记者昨日获悉,从今年5月20日起,消费者如发现医疗器械广告中出现无效退款、无毒副作用、保险公司承保等承诺性用语时,可向工商、卫生、药监等部门举报,以识别是否为虚假宣传和违法广告。
《医疗器械广告审查发布标准》规定,医疗器械广告中不得含有有效率、治愈率、表示功效的断言等,不得使用类似研究发现、实验或数据证明等用语,也不得出现安全、无毒副作用、无效退款、保险公司承保等承诺性用语,以及最新技术、国家级产品、填补国内空白等绝对化或排他性用语;不得明示或暗示该产品能应付现代紧张生活或升学、考试的需要,能帮助改善或提高成绩,能使精力旺盛等;不允许怂恿购买使用,家庭必备、热销、等用语。不得以儿童的名义介绍医疗器械,不得在未成年人出版物和频道、节目、栏目上发布。医疗器械广告中不得含有利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义和形象作证明的内容,不得含有军队单位或者军队人员的名义、形象。改善性功能的医疗器械广告,不得在报纸头版、期刊封面发布,也不得在早上7时至晚上10时之间通过电视台、电台播出。
据悉,赣州市工商部门将对辖区内的医疗器械广告加强监管。(志刚、记者黄文生)
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医疗器械广告审查适用于所有涉及医疗器械产品的广告活动,包括电视广告、网络广告、平面广告等多种形式。此外,还包括企业自己发布的各种宣传资料、会展展览等场合中展示的广告内容。 所有这些广告活动都需要遵循国家相关标准和规定,经过机构的审核和批准,... 更多>
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医疗器械广告审查办法第20条内容有哪些?广西在线咨询 2022-09-11对提供虚假材料申请医疗器械广告审批,取得医疗器械广告批准文号的,医疗器械广告审查机关在发现后应当撤销该医疗器械广告批准文号,并在3年内不受理该企业该品种的广告审批申请。
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医疗器械注册审查办法北京在线咨询 2022-03-16国家对医疗器械注册实行分类管理。境内第一类医疗器械由设区市(食品)药品监督管理局审查,批准后发给注册证书。境内第二类医疗器械由省级(食品)药品监督管理局审查,批准后发给医疗器械注册证书;境内第三类医疗器械由国家(食品)药品监督管理局审查,批准后发给医疗器械注册证书;境外医疗器械由国家(食品)药品监督管理局审查,批准后发给医疗器械注册证书。境内医疗器械系指境内生产企业组织生产的产品;境外医疗器械系指
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医疗器械广告审查办法第二十二条内容是什么西藏在线咨询 2022-09-11药品监督管理部门应当对审查批准的医疗器械广告发布情况进行监测检查。对违法发布的医疗器械广告,药品监督管理部门填写《违法医疗器械广告移送通知书》,连同违法医疗器械广告等样件,移送同级广告监督管理机关查处。属于异地发布篡改经批准的医疗器械广告内容的,发布地医疗器械广告审查机关还应当向原审批的医疗器械广告审查机关提出依照本办法第十七条撤销医疗器械广告批准文号的建议。