生产、销售假药罪规定立案金额是多少
来源:互联网 时间: 2023-03-14 21:31:14 152 人看过

生产、销售假药是不设立案金额的,无论生产、销售多少都需要追究刑事责任。生产、销售的假药具有下列情形之一的,应当立案:

(一)含有超标准的有毒有害物质的;

(二)不含所标明的有效成份,可能贻误诊治的;

(三)标明的适应症或者功能主治超出规定范围,可能造成贻误诊治的;

(四)缺乏所标明的急救必需的有效成份的。

一、销售不符合标准的医用器材罪的立案标准

销售不符合标准的医用器材罪的立案标准:

1、进入人体的医疗器械材料中含有超标有毒有害物质;

2、进入人体的医疗器械有效性指标不符合标准要求,导致部分或全部治疗、替代、调整和补偿功能丧失,可能造成延误诊疗或严重人体损害;

3、用于诊断、监测、治疗的有源医疗器械安全指标不符合强制性标准要求,可能对人体造成伤害或潜在危害;

4、用于诊断、监、监测和治疗的有源医疗器械主要性能指标不合格,可能造成延误诊断和治疗或严重人体损害;

5、未经批准,擅自增加功能或适用范围,可能造成延误诊治或严重人体损伤;

6、其他足以严重危害人类健康或对人类健康造成严重危害的情形。

二、团伙生产假药罪立案标准?

团伙生产假药罪立案标准:以生产、销售假药为目的,具有下列情形之一的,应当立案追诉:

(一)印制包装材料、标签、说明书的;

(二)合成、精制、提取、储存、加工炮制药品原料的;

(三)将药品原料、辅料、包装材料制成成品过程中,进行配料、混合、制剂、储存、包装的。

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