定的"足以严重危害人体健康":
(一)含有超标准的有毒有害物质的:(二)不合所标明的有效成份,可能贻误诊治的;(三)所标明的适应症或者功能主治超出规定范固。可能造成贻误诊治的;
(四)缺乏所标明的急救必需的有效成份的。生产、销售的假药被使用后,造成轻伤、重伤或者其他严重后果的,应认定为"对人体健康造成严重危害"。
生产、销售的假药被使用后,致人严重残痰.3人以上重伤、10人以上轻伤或者造成其他特别严重后果的。应认定为"对人体健康造成特别严重危害"。
《最高人民法院、最高人民检察院关于办理妨害预防、控制突发传染病疫情等灾害的刑事案件具体应用法律若干问题的解释》(2003年5月14日)
第二条在预防、控制突发传染病疫情等灾害期间。生产、销售伪劣的防治、防护产品、物资,或者生产、销售用于防治传染痛的假药、劣药。构成犯罪的,分别依熙刑法第一百四十条、第一百四十一条、第一百四十二条的规定,以生产、销售伪劣产品罪,生产、销售假
药罪或者生产、销售劣药罪定罪,依法从重处罚。
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医疗机构,是指依法定程序设立的从事疾病诊断、治疗活动的卫生机构的总称。 医疗机构免责的条件主要有患者在诊疗活动中,患者或者其近亲属不配合医疗机构进行符合诊疗规范的诊疗;医务人员在抢救生命垂危的患者等紧急情况下已经尽到合理诊疗义务;限于当时的... 更多>
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生产、销售劣药罪的认定及处罚标准是什么,销售劣药罪的处罚是什么北京在线咨询 2022-03-06一、怎么认定生产、销售劣药罪(一)客体要件本罪犯罪客体是复杂客体,既包括国家对药品的管理制度,又包括公民的健康权利。(二)客观要件本罪在客观方面表现为生产、销售劣药,对人体健康造成严重危害的行为。所谓“对人体健康造成严重危害”,主要指造成用药人残疾或者其他严重后遗症,或因服用劣药延误治疗,致使病情加剧而引起危害、死亡等严重后果。(三)主体要件犯罪主体是一般主体,既包括自然人,也包括单位。(四)主观
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为药品生产单位中的劣药罪怎么处罚上海在线咨询 2023-03-15《中华人民共和国刑法》 第一百四十二条【生产、销售、提供劣药罪】生产、销售劣药,对人体健康造成严重危害的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金;后果特别严重的,处十年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处罚金或者没收财产。 药品使用单位的人员明知是劣药而提供给他人使用的,依照前款的规定处罚。
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劣药生产什么罪天津在线咨询 2022-07-22生产(包括配制)、销售劣药,涉嫌下列情形之一的,应予立案追诉: (一)造成人员轻伤、重伤或者死亡的; (二)其他对人体健康造成严重危害的情形。 本条规定的劣药,是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,药品成份的含量不符合国家药品标准的药品和按劣药论处的药品。
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生产假药罪和生产劣药罪区别是什么湖南在线咨询 2022-06-301、犯罪对象不同。生产、销售劣药罪的对象只能是劣药,而生产、销售假药罪的对象只能是假药。假药和劣药的范围由《药品管理法》明确规定。 2、构成犯罪的标准不同。生产、销售劣药行为只有对人体健康造成严重危害的,才构成犯罪,在犯罪形态上属结果犯。生产、销售假药行为只要足以对人体健康造成严重危害的,就构成犯罪,在犯罪形态上属危险犯。 3、两种行为的社会危害性不同,处罚也不同。劣药的实质是药品质量和使用效能达
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生产劣药罪处罚规定?,怎么规定的天津在线咨询 2023-08-16生产劣药罪处罚规定:一般处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金;后果特别严重的,处十年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处罚金或者没收财产。本罪是指违反国家药品管理法规生存劣药,对人体健康造成严重危害的行为。