吴忠药品广告审批办理时限
来源:法律编辑整理 时间: 2023-05-14 15:22:25 429 人看过

一、吴忠药品广告审批时限

法定办结时限,20个工作日,承诺办结时限8个工作日。

二、吴忠药品广告审批材料

1.药品广告审查表;

2.申请人的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件;

3.申请人是药品经营企业的,应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件;

4.代办人代为申办药品广告批准文号的,应当提交申请人的委托书原件和代办人的营业执照复印件等主体资格证明文件;

5.药品批准证明文件(含《进口药品注册证》、《医药产品注册证》)复印件、批准的说明书复印件和实际使用的标签及说明书;

6.非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书复印件或相关证明文件的复印件;

7.申请进口药品广告批准文号的,应当提供进口药品代理机构的相关资格证明文件的复印件;

8.广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的,应当提交相关有效证明文件的复印件以及其他确认广告内容真实性的证明文件。

三、吴忠药品广告审批时间

周一至周五,上午09:00-12:00,下午14:30-17:30(每年10月1日—次年4月30日,下午14:00-17:00);周六、周日及法定节假日不对外办理业务(预约服务除外)。

四、吴忠药品广告审批法律规定

《药品管理法》(2019年8月修订)

第五十九条第一款:药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。

《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》(2019局令21号)

第四条国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门(以下称广告审查机关)负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查,依法可以委托其他行政机关具体实施广告审查。

声明:该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误,请通过反馈渠道提交信息, 我们将及时处理。【点击反馈】
律师服务
2024年12月28日 03:04
你好,请问你遇到了什么法律问题?
加密服务已开启
0/500
更多承诺相关文章
  • 来宾药品广告审批要办多久
    一、来宾药品广告审批办理时限是多久来宾药品广告审批办理时限是4个工作日二、来宾药品广告审批的办理材料1、《广告审查表》2、申请人的《营业执照》3、申请人的《药品生产许可证》(核验原件)或者《药品经营许可证》(核验原件)4、药品生产企业同意其作为申请人的证明文件5、申请人的委托文件和代办人的主体资格证明文件6、批准证明文件(含《进口药品注册证》《医药产品注册证》)、批准的说明书和实际使用的标签及说明书7、非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书或相关证明文件8、进口药品代理机构的相关资格证明文件9、相关有效证明文件以及其他确认广告内容真实性的证明文件三、来宾药品广告审批办理的法律依据1、《中华人民共和国药品管理法实施条例》第四十八条:发布药品广告,应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材料之日
    2023-05-18
    311人看过
  • 广元药品广告审批法律依据
    一、广元药品广告审批法律依据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》第四条国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门(以下称广告审查机关)负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查,依法可以委托其他行政机关具体实施广告审查。第十三条药品、特殊医学用途配方食品广告审查申请应当依法向生产企业或者进口代理人等广告主所在地广告审查机关提出。医疗器械、保健食品广告审查申请应当依法向生产企业或者进口代理人所在地广告审查机关提出。二、广元药品广告审批办理流程(一)申请人持申请材料向省政府政务服务中心省政务中心6楼30号窗口提出申请。(二)服务窗口收到药品广告批准文号申请后,对申请材料齐全并符合法定要求的,发给药品广告审查《受理通知书》;申请材料不齐全或者不
    2023-05-18
    318人看过
  • 宜宾药品广告审批条件
    一、宜宾药品广告审批条件1、申请人为四川省的药品生产企业、征得药品生产企业同意的药品经营企业,四川省的进口药品代理机构。2、申请材料完整,申报内容不违反广告审查办理依据。二、宜宾药品广告审批法律依据1、《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》第五条药品广告的内容应当以国务院药品监督管理部门核准的说明书为准。药品广告涉及药品名称、药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的,不得超出说明书范围。2、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(2019年修订)第四十八条发布药品广告,应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材料之日起10个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定;核发药品广告批准文号的,应当同时报国务院药品监督管理部门备案。具体办法由国务院药品监督管理部门制定。
    2023-05-18
    423人看过
  • 晋中药品广告审批材料
    一、晋中药品广告审批材料1、广告审查表;2、与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和广告申请电子文件;3、申请人的主体资格相关材料,或者合法有效的登记文件;4、产品注册证明文件或者备案凭证、注册或者备案的产品标签和说明书,以及生产许可文件;5、广告中涉及的知识产权相关有效证明材料;6、经授权同意作为申请人的生产、经营企业,还应当提交合法的授权文件;7、委托代理人进行申请的,还应当提交委托书和代理人的主体资格相关材料。二、晋中药品广告审批条件1、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业;2、药品经营企业作为申请人的,必须征得药品生产企业的同意;3、申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜;4、申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出;5、申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出;6、申请的
    2023-05-14
    477人看过
换一批
#合同订立
北京
律师推荐
    展开
    #承诺
    词条

    承诺是指受要约人同意接受要约的全部条件以缔结合同的意思表示。承诺应当具备以下条件: (1)承诺必须由受要约人作出; (2)承诺须向要约人作出; (3)承诺的内容须与要约保持一致; (4)承诺必须在要约的有效期内作出。... 更多>

    #承诺
    相关咨询
    • 哪些情形下药品广告审查机关应会注销药品广告批准文号
      湖南在线咨询 2023-06-13
      有下列情形之一的,药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号: (一)《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的; (二)药品批准证明文件被撤销、注销的; (三)国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品。
    • 药品广告批准文号有效期
      湖北在线咨询 2023-06-12
      药品广告批准文号有效期为1年,到期作废。
    • 药品广告投放审查批准机关是哪个机关
      宁夏在线咨询 2023-06-12
      药品监督管理局。根据《药品广告审查办法》第四条规定:省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关,负责本行政区域内药品广告的审查工作。县级以上工商行政管理部门是药品广告的监督管理机关。
    • 药品广告应当经广告主所在地什么批准
      贵州在线咨询 2021-12-18
      药品广告应当经广告主所在地,省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准。未经批准的,不得发布。药品广告的内容应当真实、合法,以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准,不得含有虚假的内容。药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证;不得利用国家机关、科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、患者等的名义,或者形象作推荐、证明。非药品广告不得有涉及药品的宣传。
    • 药品广告法
      云南在线咨询 2023-06-10
      根据相关统计,在2012年到2017年期间,共有5000多个药品、200多个医疗广告有虚假宣传嫌疑。业内总结了虚假药品广告惯用的4大骗术。 第一,瞄准中老年人常见的健康问题。从一些药品的药名就可以看出来,比较针对中老年人的常见健康问题,比如骨质疏松、高血压、高血糖等。 这些名字往往特意在名称中标注一些药材和治疗方法,或者突出一些概念来做担保,也有的打出了蒙药、藏药、苗药等旗号。 第二,广告词过分鼓