1.按照ISOIEC17025实验室管理体系，报告本身有效期为6年。

2.但现因各电商平台管控，电商平台只认可一年的有效期(报告签发日期起开始计算)。

3.一般报告上不会体现有效期，只有样品测试时间和报告签发时间。

4.还有一些买家会限定产品报告的使用有效期，有些买家限定是1-2年内的，有些买家限定的时间是不得超过3年，由买家的要求而定。

我国产品质量认证制度分为

我国强制性产品认证制度是以《产品质量法》、《商检法》、《标准化法》为基础建立的。强制性产品认证制度的对象涉及人体健康、动植物生命安全、环境保护、公共安全、国家安全的产品。国家认监委负责按照法律法规和国务院的授权，协调有关部门按照“四个统一”的原则建立国家强制性产品认证制度，拟定、调整《强制性产品认证目录》并与国家质检总局共同对外发布。指定的认证机构在授权范围内承担具体产品的认证业务，向获证产品颁发CCC认证证书；地方质量技术监督局和各地出入境检验检疫局负责对列入《目录》内产品的行政执法监督工作，确保对那些列入《目录》内的产品并且没有获得认证的，不得进入本行政区域内。

第一批实施强制性产品认证的产品目录(医疗器械产品)

医疗器械产品(共7种)

医用X射线诊断设备、血液透析装置、空心纤维透析器、血液净化装置的体外循环管道、心电图机、植入式心脏起搏器、人工心肺机

乳胶制品(共1种)

橡胶避孕套

可免于办理强制性认证的产品范围有哪些?

1)为科研、测试需要进口和生产的产品；

2)以整机全数出口为目的而用进料或来料加工方式进口的零部件；

3)根据外贸合同，专供出口的产品(不包括该产品有部分返销国内或内销的)；

4)为考核技术引进生产线需要进口的零部件；

5)直接为最终用户维修目的而进口和生产的产品；为已停止生产的产品提供的维修零部件；

6)其它特殊情况的产品

对于符合第2、3项，企业可到各直属局或国家认监委办理，符合其它各项的到国家认监委办理

中国为什么建立新的强制性产品认证制度?

长期以来，我国的强制性产品认证制度存在着政出多门、重复评审、重复收费以及认证行为与执法行为不分的问题。尤其突出的是国产品和进口品存在着对内、对外两套认证管理体系。原国家质量技术监督局对国内产品和部分进口商品实施安全认证并强制监督管理，原国家出入境检验检疫局对进口商品实施进口商品安全质量许可制度。这两个制度将一部分进口产品共同列入了强制认证的范畴，因而导致了由两个主管部门对同一种进口产品实施两次认证、贴两个标志、执行两种标准与程序。随着我国加入WTO，根据世贸协议和国际通行规则，要求我国将两种认证制度统一起来，对强制性产品认证制度实施“四个统一”，即统一目录，统一标准、技术法规、合格评定程序，统一认证标志，统一收费标准。同时，为完善和规范中国的强制性产品认证制度，解决政出多门、认证行为与执法行为不分离的问题，使之适应我国市场经济发展的需要，更好地为经济和贸易发展服务。2001年新成立的国家质检总局和国家认监委，建立了新的国家强制性产品认证制度。