专题：同仁堂财大气粗就能无视王法？
编者按2008年1月10日，健康时报第500期以《同仁堂违法广告让人痛心》为题，报道了北京同仁堂旗下37个品种药品发布严重误导消费者的违法虚假广告，先后在29个省、自治区、市被监管部门一百多次公告查处的情况。当人们在为这家三百年老字号企业自毁品牌的行为而惋惜痛心之时，北京同仁堂违法虚假广告却仍然继续。
2008年1月23日，本报报道刊发后的第15天，河南省药监局发布《2008年第1期违法药品广告公告》，北京同仁堂旗下辛芳鼻炎胶囊、前列舒乐胶囊、止渴降糖胶囊、都梁丸四种药品因发布违法广告被监管部门查处。1月24日在辽宁，都梁丸、同仁益健茶被辽宁省药监局列入《违法药品保健食品广告公告》移交工商部门查处。2月1日在浙江，都梁丸、养荣祛斑膏因违法发布篡改审批内容的虚假广告,被浙江省药监局列入《2008年第1期违法药品广告公告》移交工商部门查处。2月28日在内蒙古，润肺止嗽丸违法发布篡改审批内容的虚假广告，被内蒙古药监局列入《2008年第1期违法药品广告公告》。3月4日，河南省药监局发布了《2008年第2期违法药品广告公告》，前列舒乐胶囊和止渴降糖胶囊连续第六次结伴名列河南违法广告黑榜。3月31日，内蒙古药监局发布《2008年第3期违法药品广告公告》，都梁丸、精制冠心片，再次同时名列移送查处的黑榜。
4月1日，云南省昆明市工商局、药监局联合向社会发布违法药品广告警示，十种药品和保健食品被监管部门曝光，北京同仁堂股份有限公司同仁堂制药厂生产的活胃胶囊名列榜首。这是七年来，北京同仁堂旗下第38个被药品监管部门查处发布违法虚假广告的药品。
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同仁堂再上违法广告黑榜
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铜仁药品广告审批法律依据
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兽药广告审查办法［已被修正］
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农药广告审查办法［已被修正］
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药品虚假广告查处
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违法药品广告涉
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营业执照一、铜仁药品广告审批材料1.广告审查表;2.与发布内容一致的广告样件(样片、样带)和电子化文件;3.申请人的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》;4.申请人是药品经营企业的，应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件;5.代办人代为申办药品广告批准文号的，应当提交申请人授权证明文件;6.产品注册证明文件或者备案凭证、注册或者备案的产品标签和说明书，以及生产许可文件;7.广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的，应当提交相关有效证明文件的复印件以及其他确认广告内容真实性的证明文件;8.企业真实性保证材料;9.申请人的主体资格相关材料，或者合法有效的登记文件(营业执照)。二、铜仁药品广告审批时间星期一至星期五:上午09:00-12:00，下午13:00-17:00;法定节假日不对外办理业务(预约服务除外)。三、铜仁药品广告审批法律规定《药品管理法》(2019年8月修订)第五十九条2023-05-17133人看过 -
广告审查一、铜仁药品广告审批条件1、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业;2、药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意;3、申请的药品广告符合《中华人民共和国广告法》等法律法规和文件规定。二、铜仁药品广告审批时间星期一至星期五:上午09:00-12:00，下午13:00-17:00;法定节假日不对外办理业务(预约服务除外)。三、铜仁药品广告审批法律规定《药品管理法》(2019年8月修订)第五十九条第一款：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的，不得发布。《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》第四条国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门2023-05-14430人看过 -
据新华社北京3月15日电（记者吕诺）国家食品药品监管局、国家工商总局15日发布新修订的《药品广告审查办法》。5月1日新办法施行后，我国药品广告管理将进一步加强。新修订的《药品广告审查办法》共31条，对药品广告审批和备案的程序、时限、申请人的义务、药品广告的监督管理及有关法律责任等内容作出了规定。针对药品广告中存在的突出问题，新办法进一步明确药品广告审查的程序，促进审批公开公正。为配合工商部门对违法药品广告的查处，加大打击违法药品广告的力度，新办法重点增加和明确了以下规定：第一，篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，撤销广告所涉及的药品品种的所有广告文号，并一年内不受理该药品广告批准文号申请；第二，将药品广告与产品挂钩，对任意扩大产品适应症范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告，将对其产品实行强制控制措施，暂停该产品的销售，并责令其消除影响。2023-04-24482人看过 -
广告审查一、梅州药品广告视频审查法律依据《药品管理法》(2019年8月修订)第五十九条第一款药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的，不得发布。《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》(2019局令21号)第四条国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门(以下称广告审查机关)负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查，依法可以委托其他行政机关具体实施广告审查。二、梅州药品广告视频审查时间工作日星期一至星期五，上午09：00-12：00，下午13：00-17：00(法定节假日除外)。三、梅州药品广告视频审查材料1.与发布内容相一致的样稿(广告电子文件整体介绍图片)(注意：请上2023-05-14190人看过
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广告审查一、大同药品广告审批法律依据《中华人民共和国广告法》第四十六条发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告，以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告，应当在发布前由有关部门(以下称广告审查机关)对广告内容进行审查;未经审查，不得发布。《中华人民共和国药品管理法》第五十九条药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的，不得发布。处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。二、大同药品广告审批办理条件1、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业;2、药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意;3、申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜;4、申请2023-05-14493人看过 -
广告审查一、中山药品广告视频审查法律依据《药品管理法》(2019年8月修订)第五十九条第一款：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的，不得发布。《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》(2019局令21号)第四条国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门(以下称广告审查机关)负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查，依法可以委托其他行政机关具体实施广告审查。二、中山药品广告视频审查材料1.与发布内容相一致的样稿(广告电子文件整体介绍图片)(注意：请上传jpg格式的图片);2.与发布内容相一致的药品广告电子文件(视频、音频)(注意：不能上传dat格式视频，广告类别为文字的2023-05-14388人看过
违法广告指的是广告行为人由于实施了违反我国广告法律，行政法规的广告违法活动，使广告受众的合法权益受到损害并依照我国民法规范而承担法律后果的广告的总称。 违法广告大多是利用专家、患者的名义和形象作证明，存在不科学的表述，误导消费者。... 更多>
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精品违法么？精品违法广告法么？吉林省在线咨询 2022-10-25你说的精品，要看具体情况。如果产品分精品（如精加工、精包装）和非精品（如粗加工、散装），那使用精品是为了区分产品类型，不违法。如果产品就一个档次，那使用精品涉嫌误导消费者和虚假宣传，可能违法。 -
网络食品安全违法行为查处办法第38条浙江在线咨询 2022-09-18违反本办法第十六条规定，入网食品生产经营者未依法取得食品生产经营许可的，或者入网食品生产者超过许可的类别范围销售食品、入网食品经营者超过许可的经营项目范围从事食品经营的，依照第一百二十二条的规定处罚。
