网络销售药品监管规定:加强药品销售监管,保障用药安全
来源:法律编辑整理 时间: 2023-07-15 14:03:27 96 人看过

一、国家食品药品监督管理总局指导全国药品网络销售监督管理工作。二、省级食品药品监督管理部门负责药品网络交易服务的监督管理。三、设区的市级和县级食品药品监督管理部门负责本行政区域内药品网络销售活动的监督管理。四、药品网络销售应当诚实守信,依法经营,保障药品质量安全。从事药品网络销售活动,应当具备药品经营资质,遵守《药品经营质量管理规范》。五、食品药品监督管理部门按照“线上线下一致”的原则,对药品网络销售进行监督管理。六、药品网络销售监督管理应当推进诚信体系建设,推动部门协作,鼓励举报违法行为,充分发挥行业协会、消费者权益保护协会等机构的作用,促进社会共治。七、药品网络销售者应当是取得药品生产、经营资质的药品生产企业、药品批发企业、药品零售连锁企业。其他企业、机构及个人不得从事药品网络销售,法律法规另有规定的除外。八、药品网络销售范围不得超出企业药品生产、经营许可范围。药品网络销售者为药品生产企业、药品批发企业的,不得向个人消费者销售药品。药品网络销售者为药品零售连锁企业的,不得通过网络销售处方药和国家有专门管理要求的药品等。九、药品网络销售者除符合国家药品监督管理以及网络交易管理的法律、法规、规章要求外,还应当具备下列条件:(一)有企业管理实际需要的应用软件、网络安全措施和相关数据库,能够满足业务开展要求;(二)有药品网络销售安全管理制度,可实现药品销售全程可追溯、可核查;(三)有保障药品质量与安全的配送管理制度;(四)有投诉举报处理、消费者权益保护制度;(五)有网上药品不良反应(事件)监测报告制度。销售对象为个人消费者的,还应当建立在线药学服务制度,配备执业药师,指导合理用药。

网络销售三无产品如何处罚

(一)依据我国相关法律的规定,在电商平台销售三无产品的,责令停止销售行为,没收违法所得和三无产品,并处罚款,情节严重吊销营业执照,构成犯罪的,依法追究刑事责任。

(二)《中华人民共和国产品质量法》第四十九条,生产、销售不符合保障人体健康和人身、财产安全的国家标准、行业标准的产品的,责令停止生产、销售,没收违法生产、销售的产品,并处违法生产、销售产品(包括已售出和未售出的产品,下同)货值金额等值以上三倍以下的罚款;有违法所得的,并处没收违法所得;情节严重的,吊销营业执照;构成犯罪的,依法追究刑事责任。

(三)《中华人民共和国刑法》,第一百四十条【生产、销售伪劣产品罪】生产者、销售者在产品中掺杂、掺假,以假充真,以次充好或者以不合格产品冒充合格产品,销售金额五万元以上不满二十万元的,处二年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;销售金额二十万元以上不满五十万元的,处二年以上七年以下有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;销售金额五十万元以上不满二百万元的,处七年以上有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;销售金额二百万元以上的,处十五年有期徒刑或者无期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。

《药品网络销售监督管理办法》第一条为规范药品网络销售行为,加强药品网络销售监督管理,保障公众用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国网络安全法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》等法律法规,制定本办法。第二条在中华人民共和国境内从事药品网络销售活动、提供药品网络交易服务及其监督管理,应当遵守本办法。

声明:该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误,请通过反馈渠道提交信息, 我们将及时处理。【点击反馈】
律师服务
2024年12月19日 20:00
你好,请问你遇到了什么法律问题?
加密服务已开启
0/500
律师普法
换一批
更多有期徒刑相关文章
  • 国家药监局:加强保健食品日常监管
    针对一段时期以来我国保健食品生产经营市场上存在的生产企业散乱、虚假广告多等问题,国家食品药品监管局日前发出通知,要求各地高度重视对保健食品生产经营企业的日常监管,规范保健食品生产经营秩序,保障保健食品安全质量。食品药品监管局要求,各地有关部门要加强对保健食品生产经营企业的监督检查。对生产企业,要重点检查易发生违法添加行为的辅助降血糖、减肥类等产品企业,着重检查企业生产的保健食品配方和工艺是否与批准的内容一致,生产过程是否符合《保健食品良好生产规范》的各项要求,产品的标签标识、说明书是否与批准证书一致等。对经营企业,要检查其销售产品的合法性、进货渠道、产品标签说明书、索证制度、各种记录、销售台账及出厂检验报告等。重点检查企业销售的保健食品产品是否在有效期内,索证索票制度执行情况和各种记录台账是否符合要求,产品的进货渠道是否可追溯等。国家食品药品监管局食品许可司保健食品处有关负责人表示,各地食
    2023-06-07
    324人看过
  • 药品经营质量管理规范对药品拆零销售有哪些规定?
    药品经营质量管理规范对药品拆零销售的规定为:药品拆零销售的,负责拆零销售的人员经过专门培训;拆零的工作台及工具保持清洁、卫生,防止交叉污染;做好拆零销售记录,内容包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等;提供药品说明书原件或者复印件等。《药品经营质量管理规范》第一百七十二条药品拆零销售应当符合以下要求:(一)负责拆零销售的人员经过专门培训;(二)拆零的工作台及工具保持清洁、卫生,防止交叉污染;(三)做好拆零销售记录,内容包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等;(四)拆零销售应当使用洁净、卫生的包装,包装上注明药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容;(五)提供药品说明书原件或者复印件;(六)拆零销售期间,保留原包装和说明书。
    2024-04-22
    471人看过
  • 销售假药罪吊销药品销售许可证吗
    不一定会被吊销销售许可证,药品管理法第七十四条规定,生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款;有药品批准证明文件的予以撤销,并责令停产、停业整顿;情节严重的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任。一、什么情况下会吊销药品销售许可证根据《中华人民共和国药品管理法》:第七十四条销售假药,情节严重的;第七十五条销售劣药,情节严重的;第七十九条未按照规定实施《药品经营质量管理规范》,情节严重的;第八十条药品的经营企业,从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的,情节严重的。第八十二条伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的,情节严重的;第八十三条提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品经营许可证》的;第八十五条药品经营企业
    2023-02-22
    307人看过
  • 如何加强药品执法监督管理?
    对药品的研制、生产、流通、使用全过程依法实行监督,对药品批发、零售企业分类监管,保证用药安全有效。加强《药品经营质量管理规范》(英文缩写GSP)的监督实施,现有企业要按《药品经营质量管理规范》限期整改,整改后仍达不到要求的,不予换发《药品经营企业许可证》和《医疗器械经营企业许可证》。完善质量公告制度,改革药品抽验机制,严格处罚程序。加大执法力度,打击制售假劣药品和无证生产、经营药品的违法行为。取缔药品集贸市场,整顿中药材专业市场。加强对进口药品的管理。
    2023-06-09
    305人看过
  • 食品药品强监管的新规有哪些
    严格限制虚假宣传从1日起,国务院发布的新修订《中华人民共和国食品安全法实施条例》施行。《中华人民共和国食品安全法实施条例》明确,禁止利用讲座等方式对食品进行虚假宣传,非保健食品不得声称具有保健作用,不得发布未依法取得资质认定的食品检验机构出具的食品检验信息。《条例》按照最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责“四个最严”的要求,强化食品生产经营企业主体责任,将“处罚到人”;细化保健食品、婴幼儿配方食品等监管要求,并明确不得对其制定食品安全的地方标准;完善举报奖励制度,建立严重违法生产经营者黑名单制度和失信联合惩戒机制等。携号转网有保障1日起,工信部《携号转网服务管理规定》施行。“携号转网”服务,是指在同一本地网范围内,蜂窝移动通信用户(不含物联网用户)变更签约的基础电信业务经营者而用户号码保持不变的一项服务。为保障用户携号转网,《携号转网服务管理规定》明确电信企业九类禁止性行
    2019-10-22
    307人看过
  • 甘肃省食品药品监督管理局药品市场监督处关于加强对过期药品监督管理工作的通知
    各市、州食品药品监督管理局、省局药品稽查大队:根据《药品管理法》,为贯彻省局食品药品监管系统工作会议精神,认真做好过期药品监督管理工作,防止过期药品重新流入市场,要求各市、州局、省局药品稽查大队要加强对辖区内过期药品监督管理工作,并对今年前三季度过期药品的回收、销毁的开展情况于10月25日前上报省局药品市场监督处。甘肃省食品药品监督管理局药品市场监督处二○○六年十月十七日甘肃省食品药品监督管理局药品市场监督处
    2023-04-23
    56人看过
  •  药品上市规定:如何获得批准销售药品?
    药品销售前必须经过药监局的审批,药监局负责药品、医疗器械和化妆品的安全生产监督管理、标准管理、注册管理、质量监督和管理、风险管理、执业药师资格准入管理、监督检查、对外交流与合作,并指导省、自治区、直辖市药品监督管理部门的工作。药品销售前必须经过药监局的审批。药监局的职责包括:1.对药品、医疗器械和化妆品的安全生产进行监督管理;2.对药品、医疗器械和化妆品的标准进行管理;3.对药品、医疗器械和化妆品的注册进行管理;4.对药品、医疗器械和化妆品的质量进行监督和管理;5.负责药品、医疗器械和化妆品上市后的风险管理;6.负责执业药师资格准入管理;7.组织和指导药品、医疗器械和化妆品的监督检查;8.负责药品、医疗器械和化妆品监督管理领域的对外交流与合作;9.指导省、自治区、直辖市药品监督管理部门的工作。 【 药 监 局 职 能 】根据提供的核心内容,药监局在作出处罚决定前需要填写《行政处罚事先告知
    2023-09-30
    435人看过
  • 法律中规定销售假药违法吗,药品管理是怎样的?
    一、法律中规定销售假药违法吗法律中规定销售假药违法,代购销售假药罪也是违法的。通常意义上的“假药”有两种含义,一种是实质上的“假药”,即药品成分作假或不符,不具有治愈疾病的功效,这种实质上的“假药”通常均直接危害人体健康,即使无毒无害,不直接危害健康也会因缺乏有效治病成分、延误治疗而危害健康。而另一种则是形式上的“假药”,所谓形式上的“假药”,即药品本身具有有效成分且具有治病救人的功效,但是因缺乏药品所必须具有的形式特征,破坏国家药品管理秩序而被界定为假药。海外代购的药品,大多均属于形式上的假药。这种药品符合《药品管理法》第48条第2款规定的情形,属于必须批准而未经批准生产、进口的药品,或必须检验而未经检验即销售的药品,应认定为假药。综上所述代购销售假药也是违法的,有些药在国外可能是可以销售的,但是因为国内的药品都是要经过相关检验的,未经检验的药品是不可以销售,而且有些代购的药没有中文说明
    2024-02-01
    211人看过
  • 如何确定销售的药品是假药
    一、如何确定销售的药品是假药如下确定销售的药品是假药:1.按照国家药品管理法的规定,如果药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;2.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的,就叫做假药。如果销售的药品,属于国家规定禁止使用的;未经批准生产、进口,或者必须检验而未经检验即销售的;3.变质的;4.被污染的;5.使用未取得批准文号的原料药生产的;6.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。这些也属于假药。二、销售假药犯罪吗卖假药是刑事案件,犯销售假药罪。销售假药的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金;对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金;致人死亡或者有其他特别严重情节的,处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产。法律依据:《中华人民共和国刑法》第一百四十一条【生产、销售、提供假药罪】生产、销售假药的,处三年以下有期徒刑或者
    2023-08-24
    384人看过
  • 食药局和市场监督管理局在食品药品安全监管中的合作关系
    市场监督管理局包含食药局。市场监督管理局由工商局、质检局、食药局合并而成;市场监督管理局涵盖了这三个部门的职能,行使市场监督管理职能,具体包括了登记注册(营业执照,食品流通许可证,有些地方下放了餐饮服务许可证)、食品安全监管、药品医疗器械监管、消费者权益保护、商标广告监管、标准计量、特种设备安全监察等。食药局行政处罚条例规定的程序是怎样的?食品药品行政处罚是指为了规范食品药品管理部门规范执法,保护公民、组织的合法权益而制定的法律。那么食药局行政处罚条例规定的程序是怎样的呢根据行政处罚程序规定,一般程序为案件调查,手机证据,撰写调查报告,对报告进行合议,下发行政处罚告知书,作出行政处罚。第五章处罚决定第一节一般程序第三十五条承办人提交案件调查终结报告后,食品药品监督管理部门应当组织3名以上有关人员对违法行为的事实、性质、情节、社会危害程度、办案程序、处罚意见等进行合议。合议应当根据认定的事实
    2023-07-13
    370人看过
  • 首都强化食药安全监管
    12月24日,北京市食品药品安全委员会组建并召开第一次全体会议。北京市食品药品安全委员会由31个部门组成,负责对全市食品药品安全工作实行统一领导、组织协调和监督指导。据悉,截至目前,北京市食品药品的各级监管机构全部组建完毕。今后,北京将全面强化对食品和药品的安全监管责任。完善最严格食药监管制度据了解,北京市委、市政府高度重视食品药品安全工作,将其作为第一民生。在各部门、各区县的共同努力下,全市食品药品安全总体水平稳步提高。北京市政府副秘书长、市食品药品安全委员会办公室主任张志宽表示,全市将进一步完善市、区县(地区)、街乡三级食品药品安全委员会制度,加强对食品药品安全工作的统一领导,完善协调议事、考核评价和督查制度;构建统一权威的食品药品安全监管体系,完善覆盖食品药品生产、经营、消费各环节的最严格的监管制度;严厉打击食品药品违法生产经营行为,扎扎实实做好首都食品药品安全监管工作。全市食品合格
    2023-06-07
    51人看过
  • 食品药品监管渎职罪
    一、食品安全监管渎职罪是指负有食品安全监督管理职责的卫生行政、农业行政、质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理等部门的国家机关工作人员,滥用职权或者玩忽职守,导致发生重大食品安全事故或者造成其他严重后果的行为。二、制定食品安全监管渎职罪的意义1、宪法重视和保障人权的直接体现强化规定对食品安全生产、销售、经营负有监督管理职责的有关国家机关及其工作人员责任,有利于进一步保障人民群众的生命健康权。2、统一刑罚标准在刑法修正案(八)出台前,根据刑法规定,对负有食品安全监督管理职责的国家机关工作人员发生渎职犯罪,根据犯罪主体身份不同,分别以不同的罪名予以定罪处罚。(如商检徇私舞弊罪、动植物检疫徇私舞弊罪、放纵制售伪劣商品犯罪行为罪)刑法修正案(八)的出台,解决了相同性质(即职责性质相同)的渎职犯罪行为因所处单位部门不同而承担不同刑事责任(即同质不同罚)的法律问题,从而对同样负有食品安全监督管理职责
    2023-06-18
    81人看过
  • 关于加强商品房销售监管的通知
    各区县房地局、市房地产交易中心:自2004年以来,本市先后出台了期房限转、商品房销售合同网上备案、二手房网上交易服务平台和网上审批预售许可证等一系列调控房地产市场,完善交易规则的政策措施,取得了明显的成效,但近期也出现了虚拟交易、加价销售、炒卖期房和拒售房屋等现象,扰乱了商品房交易秩序,影响了房地产市场调控。为进一步规范商品房销售行为,保障广大购房人的合法权益,本市各级房地产管理部门要依法加强对房地产开发企业(以下简称开发企业)和房地产中介机构(以下简称中介机构)商品房销售行为的监管,现就有关问题通知如下:一、各区县房地局应严格加强对合同撤销的监管。自2005年3月1日起,凡发现有下列违规情况之一的,应及时将情况报送市局和市房地产交易中心,由市房地产交易中心先行“封盘”后,再进行调查,并按规定进行处理。1、利用订立和撤销虚假合同等行为,炒卖房屋的;2、同一套房屋多次预订,或预订房价明显偏离
    2023-04-22
    411人看过
  • 不知药品属于劣药而销售不构成销售劣药罪吗?
    由于劣药在市场中大量存在,以及销售主体的多元化,所以因为缺乏药品专业知识和疏忽大意而造成的过失销售劣药的情况也相当普遍,但销售劣药罪只能由故意构成,所以,过失销售劣药即使造成了严危害结果,也不构成犯罪。销售劣药罪在主观方面表现为故意,过失不能构成本罪。故意的内容分为两部分:1、行为人明知其生产或销售的是劣药而且其生产或销售劣药的行为可能会对人体健康造成严重危害的结果;2、行为人对上述危害结果的发生采取放任的心理态度,即本罪只能由间接故意构成。如果行为人对严重危害的结果采取积极追求的态度,构成其他更为严重的犯罪。从司法实践中看,本罪大多具有牟取利益的目的,但法律没有要求构成本罪必须以营利为目的,所以无论出自何种目的,均不影响本罪的构成。一、生产销售劣药罪的量刑标准是什么?《刑法》第一百四十二条:生产、销售劣药,对人体健康造成严重危害的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金;后果特别严重的,处
    2023-06-22
    423人看过
换一批
#刑罚种类
北京
律师推荐
    展开

    有期徒刑是我国刑法规定的刑罚的一种,指在一定期限内剥夺犯罪人的自由,实行强制劳动改造的刑罚方法。有期徒刑是我国适用面最广的刑罚方法。 对于判处有期徒刑的罪犯,最高减刑数额为原判刑期的一半。判刑十五年,最多减刑七年六个月。... 更多>

    #有期徒刑
    相关咨询
    • 网络代购销售药品以销售假药罪是怎么的??
      澳门在线咨询 2022-07-27
      非法进入国内销售的国外药品缺少中文标识,没有合理医嘱,难以把握药性或服用剂量,存在一定安全隐患。更何况网上代购鱼龙混杂,也不排除有来路不明、假冒的国外药品,建议市民不要轻易购买。
    • 没有药监局批准的药品可以销售吗?
      贵州在线咨询 2022-01-29
      出售药物没有相关药监部门的批准是不可以的,未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的,依法予以取缔,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品(包括已售出的和未售出的药品,下同)货值金额二倍以上五倍以下的罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。 你是开店的,且将其摆在货架上,会被推定为出售此药品而对你处罚,如果对行政机关的行政处罚不服的
    • 药监局会怎么处罚销售劣质产品的药品呢?
      宁夏在线咨询 2022-08-10
      相关法律法规如下:根据我国刑法第一百四十条规定: 犯生产、销售伪劣产品罪,销售金额5万元以上不满20万元的,处2年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金额50%以上2倍以下罚金; 销售金额20万元以上不满50万元的,处2年以上7年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金; 销售金额50万元以上不满200万元的,处7年以上有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金; 销售金额200万元以
    • 药品销售人员随意摆摊销售药品是否合法?
      浙江在线咨询 2022-10-02
      异地经营销售药品行为不合法。在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人,应当遵守本办法。药品生产、经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所,或者资质证明文件,或者票据等便利条件。药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。未经药品监督管理部门审核同意,药品经营企业不得改变经营方式。药品经营企业应当按照《药品经营许可证》许可的经营范围经
    • 药品经营管理法销售假劣药的规定是什么
      上海在线咨询 2023-12-22
      对于生产销售较、劣药品的要没收违法所得,并处以一定倍数的罚款,如果造成了严重的后果还要追究刑事责任,这是对于药品严格管理的必要手段,同时也是保证药品质量的手段,如果药品出现问题对于病人来说就是雪上加霜的事情,也是对人们健康的危害。