五指山药品广告审批材料-法师兄

五指山药品广告审批材料

来源：互联网时间： 2023-05-14 15:20:40 368 人看过

一、五指山药品广告审批办理材料

1.广告审查表

2.广告样件

3.申请人的主体资质相关材料或者合法有效的登记文件

4.授权文件—产品注册证明文件或者备案凭证持有人同意生产、经营企业作为申请人

5.申请人委托代理人的委托书

6.申请人委托代理人的主体资格相关材料

7.产品注册证书或者备案凭证

8.注册或者备案的产品标签

9.注册或者备案的产品说明书

10.申请人的生产许可证

11.商标注册证明

12.专利证明

13.著作权证明

14.其他知识产权相关证明

15.承诺书

二、五指山药品广告审批办理条件

(一)药品注册证明文件或者备案凭证持有人及其授权同意的生产、经营企业为广告申请人(以下简称申请人)。申请人可以委托代理人办理药品广告审查申请。

(二)药品广告审查申请应当依法向生产企业或者进口代理人等广告主所在地广告审查机关提出。

三、五指山药品广告审批办理时间

周一至周五，上午8:00-12:00，下午14:30-17:30(法定节假日除外)(海南无季节时令区分)

四、五指山药品广告审批办理依据

《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方配方食品广告审查管理暂行办法》

第四条国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门(以下称广告审查机关)负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查，依法可以委托其他行政机关具体实施广告审查。

声明：该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误，请通过反馈渠道提交信息，我们将及时处理。【点击反馈】

扩展阅读

律师服务

热门律师推荐

律师普法

换一批

更多承诺相关文章

承诺
十堰药品广告审批材料

一、十堰药品广告审批材料1、提交《药品广告审查表》一式一份，并附与实际广告发布内容相一致的样稿和药品广告申请的电子文件(包括：XML文件格式、JPG文件格式、MP3音频格式或MP4视频格式);2、药品生产许可证;3、药品批准证明文件(含《进口药品注册证》、《医药产品注册证》)、批准的说明书和实际使用的标签、说明书及包装盒;4、广告中涉及药品质量标准、商品名称、注册商标、专利、新特药内容的，应当提交有效证明文件(如不涉及，无需提交);5、经办人不是法定代表人的，须提交法定代表人授权委托书。申报材料真实性承诺书;6、申请人是药品经营企业的，应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件;7、代办人代为申办药品广告批准文号的，应当提交申请人的委托书原件;8、申请进口药品广告批准文号的，应当提供进口药品代理机构的资格证明文件;申请非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书或在国家局网站数据库下

2023-05-14

393人看过
药品广告法
崇左药品广告审批需要什么材料

一、崇左药品广告审批需要什么材料1、《广告审查表》；2、申请人的《营业执照》；3、申请人的《药品生产许可证》(核验原件）或者《药品经营许可证》(核验原件）；4、药品生产企业同意其作为申请人的证明文件；5、申请人的委托文件和代办人的主体资格证明文件；；6、批准证明文件（含《进口药品注册证》《医药产品注册证》）、批准的说明书和实际使用的标签及说明书；7、非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书或相关证明文件；8、进口药品代理机构的相关资格证明文件；9、相关有效证明文件以及其他确认广告内容真实性的证明文件。二、崇左药品广告审批受理条件根据《中华人民共和国药品广告法》第四十七条规定，广告主申请广告审查，应当依照法律、行政法规向广告审查机关提交有关证明文件。根据《药品广告审查办法》（2007年3月13日国家食品药品监督管理局令第27号公布，自2007年5月1日起施行。）第八条规定，申请药品广告批准

2023-05-14

281人看过
药品广告法
柳州药品广告审批需要什么材料

一、柳州药品广告审批需要什么材料1.《广告审查表》2.申请人的《药品生产许可证》(核验原件)或者《药品经营许可证》(核验原件)3.申请人的委托文件和代办人的主体资格证明文件4.批准的说明书和实际使用的标签及说明书5.非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书或相关证明文件6.进口药品代理机构的相关资格证明文件7.相关有效证明文件以及其他确认广告内容真实性的证明文件受理条件8.批准证明文件(含《进口药品注册证》《医药产品注册证》)二、柳州药品广告审批受理条件根据《中华人民共和国药品广告法》第四十七条规定，广告主申请广告审查，应当依照法律、行政法规向广告审查机关提交有关证明文件。根据《药品广告审查办法》(2007年3月13日国家食品药品监督管理局令第27号公布，自2007年5月1日起施行。)第八条规定，申请药品广告批准文号，应当提交《药品广告审查表》(附表1)，并附与发布内容相一致的样稿(样片

2023-05-14

472人看过
药品广告法
钦州药品广告审批需要什么材料

一、钦州药品广告审批需要什么材料《广告审查表》申请人的《营业执照》申请人的《药品生产许可证》(核验原件)或者《药品经营许可证》(核验原件)药品生产企业同意其作为申请人的证明文件申请人的委托文件和代办人的主体资格证明文件批准证明文件(含《进口药品注册证》《医药产品注册证》)、批准的说明书和实际使用的标签及说明书非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书或相关证明文件进口药品代理机构的相关资格证明文件相关有效证明文件以及其他确认广告内容真实性的证明文件二、钦州药品广告审批受理条件根据《中华人民共和国药品广告法》第四十七条规定，广告主申请广告审查，应当依照法律、行政法规向广告审查机关提交有关证明文件。根据《药品广告审查办法》(2007年3月13日国家食品药品监督管理局令第27号公布，自2007年5月1日起施行。)第八条规定，申请药品广告批准文号，应当提交《药品广告审查表》(附表1)，并附与发布内

2023-05-14

354人看过

药品广告法
南宁药品广告审批需要什么材料

一、南宁药品广告审批需要什么材料《广告审查表》申请人的《营业执照》申请人的《药品生产许可证》(核验原件)或者《药品经营许可证》(核验原件)药品生产企业同意其作为申请人的证明文件申请人的委托文件和代办人的主体资格证明文件批准证明文件(含《进口药品注册证》《医药产品注册证》)、批准的说明书和实际使用的标签及说明书非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书或相关证明文件进口药品代理机构的相关资格证明文件相关有效证明文件以及其他确认广告内容真实性的证明文件二、南宁药品广告审批受理条件根据《中华人民共和国药品广告法》第四十七条规定，广告主申请广告审查，应当依照法律、行政法规向广告审查机关提交有关证明文件。根据《药品广告审查办法》(2007年3月13日国家食品药品监督管理局令第27号公布，自2007年5月1日起施行。)第八条规定，申请药品广告批准文号，应当提交《药品广告审查表》(附表1)，并附与发布内

2023-05-14

200人看过
广告审查
白山药品广告审批法律依据

一、白山药品广告审批法律依据《药品管理法》(2019年8月修订)第五十九条第一款药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的，不得发布。《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》(2019局令21号)第四条国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门(以下称广告审查机关)负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查，依法可以委托其他行政机关具体实施广告审查。二、白山药品广告审批时间星期一至星期五8:30-16:00(法定节假日除外，中午不休息)。三、白山药品广告审批材料1.经授权同意作为申请人的生产、经营企业，还应当提交合法的授权文件;2.委托代理人进行申请的，还应当提交委托

2023-05-14

483人看过