一、宁德药品广告审批办理条件
1.申请人必须是具有合法资格的药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品生产企业或者其授权的进口代理人。
2.申请人可以授权其委托的公民、法人或其他组织办理广告审批事宜。
二、宁德药品广告审批材料
1.《广告审查表》并附与发布内容相一致的样稿
2.申请人的《营业执照》;(免提交纸质材料)
3.申请人的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》
4.代办人代为申办药品广告批准文号的，应当提交申请人的委托书和代办人的营业执照主体资格证明文件
5.药品批准证明文件(含《进口药品注册证》、《医药产品注册证》)、批准的说明书和实际使用的标签及说明书
6.非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书复印件或证明文件
7.申请进口药品广告批准文号的，应当提供进口药品代理机构的资格证明文件
8.广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利内容的，应当提交有效证明文件以及用以确认广告内容真实性的证明文件
9.申报资料真实性承诺书;经办人不是法定代表人时还应当提交《法人授权委托书》
三、宁德药品广告审批办理时间
上午8:30-12:00下午2:30-5:00(节假日除外，夏令时调整为下午3:00-5:30)。
四、宁德药品广告审批办理依据
《中华人民共和国广告法》
第四十六条发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告，以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告，应当在发布前由有关部门(以下称广告审查机关)对广告内容进行审查;未经审查，不得发布。
《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》
第二条药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告的审查适用本办法。未经审查不得发布药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告。
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药品广告法一、柳州药品广告审批收费吗不收费二、柳州药品广告审批受理条件根据《中华人民共和国药品广告法》第四十七条规定，广告主申请广告审查，应当依照法律、行政法规向广告审查机关提交有关证明文件。根据《药品广告审查办法》(2007年3月13日国家食品药品监督管理局令第27号公布，自2007年5月1日起施行。)第八条规定，申请药品广告批准文号，应当提交《药品广告审查表》(附表1)，并附与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和药品广告申请的电子文件，同时提交以下真实、合法、有效的证明文件：(一)申请人的《营业执照》复印件;(二)申请人的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件;(三)申请人是药品经营企业的，应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件;(四)代办人代为申办药品广告批准文号的，应当提交申请人的委托书原件和代办人的营业执照复印件等主体资格证明文件;(五)药品批准证明文件(含《进口药品注2023-05-18329人看过 -
广告审查一、南宁农药广告审查受理条件有哪些1.符合国家广告监督管理机关制定的《农药广告审查办法》规定的程序;2.农药已经国家批准登记;3.农药广告内容与《农药登记证》和《农药登记公告》的内容相符;4.农药广告中没有不科学地表示功效的断言或者保证，如“无害”、“无毒”、“无残留”、“保证高产”等;5.农药广告中没有有效率及获奖的内容;6.农药广告中没有农药科研、植保单位、学术机构或者专家、用户的名义、形象作证明的内容;7.农药广告中没有使用直接或者暗示的方法，以及模棱两可、言过其实的用语，使人在产品的安全性、适用性或者政府批准等方面产生错觉;8.农药广告中没有滥用未经国家认可的研究成果或者不科学的词句、术语;9.农药广告中不含有“无效退款”、“保险公司保险”等承诺;10.农药广告中未出现违反农药安全使用规定的用语、画面，如在防护不符合要求情况下的操作，农药靠近食品、饲料、儿童等;11.农药广告的批准2023-05-18146人看过 -
承诺一、达州药品广告审批时限法定办结时限25个工作日。承诺办结时限10个工作日。二、达州药品广告审批材料1.营业执照;2.广告审查表;3.资质证书;4.品种证书;5.归档资料目录;6.非处方药品证明;7.商标注册证明。三、达州药品广告审批时间星期一至星期五，上午：09:00-12:00下午：13:00-17:00。四、达州药品广告审批法律规定《药品管理法》(2019年8月修订)第五十九条第一款：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的，不得发布。《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》(2019局令21号)第四条国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门(以下称广告审查机关)负责药品、2023-05-18202人看过
承诺是指受要约人同意接受要约的全部条件以缔结合同的意思表示。承诺应当具备以下条件： （1）承诺必须由受要约人作出； （2）承诺须向要约人作出； （3）承诺的内容须与要约保持一致； （4）承诺必须在要约的有效期内作出。... 更多>
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哪些情形下药品广告审查机关应会注销药品广告批准文号湖南在线咨询 2023-06-13有下列情形之一的，药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号： （一）《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的； （二）药品批准证明文件被撤销、注销的； （三）国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品。 -
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丽江市医疗广告审批条件?安徽在线咨询 2023-09-27丽江医疗广告审批条件是医疗机构需要取得医疗机构执业许可证、在各类医疗机构发布医疗广告之前、不属于以医疗机构内部科室名义发布的医疗广告、广告内容符合法律规定。 -
药品广告投放审查批准机关是哪个机关宁夏在线咨询 2023-06-12药品监督管理局。根据《药品广告审查办法》第四条规定：省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关，负责本行政区域内药品广告的审查工作。县级以上工商行政管理部门是药品广告的监督管理机关。 -
药品广告应当经广告主所在地什么批准贵州在线咨询 2021-12-18药品广告应当经广告主所在地，省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准。未经批准的，不得发布。药品广告的内容应当真实、合法，以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准，不得含有虚假的内容。药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证；不得利用国家机关、科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、患者等的名义，或者形象作推荐、证明。非药品广告不得有涉及药品的宣传。
