销售假药的惩罚程度是怎样的？-法师兄

销售假药的惩罚程度是怎样的？

来源：法律编辑整理时间： 2023-07-01 20:31:10 281 人看过

销售假药的，会按照以下情况来进行判决：1、犯罪分子涉嫌构成销售假药罪的，会被判处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；2、犯罪分子的行为对人体健康造成严重危害的或者有其他严重情节的，会被判处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；3、犯罪分子的行为致人死亡的或者有其他特别严重情节的，会被判处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。

生产、销售假药认定

1．划清生产、销售假药罪与生产、销售伪劣商品类犯罪中其他罪的界限

对于同时构成生产、销售假药罪和生产、销售伪劣产品罪的，根据《刑法》第149条第2款规定的精神，应按处罚较重的生产、销售假药罪定罪处罚，这符合前述法条竞合的适用原则。

2．划清生产、销售假药罪与一般违法行为的界限

构成生产、销售假药罪的关键是生产、销售假药的行为是否足以产生严重危害人体健康的结果。实践中对足以严重危害人体健康的判断，一般来说应依赖于对假药这种物质和他人使用假药的可能性的事实判断。例如。对假药的成分、性质、效用的医学鉴定以及对他人使用假药的可能性的推断。对于虽属假药，但对人体健康不一定产生严重危害的情况，需进行具体鉴定，若药品本身不危害人体健康的，当然不能认定为构成本罪；若药品本身可能会对人体健康产生严重危害的，当然应认定为生产、销售假药罪

经过上述的分析论证我们就知道了，针对生产销售假药罪的追诉期多久的这个问题，答案是最长五年。五年已经足够长了，所以追究犯罪人刑事责任是完全足够的。

《中华人民共和国刑法》

第一百四十一条生产、销售假药罪

生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。本条所称假药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。

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销售假药的量刑标准如下：1、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；2、销售假药对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；3、销售假药致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。根据相关法律规定，药品使用单位的人员明知是假药而提供给他人使用的，依照规定处罚。生产、销售假药的量刑标准根据《刑法》第一百四十一条的规定，生产、销售假药罪，是指生产者、销售者违反国家药品管理法规，生产、销售假药，足以危害人体健康的行为。根据刑法修正案八的规定，只要具有主观故意生产、销售假药的行为，即构成本罪。第一百四十一条还规定了生产、销售假药罪的量刑：生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情

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卖假药判刑如下：1、生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；2、对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；3、致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产；4、药品使用单位的人员明知是假药而提供给他人使用的，依照规定处罚。卖假药犯什么罪销售假药构成刑法生产销售假药罪，生产销售假药罪是指违反国家药品管理法规生产销售假药，足以危害人体健康的行为。经省级以上药品监督管理部门设立或者确定的药品检验机构鉴定、生产、销售的假药有下列情形之一的，应当认定为严重危害人体健康：1、含有超标有毒有害物质的；2、不含标明的有效成分，可能延误诊疗的；3、指定的适应症或功能主治超出规定范围，可能导致诊断和治疗延误；4、缺乏急救所需的有效成分。《中华人民共和国刑法》第一百四十一条生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑

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生产销售假药罪处罚如下：构成生产、销售假药罪的，犯罪嫌疑人会被处三年以下有期徒刑或拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处罚金或没收财产。根据《中华人民共和国刑法》的规定，生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。生产、销售假药罪的构成要件客体方面侵犯客体是复杂客体，既侵犯了国家对药品的管理制度，又侵犯了不特定多数人的身体健康权利。药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证、用法和用量的物质。国家制定了一系列关于对药品管理的法律和法规，建立了

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