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销售劣药违反了药品管理法的哪些规定

来源：法律编辑整理时间： 2024-08-06 01:13:49 60 人看过

本文探讨的内容涉及违反《中华人民共和国药品管理法》第七十四条之规定。依据该项法律法规，在生产及销售过程中，被判定为劣质药品的，须追回已触犯法律风险的生产及销售的药品，以及相关的非法收益；同时，还需处以违法生产、销售药品价值金额一倍以上至三倍以下的罚款；若情节严重者，将被勒令停止生产、营业活动，或撤销药品批准证明文件，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或《医疗机构制剂许可证》等相关证件；如构成犯罪事实，则应依法追究其刑事责任。生产、销售劣药罪，即指生产、销售劣质药品，对人体健康产生严重危害的行为。对于生产销售较、劣药品的行为，必须没收其违法所得，并处以一定倍数的罚款；若造成严重后果，还需追究其刑事责任。此举旨在加强药品监管力度，确保药品质量安全可靠，避免因药品质量问题给患者带来不必要的伤害，保障公众健康权益。

《药品管理法》第七十四条

生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

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