非法销售医疗器械罪立案标准是什么-法师兄

非法销售医疗器械罪立案标准是什么

来源：互联网时间： 2023-04-01 11:20:59 398 人看过

非法销售医疗器械罪的立案标准如下：

1、进入人体的医疗器械的材料中含有超过标准的有毒有害物质的；

2、用于诊断、监护、治疗的有源医疗器械的安全指标不符合强制性标准要求，可能对人体构成伤害或者潜在危害的；

3、用于诊断、监护、治疗的有源医疗器械的主要性能指标不合格，可能造成贻误诊治或者人体严重损伤的；

4、未经批准，擅自增加功能或者适用范围，可能造成贻误诊治或者人体严重损伤的；

5、其他足以严重危害人体健康或者对人体健康造成严重危害的情形。

一、请问下假药移交公安什么标准

具体标准是：一、含有超标准的有毒有害物质的；二、不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的；三、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的；四、缺乏所标明的急救必需的有效成份的；五、其他足以严重危害人体健康或者对人体健康造成严重危害的情形。

二、生产有关规定不符合的医用器材可以量刑吗

生产、销售不符合标准的医用器材罪，是指生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，或者销售明知是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，足以危害人体健康的行为。医疗器材，是指用于治疗人体疾病的机械设备、仪器、用具等；医用卫生材料，是指在医疗过程中使用的辅助性、消耗性物品。国家标准，是指国务院标准化行政主管部门制定的，在全国范围内的统一技术要求；行业标准，是指对于没有国家标准的产品，由国务院有关行政主管部门制定的，在全国某个行业范围内的统一技术要求。没有国家标准、行业标准的医疗器械，注册产品标准可视为“保障人体健康的行业标准”；足以危害人体健康，是指具有危害人身健康的具体危险。本罪责任形式为故意。

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