三明药品广告审批材料-法师兄

三明药品广告审批材料

来源：互联网时间： 2023-05-17 22:22:28 432 人看过

一、三明药品广告审批材料

1.《广告审查表》并附与发布内容相一致的样稿

2.申请人的《营业执照》;(免提交纸质材料)

3.申请人的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》

4.代办人代为申办药品广告批准文号的，应当提交申请人的委托书和代办人的营业执照主体资格证明文件

5.药品批准证明文件(含《进口药品注册证》、《医药产品注册证》)、批准的说明书和实际使用的标签及说明书

6.非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书复印件或证明文件

7.申请进口药品广告批准文号的，应当提供进口药品代理机构的资格证明文件

8.广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利内容的，应当提交有效证明文件以及用以确认广告内容真实性的证明文件

9.申报资料真实性承诺书;经办人不是法定代表人时还应当提交《法人授权委托书》

二、三明药品广告审批办理条件

1.申请人必须是具有合法资格的药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品生产企业或者其授权的进口代理人。

2.申请人可以授权其委托的公民、法人或其他组织办理广告审批事宜。

三、三明药品广告审批办理时间

上午8:30-12:00，下午2:30-5:00(节假日除外，夏令时调整为下午3:00-5:30)。

四、三明药品广告审批办理依据

《中华人民共和国广告法》

第四十六条发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告，以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告，应当在发布前由有关部门(以下称广告审查机关)对广告内容进行审查;未经审查，不得发布。

《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》

第二条药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告的审查适用本办法。未经审查不得发布药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告。

声明：该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误，请通过反馈渠道提交信息，我们将及时处理。【点击反馈】

扩展阅读

律师服务

热门律师推荐

律师普法

换一批

更多承诺相关文章

医疗机构
延安药品广告审批材料

一、延安药品广告审批材料1.医疗广告申请表;2.医疗广告成品样件表;3.医疗广告审查申请表;4.设计好的医疗广告平面图片、影像、音频;5.医疗机构执业许可证。二、延安药品广告审批时间星期一至星期五上午09:00至12:00,下午14:00至17:00。三、延安药品广告审批法律依据《药品管理法》(2019年8月修订)第五十九条第一款：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的，不得发布。《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》第四条国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门(以下称广告审查机关)负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查，依法可以委托其他行政机关具体实施

2023-05-14

152人看过
营业执照
达州药品广告审批材料

一、达州药品广告审批办理材料1.营业执照;2.广告审查表;3.资质证书;4.品种证书;5.归档资料目录;6.非处方药品证明;7.商标注册证明。二、达州药品广告审批办理时间星期一至星期五，上午：09:00-12:00下午：13:00-17:00。三、达州药品广告审批办理法律规定《药品管理法》(2019年8月修订)第五十九条第一款：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的，不得发布。《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》第四条国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门(以下称广告审查机关)负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查，依法可以委托其他行政机关具体实施广告

2023-05-14

406人看过
承诺
邢台药品广告审批材料

一、邢台药品广告审批材料1.药品广告申请表;2.河北省药品医疗器械化妆品行政审批事项申请承诺书;3.法定代表人授权委托书;4.药品批准证明文件(含《进口药品注册证》、《医药产品注册证》、非处方药品还需提交非处方药品审核登记证书)文件、批准的说明书和实际使用的包装标签及说明书;5.代办人代为申办药品广告批准文号的，应当提交申请人的委托书和代办人的营业执照等主体资格证明文件;6.申请人的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》证明文件;7.申请人是药品经营企业的，应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件;8.广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的，应当提交有效证明文件的以及确认广告内容真实性的证明文件;9.申请进口药品广告批准文号的，应当提供进口药品代理机构的资格证明文件;10.与发布内容一致的广告样件。二、邢台药品广告审批时间夏令时(6月1日至8月31日)：8:30—12:

2023-05-14

480人看过
承诺
南平药品广告审批材料

一、南平药品广告审批材料1、《广告审查表》并附与发布内容相一致的样稿;2、申请人的《营业执照》;3、申请人的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》;4、代办人代为申办药品广告批准文号的，应当提交申请人的委托书和代办人的营业执照主体资格证明文件;5、药品批准证明文件(含《进口药品注册证》、《医药产品注册证》)、批准的说明书和实际使用的标签及说明书;6、非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书复印件或证明文件;7、申请进口药品广告批准文号的，应当提供进口药品代理机构的资格证明文件;8、广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利内容的，应当提交有效证明文件以及用以确认广告内容真实性的证明文件;9、申报资料真实性承诺书;经办人不是法定代表人时还应当提交《法人授权委托书》。二、南平药品广告审批法律依据1、《中华人民共和国药品管理法》(2019年修订)第五十九条：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖

2023-05-14

88人看过

营业执照
白山药品广告审批材料

一、白山药品广告审批材料1.药品商品名称、注册商标、专利等内容的证明文件2.药品批准证明文件(含《进口药品注册证、医药产品注册证》)复印件、批准的说明书复印件和实际使用的标签及说明书3.进口药品代理机构的相关资格证明文件4.申请人的《营业执照》复印件5.自我保证声明6.申请人是药品经营企业的，应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件7.委托书原件和代办人的营业执复印件等主体资格证明文件8.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件9.非处方药品审核登记证书10.广告审查表11.广告内容的刻录光盘二、白山药品广告审批办理条件申请人是药品生产企业，申请的药品广告符合《中华人民共和国广告法》等法律法规和文件规定。三、白山药品广告审批办理时间工作日8：30-16：00四、白山药品广告审批办理依据《中华人民共和国广告法》第四十六条：发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告，以

2023-05-14

487人看过
广告审查
长治药品广告审批材料

一、长治药品广告审批办理材料1.广告审查表;2.与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和广告申请电子文件;3.申请人的主体资格相关材料，或者合法有效的登记文件;4.产品注册证明文件或者备案凭证、注册或者备案的产品标签和说明书，以及生产许可文件;5.广告中涉及的知识产权相关有效证明材料;6.经授权同意作为申请人的生产、经营企业，还应当提交合法的授权文件;7.委托代理人进行申请的，还应当提交委托书和代理人的主体资格相关材料。二、长治药品广告审批办理时间法定工作日，(节假日除外)：上午9:00-12:00下午:13:00-17:00。三、长治药品广告审批办理法律规定《药品管理法》(2019年8月修订)第五十九条第一款：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的，不得发布。《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告

2023-05-14

128人看过