遵义实施工业产品质量安全风险管理办理（流程、材料、地点、费用、条件）-法师兄

遵义实施工业产品质量安全风险管理办理（流程、材料、地点、费用、条件）

来源：互联网时间： 2023-05-31 09:27:09 181 人看过

一、办理条件

二、办理材料

三、办理流程

受理

按计划组织开...

审查

本事项为原件预审事项，若您通过网上申请，最多到现场2次即可办结,承诺时限2个工作日

对收集的风险信息进行分析

1.能当场受理或通过当场补正达到受理条件的，直接进入受理步骤，当场出具受理通知书；2.根据一次性告知通知书内容进行补正后达到受理条件的，出具决定受理通知书；3.收件之日起5个工作日内未收到一次性告知通知书的，收件之日起即为受理。

须提前向申请人出具加盖本行政机关行政审批专用章的《特殊环节所需时间通知书》

相关检验机构按照文件要求在规定时限内开展监测。

无

将监测结果上报省质监局产品质量监督处。

无

发布风险预警或消费提示，通报相关部门及市（州）质监部门，开展调查处置。

四、办理地点

贵州省贵阳市南明区遵义路65号贵州省人民政府政务服务中心政务服务大厅省质量技术监督局窗口B区B018、B019。可乘1路、2路、6路、17路、20路、24路、29路、44路、65路、11路、16路、21路、22路、23路、38路、44路、219路、229路等车，在政务中心、新路口、省展览馆、青云路口站点上/下车。??

五、办理时限

2个工作日

六、办理机构

贵州省质量技术监督局

七、办理费用

不涉及收费

八、法律依据

文章来源：贵州省网上办事大厅(http://www.gzegn.gov.cn/)

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德庆县药品经营质量管理规范（GSP）认证（零售）补发办理（流程、材料、地点、费用、条件）

一、办理条件1.药品零售企业（含连锁分店）。2.符合下列全部条件，可提出申请：已取得《药品经营质量管理规范认证证书》的药品零售企业。二、办理材料填写申请书按照填表要求，用黑色钢笔填写或打印，内容准确、完整、不得涂改。申报材料须真实、完整、清晰、统一用A4纸打印或复印，加盖公章；申请材料为复印件的，应当在复印件上注明此件与原件一致，并由申请人或者指定（委托代理人）签字；提交复印件的，原件核对后退回。申报材料须真实、完整、清晰、统一用A4纸打印或复印，加盖公章；申请材料为复印件的，应当在复印件上注明此件与原件一致，并由申请人或者指定（委托代理人）签字；提交复印件的，原件核对后退回。申报材料须真实、完整、清晰、统一用A4纸打印或复印，加盖公章；申请材料为复印件的，应当在复印件上注明此件与原件一致，并由申请人或者指定（委托代理人）签字；提交复印件的，原件核对后退回。标明证书编号、载明发证日期、遗失

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一、办理条件依据及条件描述具有《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构。《关于印发的通知》第七条七、当《印鉴卡》中医疗机构名称、地址、医疗机构法人代表（负责人）、医疗管理部门负责人、药学部门负责人、采购人员等项目发生变更时，医疗机构应当在变更发生之日起3日内到市级卫生行政部门办理变更手续。二、办理材料序号材料名称材料要求材料来源法定依据及描述1《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更申请表［格式文本下载］？［示范文本下载］填写准确、完整、符合规范，原件1份。申请单位提供《关于印发的通知》七、当《印鉴卡》中医疗机构名称、地址、医疗机构法人代表（负责人）、医疗管理部门负责人、药学部门负责人、采购人员等项目发生变更时，医疗机构应当在变更发生之日起3日内到市级卫生行政部门办理变更手续。2变更医疗机构法定代表人（负责人）文件？［示范文本下载］需提供变更医疗机构法定代表人（负责人）文件，复印

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