牡丹江药品广告审批法律依据-法师兄

牡丹江药品广告审批法律依据

来源：法律编辑整理时间： 2023-05-14 15:34:38 152 人看过

一、牡丹江药品广告审批法律依据

《药品管理法》(2019年8月修订)

第五十九条第一款：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的，不得发布。

《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》

第四条国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门(以下称广告审查机关)负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查，依法可以委托其他行政机关具体实施广告审查。

二、牡丹江药品广告审批材料

1.药品广告审查表;

2.药品说明书;

3.药品注册证明文件。

三、牡丹江药品广告审批时间

周一至周五：上午8:30-11:30，下午13:30-17:30法定节假日除外。

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