1、批准的名称

时间：1－3个工作日

操作：确认公司类型、名称、注册资本、股东及出资比例后，即可到工商局现场或网上提交申请核查。

结果：如果名称获得批准，则需要重新批准。

2、提交材料

时间：5－15个工作日

操作：名称核准后，确认地址信息、高级管理人员信息、业务范围，网上提交预申请。网上预审通过后，按预约时间向工商局提交申请材料。

结果：收到设立登记核准通知书。

3、拿到执照

时间：预约日期

操作：持设立登记核准通知书和经办人身份证原件，到工商局领取营业执照正、副本。

结果：拿到营业执照。

4、雕刻和其他事项

时间：1－2个工作日

操作：凭营业执照到公安局指定印章：公司公章、财务章、合同章、法定代表人章、发票章；此时，公司注册完毕。

5、银行开户和税务登记

注册药品销售公司必须具备的资格

从事药品经营、批发等活动，必须办理药品经营许可证，否则不准经营药品，一般需经所在省药品监督管理部门批准，而从事零售的应经县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准。

而且，药品经营许可证有有效期和经营范围，到期后必须重新审查。

一、药品包装的要求有哪些

药品的包装包括了药品的包装材料和容器，药品的标签和说明书、药品包装三方面。药品的包装应当严格按照质量、安全要求来制作，保证用药人的健康和安全，药品包装材料的使用，也应当坐好质量的把关，对于进口药材包装应当设置准入程序。

《药品管理法》第六章药品包装的管理

第五十二条直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。

药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。

对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用。

第五十三条药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用。

发运中药材必须有包装。在每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志。

第五十四条药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。

标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。

麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有规定的标志。

二、公司注销后的债务承担是怎样的

公司注销，其民事主体资格即消灭，正常情况下，本不存在也无法追究其民事责任。但如果存在其他当事人如股东、董事、监事、经理等应对该公司债务承担责任的情形，则可以以其他当事人为被告，直接对其追究相应的民事责任。如股东在公司注销的过程中，没有依法履行必要的清算义务，由股东承担清算不实的责任，即由股东来承担未履行清算义务的赔偿责任。

这与股东有限责任原则并不冲突。如果股东履行了清算义务，那么无论公司是否有足够的财产能够清偿其债务，都不应追究其股东的责任，这正是有限责任本来的结果。但由于股东未完全履行清算责任，导致原告未能申报债权和参与清算。如果该公司清算的结果还有剩余财产，则被股东分配；如果该公司资不抵债，则本应按比例受偿的财产被其他债权人分走。两种情形最终均导致原告债权的不能受偿。而导致这一结果的原因正是由于股东未履行通知义务。对此应承担的责任不再是一般的有限责任或无限责任，而是独立形成的赔偿责任。

同时，新《公司法》第一百八十九条第三款规定，清算组成员因故意或者重大过失给公司或者债权人造成损失的，应当承担赔偿责任。