这段内容讲述了超过有效期的药品将会受到销售劣药的处罚。生产、销售劣药的单位将会被没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款。如果情节严重，将会被责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销相关许可证。如果构成犯罪，将会依法追究刑事责任。总之，生产、销售劣药会受到严重的法律制裁。

超过有效期的药品将会受到销售劣药的处罚。生产、销售劣药的单位将会被没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款。如果情节严重，将会被责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或《医疗机构制剂许可证》。如果构成犯罪，将会依法追究刑事责任。

生产、销售劣药会怎样？

根据《中华人民共和国药品管理法》第八十六条，生产、销售劣药的行为将会受到法律制裁。生产者可能会面临罚款、停产整顿等行政处罚，甚至可能被吊销生产许可证。而销售者可能会面临罚款、责令改正等行政处罚，甚至可能被吊销经营许可证。此外，生产、销售劣药还可能会导致药品使用者的健康受到威胁，甚至可能造成严重的人身伤害或死亡。因此，任何单位和个人都应该严格遵守药品管理法，生产、销售符合质量标准的药品，保障公众用药安全。

药品使用安全关系到每个人的健康和生命安全。生产、销售劣药的行为将会受到法律制裁,生产者可能会面临罚款、停产整顿等行政处罚,甚至可能被吊销生产许可证,而销售者可能会面临罚款、责令改正等行政处罚,甚至可能被吊销经营许可证。因此,任何单位和个人都应该严格遵守药品管理法,生产、销售符合质量标准的药品,保障公众用药安全。

《中华人民共和国药品管理法》第七十五条生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》成犯罪的，依法追究刑事责任。