产检基因筛查,一般需要300-元一次,基因筛查是指通过血液、羊水穿刺,对孕早期胎儿遗传性疾病进行诊断的技术。传统的产检基因筛查,只能对21三体、18三体和13三体风险的高低进行初步判断,不能直接诊断胎儿是否异常。而孕妇通过采血,进行基因筛查,能够诊断出部分染色体异常导致的疾病,如21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等。此类疾病在产检时会增加产检次数,因此需要费用较高。
1、21-三体综合征:在孕11-13周+6天时,孕妇通过采血进行基因筛查,对21三体的风险进行判断。一般需要3500元左右,这种筛查方法对于唐氏筛查的漏诊率较高,建议孕妇进一步进行无创DNA检查;
2、18-三体综合征:在孕15-20周的孕妇采血进行基因筛查,可以明确诊断18-三体综合征。一般需要500元左右,这种筛查方法对胎儿的损伤较大,建议孕妇进一步进行羊水穿刺检查明确诊断;
3、13-三体综合征:在孕中期时,孕妇采血进行基因筛查,可以明确13-三体综合征的风险。一般需要3500元左右,这种筛查方法对胎儿的损伤较大,建议孕妇进一步进行羊水穿刺检查明确诊断;
4、其他:如地中海贫血、胎儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等,都属于先天性遗传性疾病,这类疾病的产检基因筛查需要较多的费用,一般300-元一次。
孕妇在进行产检时,需要按照的要求,避免因价格等因素影响产检结果。另外,孕妇需要放松心情,避免焦虑、紧张等情绪影响。
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