东营市药品批发经营许可证核发流程有哪些
来源:互联网 时间: 2023-05-18 19:12:22 482 人看过

一、东营市药品批发经营许可证核发的流程有哪些

1、受理,对申请材料进行形式审查,申请材料不全或不符合法定形式,补齐补正或不予受理。申请材料符合受理条件,受理。

2、审评认证,现场检查,出具现场检查报告审查意见

3、审查,对受理、现场检查的审查内容和审评过程进行初审,形成初审审查意见

4、审核,对审查人员的初审意见进行审核,形成许可决定建议

5、许可决定,作出许可决定

二、东营市药品批发经营许可证核发的办理材料

1、申请人委托代理人办理行政许可申请的,应当向代理人出具有明确委托权限的授权委托书,代理人应当向受理台提交委托书

2、拟办企业法定代表人、企业负责人和质量管理人员情况表及学历、执业资格证书、职称证书原件或复印件、个人简历

3、企业组织机构职能框图

4、依法经过资格认定的药学及相关专业技术人员资格证书及聘书

5、企业质量管理文件目录

6、企业经营设施设备情况表

7、经营场所功能布局平面图和仓库平面布局图

8、营业场所、仓库房屋产权或使用权证明

9、决定企业法定代表人或负责人的董事会决议或企业主管部门任命文件或企业任命文件

10、企业验收养护人员情况表及学历、职称证书、原单位离职证明文件及个人简历

11、拟办企业法定代表人、企业负责人、企业质量负责人有无《药品管理法》第118、123条规定情形的说明文件

12、企业电子版材料真实性承诺说明

三、东营市药品批发经营许可证核发办理的法律依据

《药品管理法》

第五十一条:从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得药品经营许可证。从事药品零售活动,应当经所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准,取得药品经营许可证。无药品经营许可证的,不得经营药品。药品经营许可证应当标明有效期和经营范围,到期重新审查发证。

声明:该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误,请通过反馈渠道提交信息, 我们将及时处理。【点击反馈】
律师服务
2024年11月24日 04:08
你好,请问你遇到了什么法律问题?
加密服务已开启
0/500
律师普法
换一批
更多承诺相关文章
  • 高州市《食品经营许可证》核发办理哪些要求
    一、办理条件符合下列全部条件,可提出申请:在高州市行政区域内,从事食品销售和餐饮服务活动的企业、个人或者其他组织团体。二、办理时限20(工作日)三、办理机构高州市食品药品监督管理局四、办理材料一式一份,盖章原件备查,盖章企业法人、合伙企业、个人独资企业、个体工商户等,提交营业执照。A4纸,加盖单位公章。原件备查,盖章机关、事业单位、社会团体、民办非企业单位、企业等申办单位食堂,提交机关或者事业单位法人登记证、社会团体登记证或者营业执照等。A4纸,加盖单位公章。原件备查,盖章机关、事业单位、社会团体、民办非企业单位、企业等申办单位食堂,提交机关或者事业单位法人登记证、社会团体登记证或者营业执照等。A4纸,加盖单位公章。A4纸,加盖单位公章。A4纸,加盖单位公章。A4纸,加盖单位公章。A4纸,加盖单位公章。食品安全管理制度包括:从业人员健康管理制度和培训管理制度、食品安全管理员制度、食品安全自
    2023-05-28
    427人看过
  • 东营市药品生产许可证核发法律依据是什么
    一、东营市药品生产许可证核发的法律依据是什么1、《药品管理法》第二十二条:国家对疫苗生产实行严格准入制度。从事疫苗生产活动,应当经省级以上人民政府药品监督管理部门批准,取得药品生产许可证。第四十一条:从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得药品生产许可证。无药品生产许可证的,不得生产药品。药品生产许可证应当标明有效期和生产范围,到期重新审查发证。2、《药品管理法实施条例》第三条:开办药品生产企业,申办人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到申请之日起30个工作日内,依据《药品管理法》第八条规定的开办条件组织验收;验收合格的,发给《药品生产许可证》3、《药品生产监督管理办法》第三条:从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准,依法取得药品生
    2023-05-18
    251人看过
  • 防城港东兴市草种经营许可证核发流程怎么走
    一、防城港东兴市草种经营许可证核发流程怎么走1、申请人提交书面申请并提交电子文档材料2、服务窗口首问责任人对申请材料当场审查作出处理并录入管理系统不属于本窗口职权范围的,作出不予受理决定,并当、场告知向有关单位申请申请材料不齐全不符合法定形式,当场一次性告知申请人补正的全部内容3、申请材料齐全,符合法定形式,当场决定受理4、畜牧站提出审查意见(1个工作日)组织专家组现场审核,提出评审意见(30个工作日,不计算在承诺办结时限内)5、东兴市农业农村水利局负责人审核(0.5个工作日6、东兴市农业农村水利局根据主管领导的意见,作出同意或不同意决定并在管理系统作出同样的审批决定(0.5个工作日)7、服务窗口首问责任人制作决定文件(不计算在承诺办结时限内)8、服务窗口首问责任人向申请人送达决定文件(不计算在承诺办结时限内)二、防城港东兴市草种经营许可证核发受理条件草种经营许可证核发三、防城港东兴市草种
    2023-05-18
    373人看过
  • 庆阳市兽药经营许可证核发要办多久
    一、庆阳市兽药经营许可证核发要办多久承诺时限7工作日法定时限30工作日二、庆阳市兽药经营许可证核发法定依据1、《兽药管理条例》第二十二条:经营兽药的企业,应当具备下列条件:(一)与所经营的兽药相适应的兽药技术人员;(二)与所经营的兽药相适应的营业场所、设备、仓库设施;(三)与所经营的兽药相适应的质量管理机构或者人员;(四)兽药经营质量管理规范规定的其他经营条件。符合前款规定条件的,申请人方可向市、县人民政府兽医行政管理部门提出申请,并附具符合前款规定条件的证明材料;经营兽用生物制品的,应当向省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门提出申请,并附具符合前款规定条件的证明材料。县级以上地方人民政府兽医行政管理部门,应当自收到申请之日起30个工作日内完成审查。审查合格的,发给兽药经营许可证;不合格的,应当书面通知申请人。三、庆阳市兽药经营许可证核发受理条件1、与所经营的兽药相适应的兽药技术人员
    2023-05-18
    191人看过
  • 大连药品批发企业药品经营许可申请材料
    ㈠申请筹建1、筹建申请书;2、拟办企业法定代表人、企业负责人、质量管理负责人学历证明原件和复印件及个人简历;3、执业药师执业证书原件和复印件;4、拟经营药品的范围;5、可行性研究报告(包括项目的依据、投资的条件、市场调查、拟建项目的规模和发展规划分析、社会效益和经济效益分析,药品储存专用货架和实现药品入库、传送、分拣、上架、出库现代物流系统的装置和设备(自动化或半自动化的装置和设备)的可行性规划书,研究结论等)。6、具有专用计算机管理信息系统的规划书,能覆盖企业内药品的购进、储存、销售以及经营和质量控制的全过程、全面记录企业经营管理及实施《药品经营质量管理规范方面的信息,对质量情况能够进行及时准确的记录。㈡申请核发《药品经营许可证1、《药品经营许可证申请表;2、工商行政管理部门出具的企业名称预先核准通知书;3、企业管理组织机构、质量领导小组组织机构、质量机构的设置与职能框图;4、营业场所、
    2023-05-10
    482人看过
  • 《药品经营许可证》(零售)审批
    服务名称:
    2023-11-25
    245人看过
  • 药品经营许可证?
    法律综合知识
    药品经营许可证属于国家食品药品监督管理总局主管全国药品经营许可的监督管理工作。省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责本辖区内药品批发企业《药品经营许可证》发证、换证、变更和日常监督管理工作,并指导和监督下级食品药品监督管理部门开展《药品经营许可证》的监督管理工作。《药品经营许可证管理办法》第三条国家食品药品监督管理总局主管全国药品经营许可的监督管理工作。省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责本辖区内药品批发企业《药品经营许可证》发证、换证、变更和日常监督管理工作,并指导和监督下级食品药品监督管理部门开展《药品经营许可证》的监督管理工作。设区的市级食品药品监督管理部门或省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门直接设置的县级食品药品监督管理部门负责本辖区内药品零售企业《药品经营许可证》发证、换证、变更和日常监督管理等工作。
    2024-04-23
    287人看过
  • 嘉峪关兽药经营许可证核发在哪办理
    一、嘉峪关兽药经营许可证核发在哪办理嘉峪关市人民政府政务服务中心(胜利南路2158号)2楼30-33号综合窗口二、嘉峪关兽药经营许可证核发受理条件《兽药管理条例》第二十二条经营兽药的企业应当具备下列条件:1.与所经营的兽药相适应的兽药技术人员;2.与所经营的兽药相适应的营业场所、设备、仓库设施;3.与所经营的兽药相适应的质量管理机构或者人员;4.兽药经营质量管理规范规定的经营条件。三、嘉峪关兽药经营许可证核发法定依据《中华人民共和国兽药管理条例》(2004年4月9日国务院令第404号,2016年2月6日予以修改)第二十二条:经营兽药的企业,应当具备下列条件:(一)与所经营的兽药相适应的兽药技术人员;(二)与所经营的兽药相适应的营业场所、设备、仓库设施;(三)与所经营的兽药相适应的质量管理机构或者人员;(四)兽药经营质量管理规范规定的其他经营条件。符合前款规定条件的,申请人方可向市、县人民政
    2023-05-18
    441人看过
  • 武汉办理药品经营或者批发许可证需要哪些材料?
    一、药品经营许可变更批准1、《药品经营许可证变更申请表;2、《药品经营许可证正、副本原件;3、《组织机构代码证书、营业执照正副本复印件;4、拟变更企业名称,需提供工商行政管理部门出具的《企业名称变更核准通知书、董事会或股东会决议复印件(校对原件,实施改制、兼并、重组的国有法人批发企业还应提交当地政府或相关部门的批准文件);5、拟变更法定代表人的,需提供董事会或股东会决议复印件(校对原件,必须有企业全体董事或股东的签字)、人事任免决定、复印件(校对原件);6、拟变更企业负责人的,需提供董事会或股东会决议复印件(校对原件,必须有企业全体董事或股东的签字)、人事任免决定、个人简历、学历证书或者职称证书复印件(校对原件,企业负责人要求大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称),身份证复印件(校对原件);7、拟变更质量负责人,需提供劳动合同、执业药师履历表、身份证复印件(校对原件)和学历(校对原件,
    2023-05-10
    422人看过
  • 甘南市兽药经营许可证核发什么时间办
    一、甘南市兽药经营许可证核发什么时间办工作日:上午8:30-12:00;下午14:30-18:00法定节假日期间甘肃政务服务网可正常访问、注册和申报业务,网上受理审批工作将在节后正常进行。二、甘南市兽药经营许可证核发法定依据《中华人民共和国兽药管理条例》(2004年4月9日国务院令第404号,2016年2月6日予以修改)第二十二条:经营兽药的企业,应当具备下列条件:(一)与所经营的兽药相适应的兽药技术人员;(二)与所经营的兽药相适应的营业场所、设备、仓库设施;(三)与所经营的兽药相适应的质量管理机构或者人员;(四)兽药经营质量管理规范规定的其他经营条件。符合前款规定条件的,申请人方可向市、县人民政府兽医行政管理部门提出申请,并附具符合前款规定条件的证明材料;经营兽用生物制品的,应当向省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门提出申请,并附具符合前款规定条件的证明材料。县级以上地方人民政府兽
    2023-05-18
    119人看过
  • 临夏市药品经营许可证遗失补发在哪办理
    一、临夏市药品经营许可证遗失补发在哪办理临夏市安宁区银安路街道银安路7号省药监局办公楼105室(省政府政务大厅药品监管分中心)药品窗口。二、临夏市药品经营许可证遗失补发流程怎么走1.申请2.受理(5个工作日)3.审核审查(即办)4.审批决定(即办)5.制证送达(即办)三、临夏市药品经营许可证遗失补发法定依据《中华人民共和国药品管理法》第十四条:开办药品批发企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。四、临夏市药品经营许可证遗失补发受理条件1、依法取得《药品经营许可证》的药品批发企业;2、《药品经营许可证》遗失;3、企业登载遗失声明之日起满1个月后申报或签署告知承诺书后申报。五、临夏市药品经营许可证遗失补发办理时间工作日上午9:00-12:00,下午13:00-17:00;星期五下午窗口与部门衔接工作、整理资料,不对外现场办公;法定节假日期间甘
    2023-05-14
    457人看过
  • 嘉峪关药品经营许可证遗失补发流程怎么走
    一、嘉峪关药品经营许可证遗失补发流程怎么走1.登陆甘肃政务服务网提出申请;2.签收;3.形式审查;4.核对申请人是否符合申请条件;逐一核对材料是否齐全并符合法定形式;5.受理;6.行政审查,做出初步审查意见;7.(是否符合法律法规的要求;是否签署告知承诺书);8.行政审批,做出是否同意补发的意见;9.制发《药品经营许可证》或《不予许可决定书》;10.送达;11.按照申请人申报时要求的送达方式送达(窗口领取、邮寄送达、代理人送达、委托送达、公告送达)。二、嘉峪关药品经营许可证遗失补发受理条件1、依法取得《药品经营许可证》的药品批发企业;2、《药品经营许可证》遗失;3、企业登载遗失声明之日起满1个月后申报或签署告知承诺书后申报。三、嘉峪关药品经营许可证遗失补发法定依据《中华人民共和国药品管理法》(1984年9月20日主席令第十八号,2015年4月24日予以修改)第十四条:开办药品批发企业,须经
    2023-05-14
    353人看过
  • 始兴县食品经营许可证核发办理前提有哪些
    一、办理条件1.具备《食品经营许可证》申请条件的单位和个人。2.符合下列全部条件,可提出申请:《食品经营许可管理办法》第十一条申请食品经营许可,应当符合下列条件:(1)具有与经营的食品品种、数量相适应的食品原料处理和食品加工、销售、贮存等场所,保持该场所环境整洁,并与有毒、有害场所以及其他污染源保持规定的距离;(2)具有与经营的食品品种、数量相适应的经营设备或者设施,有相应的消毒、更衣、盥洗、采光、照明、通风、防腐、防尘、防蝇、防鼠、防虫、洗涤以及处理废水、存放垃圾和废弃物的设备或者设施;(3)有专职或者兼职的食品安全管理人员和保证食品安全的规章制度;(4)具有合理的设备布局和工艺流程,防止待加工食品与直接入口食品、原料与成品交叉污染,避免食品接触有毒物、不洁物;(5)法律、法规规定的其他条件。二、法律依据广东省人民政府办公厅关于印发广东省食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定的
    2023-05-28
    483人看过
  • 抚顺普通兽药经营许可证核发材料
    一、抚顺普通兽药经营许可证核发材料1、兽药技术人员登记表;2、兽药质量管理人员的兽药、兽医专业中专以上学历证明,或兽药、兽医专业初级以上专业技术职称证明;3、对照《兽药经营质量管理规范》自查情况;4、固定的经营场所和仓库的所有权或使用权证明材料;5、常温库、阴凉库(柜)、冷库(柜)仓库和设施、设备的平面布置图、清单;6、经营兽用生物制品的,兽药质量管理人员的兽药、兽医专业大专以上学历证明,或兽药、兽医专业中级以上专业技术职称证明;7、《兽药经营许可证》申请表。二、抚顺普通兽药经营许可证核发法律依据(节选)《中华人民共和国兽药管理条例》(2020年修订)第二十二条经营兽药的企业,应当具备下列条件……符合前款规定条件的,申请人方可向市、县人民政府兽医行政管理部门提出申请,并附具符合前款规定条件的证明材料;经营兽用生物制品的,应当向省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门提出申请,并附具符合前
    2023-05-14
    352人看过
换一批
#合同订立
北京
律师推荐
    展开
    #承诺
    词条

    承诺是指受要约人同意接受要约的全部条件以缔结合同的意思表示。承诺应当具备以下条件: (1)承诺必须由受要约人作出; (2)承诺须向要约人作出; (3)承诺的内容须与要约保持一致; (4)承诺必须在要约的有效期内作出。... 更多>

    #承诺
    相关咨询
    • 甘南市兽药经营许可证核发收费吗
      广东在线咨询 2023-05-26
      一、甘南市兽药经营许可证核发收费吗 甘南市兽药经营许可证核发不收费 二、甘南市兽药经营许可证核发法定依据 《中华人民共和国兽药管理条例》(2004年4月9日国务院令第404号,2016年2月6日予以修改)第二十二条:经营兽药的企业,应当具备下列条件: (一)与所经营的兽药相适应的兽药技术人员; (二)与所经营的兽药相适应的营业场所、设备、仓库设施; (三)与所经营的兽药相适应的质量管理机构或者人员
    • 烟草专卖批发企业经营许可证办理流程
      安徽在线咨询 2022-04-10
      申请领取烟草专卖批发企业许可证,进行跨省、自治区、直辖市经营的,应当向省级烟草专卖行政主管部门提出申请,由省级烟草专卖行政主管部门审查签署意见,报国务院烟草专卖行政主管部门审批发证。申请领取烟草专卖批发企业许可证,在省、自治区、直辖市范围内经营的,应当向企业所在地烟草专卖行政主管部门提出申请,由企业所在地烟草专卖行政主管部门审查签署意见,报省级烟草专卖行政主管部门审批发证。
    • 药品批发企业怎么经营?
      云南在线咨询 2022-08-31
      开办药品经营企业,分为两个阶段:第一阶段:申请《药品经营许可证》第一步:准备各种筹办资料。包括拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况。经营药品的范围,人员简历,。第二步:向省药监局申请筹办,省药监局同意开办,发给一个《受理通知书》第三步:筹办完成。经营向省药监局提交材料并申请验证。第四步:药监局按照各省开办验收标准验收完成后,发给《药品经营许可证》第五步:用《药品经营许可证》、企业名称核
    • 有化妆品批发许可证就是非法经营罪吗
      青海在线咨询 2022-06-05
      没有生产许可证生产销售化妆品构成非法经营罪,一般会处五年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处违法所得一倍以上五倍以下罚金。根据《刑法》第二百二十五条第一项规定,违反国家规定,未经许可经营法律、行政法规规定的专营、专卖物品或者其他限制买卖的物品的,扰乱市场秩序,情节严重的,处五年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处违法所得一倍以上五倍以下罚金;情节特别严重的,处五年以上有期徒刑,并处违法所得一倍以上五倍
    • 有限公司药品经营许可证变更负责人,药品经营许可证变更需哪些材料
      吉林省在线咨询 2022-01-26
      变更法定代表人、企业负责人、质量负责人。持《企业法人营业执照》药品零售企业变更法定代表人、企业负责人、质量负责人的,需提交以下材料:(1)药品经营许可证变更申请表(一式2份);(2)主管部门的任命或聘任通知,无主管部门的应提交公司董事会决议或原负责人签属的同意变更意见的股东会议纪要;(3)拟变更的法定代表人、企业负责人、质量负责人的简历、学历、职称证明或执业资格证书及身份证复印件。其中企业负责人、