软件产品管理办法有何规定-法师兄

软件产品管理办法有何规定

来源：互联网时间： 2023-03-19 09:12:43 220 人看过

软件产品必须登记

信息产业部2000年10月27日颁布了《软件产品管理办法》，根据该办法规定：软件产品实行登记和备案制度。未经软件产品登记和备案或被撤消的软件产品，不得在我国境内经营或者销售。

很多人认为软件产品根本没有登记的必要，他们在卖软件之前根本也没有进行登记，但是这个规定是强制的，任何软件产品包括进口软件（自己开发或委托别人开发自用的软件除外）只要在中国境内进行经营或者销售都必须预先进行登记，否则不得进行销售，胆敢违反当然有相应的行政处罚伺候，突然有一天政府部门的人就会找上门对你进行处罚，所以最好还是别违反规定。

一、登记后可享受的优惠政策

1、税收的优惠

软件产品经登记生效后，至2010年底以前，对增值税一般纳税人销售其自行开发生产的软件产品，按17％的法定税率征收增值税后，对其增值税实际税负超过3％的部分实行即征即退政策。所退税款由企业用于研究开发软件产品和扩大再生产，不作为企业所得税应税收入，不予征收企业所得税。

2、政策的优惠

符合《软件产品管理办法》规定并经登记和备案的国产软件产品，均可享受《产业政策》所规定的有关鼓励政策。这个政策各地不一样，但是软件业作为倍受鼓励的行业，享受到的政策优惠是非常实在的。

如果因此企业被认定为软件企业，那么享受的政策更为优惠。

二、软件产品登记需要的条件

1、取得本企业开发或拥有知识产权的软件产品的证明材料。

软件产品自主知识产权的证明材料一般是软件著作权证书。已取得国家版权局下发的该产品著作权受理通知书可视同软件著作权，可作为自主知识产权的证明材料随同提交。根据这个规定，进行软件产品登记必须预先进行软件著作权登记。

2、由信息产业部授权的软件检测机构出具的检测证明材料。

声明：该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误，请通过反馈渠道提交信息，我们将及时处理。【点击反馈】

扩展阅读

律师服务

热门律师推荐

律师普法

换一批

更多产品相关文章

产品
有关产品标识标注管理规定

第一条为进一步规范产品标识，引导企业正确标注产品标识，明确产品质量信息，保护企业、用户和消费者的合法权益，根据《中华人民共和国产品质量法》等法律、法规的规定，制定本规定。第二条本规定所称产品标识是指用于识别产品及其质量、数量、特征、特征和使用方法的各种表示的总称。产品标识可以用文字、符号、数字、图案和其他说明来表示。第三条在中华人民共和国境内生产销售的产品的标识应当符合本规定。法律、法规、规章和强制性国家标准，行业标准对产品标识的标注另有规定的，应当同时遵守规定。第四条产品应当有标识。裸食等根据产品特点难以附加标识的裸食产品，可以不附加产品标识。第五条除产品说明外，产品标识应当标明在产品或者产品的销售包装上。如果产品或产品销售包装最大表面积小于10平方厘米，产品或产品销售包装上只能标注产品名称和生产者名称；限期使用的产品还应在产品或产品的包装上标注生产日期、安全使用期或失效日期。本规定的其

2023-02-20

140人看过
业主
湖北省软件产业专项资金管理暂行办法

核心提示：第一章总则第一条为进一步加快我省软件产业发展，鼓励应用、扩大需求，促进产业结构调整和优化，充分发挥政府在软件产业发展中的政策引导和扶持作用，规范软件产业专项资金管理，发挥资金的使用效益。根第一章总则第一条为进一步加快我省软件产业发展，鼓励应用、扩大需求，促进产业结构调整和优化，充分发挥政府在软件产业发展中的政策引导和扶持作用，规范软件产业专项资金管理，发挥资金的使用效益。根据《中华人民共和国预算法》的有关规定和国家、省有关产业发展政策的要求，制定本办法。第二条湖北省软件产业专项资金(以下简称“软件专项资金”)是省政府用于鼓励和支持全省软件产业发展的财政性资金，旨在充分发挥政府在软件产业发展中的宏观导向和推动作用。并以支持项目的形式，进一步争取国家、地方、企业、金融机构对软件产业的投入，共同推进我省软件产业发展。第三条软件专项资金的安排使用主要采取财政补助形式。第四条软件专项资金实

2023-04-23

481人看过
药品管理
特殊药品管理办法规定了什么

一、特殊药品管理办法规定了什么特殊药品的管理是指对麻醉药品、精神药品、毒性药品及放射性药品的管理。根据《药品管理法》的规定，国务院先后颁布了《麻醉药品管理办法》（1987年11月）、《精神药品管理办法》（1988年11月）、《医疗用毒性药品管理办法》（1988年12月）及《放射性药品管理办法》（1989年1月），以正确发挥其防病治病的积极作用，严防因管理不善或使用不当而造成危害。医院是特殊管理的药品采购、使用量最多的单位，加强对特殊药品的管理，关键是要控制医疗机构对特殊管理药品的使用管理，医院药房必须严格贯彻执行国务院和卫生部的法规条例，加强特殊药品使用管理工作。医.学教育网搜集整理麻醉药品的管理麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。其管理要点有：1、麻醉药品只能用于本院医疗、教学和科研的需要，正确合理地使用，严防患者产生对此类药品的依赖性，杜绝事故漏洞。2、医务人员必须

2023-06-08

214人看过
产品
食品安全法三无产品管理办法

食品安全法对销售三无食品会没收违法所得和违法生产经营的食品；货值金额不足一万元的，并处五千元以上五万元以下罚款；货值金额一万元以上的，并处货值金额五倍以上十倍以下罚款。情节严重的,责令停产停业,直至吊销许可证。《中华人民共和国食品安全法》第一百二十六条违反本法规定，有下列情形之一的，由县级以上人民政府食品安全监督管理部门责令改正，给予警告;拒不改正的，处五千元以上五万元以下罚款;情节严重的，责令停产停业，直至吊销许可证：(一)食品、食品添加剂生产者未按规定对采购的食品原料和生产的食品、食品添加剂进行检验;(二)食品生产经营企业未按规定建立食品安全管理制度，或者未按规定配备或者培训、考核食品安全管理人员;(三)食品、食品添加剂生产经营者进货时未查验许可证和相关证明文件，或者未按规定建立并遵守进货查验记录、出厂检验记录和销售记录制度;(四)食品生产经营企业未制定食品安全事故处置方案;(五)餐具

2023-02-28

123人看过

产品
会计上如何处理软件产品著作权

一、会计上如何处理软件产品著作权要通过增资的形式入账，直接申请的著作权是无法直接入账。计算机软件著作权是指软件的开发者或者其他权利人依据有关著作权法律的规定，对于软件作品所享有的各项专有权利。就权利的性质而言，它属于一种民事权利，具备民事权利的共同特征。《计算机软件保护条例》第四条软件著作权登记申请人应当是该软件的著作权人以及通过继承、受让或者承受软件著作权的自然人、法人或者其他组织。由此可见，我们常说的软件著作权是属于一种无形资产，在法律上也会得到应有的保护。二、计算机软件著作权与软件产品登记有何区别1、目的的不同：计算机软件著作权登记---属于权利上的登记，目的在于确权，为今后追究第三方侵权留下足够的证据；软件产品登记---目的在于投放市场，确保拥有一个合法的身份。2、负责管理和登记的部门的不同：计算机软件著作权登记部门为中国版权保护中心；软件产品登记：国内软件产品登记由各省市软件行业

2023-06-16

130人看过
产品
软件产品质量怎么确定

一、软件产品质量怎么确定？1、代码是否规范谷歌发布的代码规范中指出，80%的缺失是由20%的代码所引起的。每个人写代码的思维方式、思路、方法不同，技术水平也不同，这时候确实需要有较为正式的编码规范作为约束。2、软件使用是否稳定看其稳定性就要看开发出来的软件能否适应多种浏览器，软件会否变形，功能会否出错，是否容易崩溃。3、功能是否完整既然是软件定制开发，那就说明是根据客户的需求来开发，所以软件定制开发最重要的验收标准就是看功能是否完整，功能方面与方案及需求有何出入。4、使用是否流畅确定功能方面没有问题后，软件就真正进入试运行状态，当软件进入试运行状态后，要留意使用软件时，软件的运行速度与响应速度如何。5、设计风格是否过时因现在软件开发技术日益发达，很多人就会有疑问，设计风格是否过时是不是没开发完成要过时了？虽然我们很难准确预测高速发展的互联网的设计趋势，但是我们必需要为提升用户满意度的最新趋

2023-06-06

398人看过
产品
软件产品著作权如何申请

软件产品著作权的申请方式为：向中国版权保护中心提交按要求填写的软件著作权登记申请表；软件的鉴别材料以及相关的证明文件。申请人在登记申请批准之前，可以随时请求撤回申请。一、版权注册官方费用是多少1、软件著作权登记申请费：250元/件次。该项费用只限于程序及其一种文档的登记，如申请登记多种文档，每增加一种文档，增收80元。申请例外交存手续费：320元/件。2、件权利转移备案费：转让或许可：300元/件次;继承：200元/件次。3、软件著作权续展费：550元/件次。4、软件著作权登记证书、软件权利转移备案证书和软件著作权续展证书费各为50元/件。5、变更或补充登记费：150元/件次。6、异议请求费：150元/件次。7、复审请求费：150元/件次。8、软件源程序封存保管费：100页内120元，超过100页的，每增加一页增收2元。9、请求延期处理费：第一次100元/件次;第二次200元/件次。二、软

2023-03-30

370人看过
产品
软件产品登记需要软件著作权吗？有哪些法律依据？

在2009年3月之前，软件著作权登记不是办理软件产品登记的必需条件。2009年3月，工信部第9号令，第二章第八条规定第四款，软件产品登记所需材料即拥有软件产品的知识产权有效证明，这个知识产权有效证明，即软件著作权登记。对于前期办理的软件产品登记企业，要求补交软件著作权登记证书;对于新办理的软件产品登记，需要提交软件产品的著作权登记证书。软件著作权是在软件创作完成后产生的，也可以进行软件著作权登记，以起到类似公证的效力。就是说，不登记理论上你也拥有该软件的著作权。著作权可以使你在别人对你的软件盗版时，采取保护措施，制止别人的盗版。但是，你的竞争对手往往并不是卖盗版的小商小贩，他们可能也是软件开发人员，如果他们研究了你的软件，理解了你的思路，按照你的思路重新编写软件，就完全可以不侵犯你的著作权。例如，采用不同的编程语言编写，就完全可以回避你的著作权。但是，无疑，他们偷窃了软件中最宝贵的东西，就

2023-04-27

98人看过

继承人
计算机软件登记管理办法的内容有哪些

第一章总则第一条为贯彻《计算机软件保护条例》(以下简称《条例》)制定本办法。第二条为促进我国软件产业发展，增强我国信息产业的创新能力和竞争能力，国家著作权行政管理部门鼓励软件登记，并对登记的软件予以重点保护。第三条本办法适用于软件著作权登记、软件著作权专有许可合同和转让合同登记。第四条软件著作权登记申请人应当是该软件的著作权人以及通过继承、受让或者承受软件著作权的自然人、法人或者其他组织。软件著作权合同登记的申请人，应当是软件著作权专有许可合同或者转让合同的当事人。第五条申请人或者申请人之一为外国人、无国籍人的，适用本办法。第六条国家版权局主管全国软件著作权登记管理工作。国家版权局认定中国版权保护中心为软件登记机构。经国家版权局批准，中国版权保护中心可以在地方设立软件登记办事机构。第二章登记申请第七条申请登记的软件应是独立开发的，或者经原著作权人许可对原有软件修改后形成的在功能或者性能方面

2023-04-29

310人看过
药品管理
关于药品管理有哪些法律规定？

随着社会的发展，技术的进步，药品的研发也在不断的升级，人们对疾病的防止和对提高健康水平日益增长的需求，也促使越来越多新药品不断出现，在药品不断的迭代更新中，药品的质量管理工作显得尤为重要，《药品管理法》也做出了严格的规定：第五章药品管理第二十九条研制新药，必须按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法、质量指标、药理及毒理试验结果等有关资料和样品，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验。药物临床试验机构资格的认定办法，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定。完成临床试验并通过审批的新药，由国务院药品监督管理部门批准，发给新药证书。第三十条药物的非临床安全性评价研究机构和临床试验机构必须分别执行药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范。药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范由国务院确定的部门制定。第三十一条生产新药或者已有国家标准的药品

2023-06-26

195人看过
产品
农产品地理标志管理办法

第一章总则第一条为规范农产品地理标志的使用，保证地理标志农产品的品质和特色，提升农产品市场竞争力，依据《中华人民共和国农业法》、《中华人民共和国农产品质量安全法》相关规定，制定本办法。第二条本办法所称农产品是指来源于农业的初级产品，即在农业活动中获得的植物、动物、微生物及其产品。本办法所称农产品地理标志，是指标示农产品来源于特定地域，产品品质和相关特征主要取决于自然生态环境和历史人文因素，并以地域名称冠名的特有农产品标志。第三条国家对农产品地理标志实行登记制度。经登记的农产品地理标志受法律保护。第四条农业部负责全国农产品地理标志的登记工作，农业部农产品质量安全中心负责农产品地理标志登记的审查和专家评审工作。省级人民政府农业行政主管部门负责本行政区域内农产品地理标志登记申请的受理和初审工作。农业部设立的农产品地理标志登记专家评审委员会，负责专家评审。农产品地理标志登记专家评审委员会由种植业、

2023-05-01

469人看过
产品
软件产品使用协议

甲方：_________________________地址：_________________________电话：_________________________邮编：_________________________乙方：_________________________地址：_________________________电话：_________________________邮编：_________________________甲乙双方在平等互利的基础上，遵循诚实信用的原则，通过友好协商就甲乙双方合作建设甲方的企业管理信息系统，达成如下协议：一、本协议的合作原则本协议为甲乙双方的初步合作协议，目的是甲乙双方就甲方的企业管理信息系统的管理需求、业务流程、数据处理流程等进行考察、研讨，制定基于乙方产品的系统解决方案，并就项目的建设实施等有关问题达成协议。二、系统涉及的软件产品及

2023-04-23

467人看过

产品
产品质量仲裁检验和产品质量鉴定管理办法

第一章、总则第一条、为了加强对产品质量仲裁检验和产品质量鉴定工作的管理，正确判定产品质量状况，处理产品质量争议，保护当事人的合法权益，根据国家法律法规及国务院赋予质量技术监督部门的职责，制定本办法。第二条、产品质量仲裁检验和产品质量鉴定是在处理产品质量争议时判定产品质量状况的重要方式。第三条、产品质量仲裁检验（以下简称仲裁检验）是指经省级以上产品质量技术监督部门或者其授权的部门考核合格的产品质量检验机构（以下简称质检机构），在考核部门授权其检验的产品范围内根据申请人的委托要求，对质量争议的产品进行检验，出具仲裁检验报告的过程。第四条、产品质量鉴定（以下简称质量鉴定）是指省级以上质量技术监督部门指定的鉴定组织单位，根据申请人的委托要求，组织专家对质量争议的产品进行调查、分析、判定，出具质量鉴定报告的过程。第五条、仲裁检验和质量鉴定工作应当坚持公正、公平、科学、求实的原则。第六条、处理产品质量

2023-06-07

69人看过
民事责任
2023遗失物品管理法律具体如何规定

一、遗失物品管理的基本原则拾得人在遗失物送交有关部门前，有关部门在遗失物被领取前，应当妥善保管遗失物。因故意或者重大过失致使遗失物毁损、灭失的。应当承担民事责任。本条是关于遗失物的保管的规定。拾得人拾得遗失物，在返还前或者送交有关部门前，应当妥善保管遗失物。有关部门收到遗失物在遗失物被领取前，也应当妥善保管遗失物。拾得人或者有关部门因故意或者重大过失致使遗失物损坏灭失的，应当承担民事责任。遗失物不易保管或者保管费用过高的，公安机关可以及时拍卖、变卖，保存价金。拾得人和有关单位不能自行拍卖、变卖遗失物。二、拾遗物品管理规定全文拾遗物品管理规定第一条为加强本市拾遗物品的管理，维护财物失主的权益，表彰拾金不昧的好人好事，根据《旅馆业治安管理办法》等有关规定，结合本市实际情况，制定本规定。第二条本规定所称的拾遗物品，是指单位和个人拾获单位或他人遗留的财物。第三条我市处理拾遗物品的主管部门是市公安局

2023-06-12

327人看过