软件产品管理办法有何规定-法师兄

软件产品管理办法有何规定

来源：法律编辑整理时间： 2023-03-19 09:12:43 220 人看过

软件产品必须登记

信息产业部2000年10月27日颁布了《软件产品管理办法》，根据该办法规定：软件产品实行登记和备案制度。未经软件产品登记和备案或被撤消的软件产品，不得在我国境内经营或者销售。

很多人认为软件产品根本没有登记的必要，他们在卖软件之前根本也没有进行登记，但是这个规定是强制的，任何软件产品包括进口软件（自己开发或委托别人开发自用的软件除外）只要在中国境内进行经营或者销售都必须预先进行登记，否则不得进行销售，胆敢违反当然有相应的行政处罚伺候，突然有一天政府部门的人就会找上门对你进行处罚，所以最好还是别违反规定。

一、登记后可享受的优惠政策

1、税收的优惠

软件产品经登记生效后，至2010年底以前，对增值税一般纳税人销售其自行开发生产的软件产品，按17％的法定税率征收增值税后，对其增值税实际税负超过3％的部分实行即征即退政策。所退税款由企业用于研究开发软件产品和扩大再生产，不作为企业所得税应税收入，不予征收企业所得税。

2、政策的优惠

符合《软件产品管理办法》规定并经登记和备案的国产软件产品，均可享受《产业政策》所规定的有关鼓励政策。这个政策各地不一样，但是软件业作为倍受鼓励的行业，享受到的政策优惠是非常实在的。

如果因此企业被认定为软件企业，那么享受的政策更为优惠。

二、软件产品登记需要的条件

1、取得本企业开发或拥有知识产权的软件产品的证明材料。

软件产品自主知识产权的证明材料一般是软件著作权证书。已取得国家版权局下发的该产品著作权受理通知书可视同软件著作权，可作为自主知识产权的证明材料随同提交。根据这个规定，进行软件产品登记必须预先进行软件著作权登记。

2、由信息产业部授权的软件检测机构出具的检测证明材料。

声明：该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误，请通过反馈渠道提交信息，我们将及时处理。【点击反馈】

扩展阅读

律师服务

热门律师推荐

律师普法

换一批

更多产品相关文章

产品
有关产品标识标注管理规定

第一条为进一步规范产品标识，引导企业正确标注产品标识，明确产品质量信息，保护企业、用户和消费者的合法权益，根据《中华人民共和国产品质量法》等法律、法规的规定，制定本规定。第二条本规定所称产品标识是指用于识别产品及其质量、数量、特征、特征和使用方法的各种表示的总称。产品标识可以用文字、符号、数字、图案和其他说明来表示。第三条在中华人民共和国境内生产销售的产品的标识应当符合本规定。法律、法规、规章和强制性国家标准，行业标准对产品标识的标注另有规定的，应当同时遵守规定。第四条产品应当有标识。裸食等根据产品特点难以附加标识的裸食产品，可以不附加产品标识。第五条除产品说明外，产品标识应当标明在产品或者产品的销售包装上。如果产品或产品销售包装最大表面积小于10平方厘米，产品或产品销售包装上只能标注产品名称和生产者名称；限期使用的产品还应在产品或产品的包装上标注生产日期、安全使用期或失效日期。本规定的其

2023-02-20

140人看过
业主
湖北省软件产业专项资金管理暂行办法

核心提示：第一章总则第一条为进一步加快我省软件产业发展，鼓励应用、扩大需求，促进产业结构调整和优化，充分发挥政府在软件产业发展中的政策引导和扶持作用，规范软件产业专项资金管理，发挥资金的使用效益。根第一章总则第一条为进一步加快我省软件产业发展，鼓励应用、扩大需求，促进产业结构调整和优化，充分发挥政府在软件产业发展中的政策引导和扶持作用，规范软件产业专项资金管理，发挥资金的使用效益。根据《中华人民共和国预算法》的有关规定和国家、省有关产业发展政策的要求，制定本办法。第二条湖北省软件产业专项资金(以下简称“软件专项资金”)是省政府用于鼓励和支持全省软件产业发展的财政性资金，旨在充分发挥政府在软件产业发展中的宏观导向和推动作用。并以支持项目的形式，进一步争取国家、地方、企业、金融机构对软件产业的投入，共同推进我省软件产业发展。第三条软件专项资金的安排使用主要采取财政补助形式。第四条软件专项资金实

2023-04-23

481人看过
产品
软件产品质量怎么确定

一、软件产品质量怎么确定？1、代码是否规范谷歌发布的代码规范中指出，80%的缺失是由20%的代码所引起的。每个人写代码的思维方式、思路、方法不同，技术水平也不同，这时候确实需要有较为正式的编码规范作为约束。2、软件使用是否稳定看其稳定性就要看开发出来的软件能否适应多种浏览器，软件会否变形，功能会否出错，是否容易崩溃。3、功能是否完整既然是软件定制开发，那就说明是根据客户的需求来开发，所以软件定制开发最重要的验收标准就是看功能是否完整，功能方面与方案及需求有何出入。4、使用是否流畅确定功能方面没有问题后，软件就真正进入试运行状态，当软件进入试运行状态后，要留意使用软件时，软件的运行速度与响应速度如何。5、设计风格是否过时因现在软件开发技术日益发达，很多人就会有疑问，设计风格是否过时是不是没开发完成要过时了？虽然我们很难准确预测高速发展的互联网的设计趋势，但是我们必需要为提升用户满意度的最新趋

2023-06-06

398人看过
法律综合知识
质量管理软件有哪些

质量管理软件有：（1）全面质量管理TQM：TQM软件的是全面质量管理软件系统。（2）统计过程控制软件SPC：SPC是企业提高质量管理水平的有效方法。（3）质量追溯管理软件QTS：QTS从整个供应链的某个环节或某点发生的质量异常，可以追踪到产品的生产时间、场地、线别、班次、操作员、设备状态、工艺状态、物料情况、检验资料、SPC历史数据等等。（4）质量成本管理软件COQ：COQ能够从多个角度高效、准确的考察企业品质成本的结构、变化以及对组织经济效益总的影响，为品质改进确立方向，从而有效的降低品质成本。（5）供应商质量管理软件SQM：SQM可以帮助企业建立科学完善的供应商认证和供应商绩效评估体系，运用绩效评分卡对供应商绩效进行全面评估，实现客观定量评价，并可结合人工灵活评判数据，形成综合评价分析。（6）ISO9000管理软件按照ISO9000／QS9000／TS16949的质量体系思想设计，从质

2024-05-02

212人看过

产品
企业产品标准管理规定

一、为进一步加强品标准管理，提高企业产品标准水平，保障产品质量安全，根据《中华人民共和国标准化法》、《中华人民共和国标准化法实施条例》等法律法规，制定本规定。二、本规定适用于在中华人民共和国境内企业用于生产、加工或销售的产品标准的制定、修订、复审、备案等活动;药品及农业种植、养殖产品等除外。三、企业生产的产品没有国家标准、行业标准或者地方标准的，应当制定企业产品标准，作为生产和贸易的依据。对已有国家标准、行业标准或者地方标准的，鼓励企业制定严于国家标准、行业标准或者地方标准的企业产品标准。四、企业是企业产品标准的制定和实施主体，应当对其产品标准的内容及实施后果承担责任。五、制定企业产品标准应当遵循下列原则：(一)符合国家有关法律、法规和规章的规定;(二)符合国家产业发展方针、政策;(三)符合强制性的国家标准、行业标准和地方标准要求;(四)满足保障人体健康、人身财产安全的要求，保护动植物生命

2023-06-06

447人看过
产品
进出口商品认证管理办法规定

第一章总则第一条为加强进出口商品认证工作的管理，根据《中华人民共和国进出口商品检法》（以下简称《商检法》）、《中华人民共和国进出口商品检验法实施条例》（以下简称《实施条例》）和国家有关规定，制定本办法。第二条本办法适用于进出口商品的安全、卫生和质量认证。包括进口国或国际专业认证机构委托商检机构办理的出口商品认证。第三条国家商检局负责全国进出口商品认证的管理工作。国家商检局各直属的商检机构管理所负责地区的进出口商品认证工作。商检机构和国家商检局认可的检验、认证机构根据国家商检局同外国有关机构签订的协议，或者接受外国有关机构的委托具体实施进出口商品认证工作。第四条商检机构和国家商检局指定的机构根据申请办理进出口商品认证工作，对经认证合格的进出口商品及其生产企业颁发认证证书，准许使用进出口商品认证标志。进出口商品认证标志分为安全标志、卫生标志和质量标志。第五条依据有关法律、行政法规的规定，进出口

2023-06-05

233人看过
药品管理
特殊药品管理办法规定了什么

一、特殊药品管理办法规定了什么特殊药品的管理是指对麻醉药品、精神药品、毒性药品及放射性药品的管理。根据《药品管理法》的规定，国务院先后颁布了《麻醉药品管理办法》（1987年11月）、《精神药品管理办法》（1988年11月）、《医疗用毒性药品管理办法》（1988年12月）及《放射性药品管理办法》（1989年1月），以正确发挥其防病治病的积极作用，严防因管理不善或使用不当而造成危害。医院是特殊管理的药品采购、使用量最多的单位，加强对特殊药品的管理，关键是要控制医疗机构对特殊管理药品的使用管理，医院药房必须严格贯彻执行国务院和卫生部的法规条例，加强特殊药品使用管理工作。医.学教育网搜集整理麻醉药品的管理麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。其管理要点有：1、麻醉药品只能用于本院医疗、教学和科研的需要，正确合理地使用，严防患者产生对此类药品的依赖性，杜绝事故漏洞。2、医务人员必须

2023-06-08

214人看过
产品
食品安全法三无产品管理办法

食品安全法对销售三无食品会没收违法所得和违法生产经营的食品；货值金额不足一万元的，并处五千元以上五万元以下罚款；货值金额一万元以上的，并处货值金额五倍以上十倍以下罚款。情节严重的,责令停产停业,直至吊销许可证。《中华人民共和国食品安全法》第一百二十六条违反本法规定，有下列情形之一的，由县级以上人民政府食品安全监督管理部门责令改正，给予警告;拒不改正的，处五千元以上五万元以下罚款;情节严重的，责令停产停业，直至吊销许可证：(一)食品、食品添加剂生产者未按规定对采购的食品原料和生产的食品、食品添加剂进行检验;(二)食品生产经营企业未按规定建立食品安全管理制度，或者未按规定配备或者培训、考核食品安全管理人员;(三)食品、食品添加剂生产经营者进货时未查验许可证和相关证明文件，或者未按规定建立并遵守进货查验记录、出厂检验记录和销售记录制度;(四)食品生产经营企业未制定食品安全事故处置方案;(五)餐具

2023-02-28

123人看过

产品
软件产品登记需要软件著作权吗？有哪些法律依据？

在2009年3月之前，软件著作权登记不是办理软件产品登记的必需条件。2009年3月，工信部第9号令，第二章第八条规定第四款，软件产品登记所需材料即拥有软件产品的知识产权有效证明，这个知识产权有效证明，即软件著作权登记。对于前期办理的软件产品登记企业，要求补交软件著作权登记证书;对于新办理的软件产品登记，需要提交软件产品的著作权登记证书。软件著作权是在软件创作完成后产生的，也可以进行软件著作权登记，以起到类似公证的效力。就是说，不登记理论上你也拥有该软件的著作权。著作权可以使你在别人对你的软件盗版时，采取保护措施，制止别人的盗版。但是，你的竞争对手往往并不是卖盗版的小商小贩，他们可能也是软件开发人员，如果他们研究了你的软件，理解了你的思路，按照你的思路重新编写软件，就完全可以不侵犯你的著作权。例如，采用不同的编程语言编写，就完全可以回避你的著作权。但是，无疑，他们偷窃了软件中最宝贵的东西，就

2023-04-27

98人看过
继承人
计算机软件登记管理办法的内容有哪些

第一章总则第一条为贯彻《计算机软件保护条例》(以下简称《条例》)制定本办法。第二条为促进我国软件产业发展，增强我国信息产业的创新能力和竞争能力，国家著作权行政管理部门鼓励软件登记，并对登记的软件予以重点保护。第三条本办法适用于软件著作权登记、软件著作权专有许可合同和转让合同登记。第四条软件著作权登记申请人应当是该软件的著作权人以及通过继承、受让或者承受软件著作权的自然人、法人或者其他组织。软件著作权合同登记的申请人，应当是软件著作权专有许可合同或者转让合同的当事人。第五条申请人或者申请人之一为外国人、无国籍人的，适用本办法。第六条国家版权局主管全国软件著作权登记管理工作。国家版权局认定中国版权保护中心为软件登记机构。经国家版权局批准，中国版权保护中心可以在地方设立软件登记办事机构。第二章登记申请第七条申请登记的软件应是独立开发的，或者经原著作权人许可对原有软件修改后形成的在功能或者性能方面

2023-04-29

310人看过
著作权登记
软件著作权登记管理办法是什么？

著作权是每个创作人应有的权利，是属于自身的基本权利之一，不能侵犯他人的著作权和专利权，我国有很多的法律法规是关于著作权的条例，是绝对不能违反的，有很多人都不知道软件著作权登记管理办法是什么，今天我来说明一下。软件著作权申请要分两步走：一、步骤一：准备材料：1、软件申请表(中国版权保护中心官方网站注册一个新用户名，登记并在线打印，并在申请人处加盖公章)2、营业执照复印件(加盖公章)3、说明文档(最多60页，标明页码)4、程序(也就是源代码的打印，最多60页，标明页码)材料要求：程序和文档的鉴别材料应当由源程序和任何一种文档前面连续30页、后面连续30页组成，不得多于或少于60页。整个程序和文档不到60页的，应当提交整个源程序和文档。除特定情况外，程序每页不少于50行，文档每页不少于30行。备注：1、所需要的4种材料，按照上述1234的顺序排列，不要装订，用夹子夹好，即可送去版权登记大厅办理。

2023-04-27

196人看过
法律综合知识
管理系统软件知识产权要怎么界定

一、管理系统软件知识产权要怎么界定管理系统软件属于计算机软件之一，管理系统软件办理著作权登记的，著作权人是登记人，如果没有办理著作权登记的，著作权人一般是创作人。二、相关法律规定《计算机软件著作权登记办法》第八条合作开发的软件进行著作权登记的，可以由全体著作权人协商确定一名著作权人作为代表办理。著作权人协商不一致的，任何著作权人均可在不损害其他著作权人利益的前提下申请登记，但应当注明其他著作权人。第九条申请软件著作权登记的，应当向中国版权保护中心提交以下材料：（一）按要求填写的软件著作权登记申请表；（二）软件的鉴别材料；（三）相关的证明文件。《中华人民共和国著作权法》第十一条著作权属于作者，本法另有规定的除外。创作作品的公民是作者。由法人或者其他组织主持，代表法人或者其他组织意志创作，并由法人或者其他组织承担责任的作品，法人或者其他组织视为作者。如无相反证明，在作品上署名的公民、法人或者其

2024-01-26

344人看过

产品
农产品地理标志管理办法

第一章总则第一条为规范农产品地理标志的使用，保证地理标志农产品的品质和特色，提升农产品市场竞争力，依据《中华人民共和国农业法》、《中华人民共和国农产品质量安全法》相关规定，制定本办法。第二条本办法所称农产品是指来源于农业的初级产品，即在农业活动中获得的植物、动物、微生物及其产品。本办法所称农产品地理标志，是指标示农产品来源于特定地域，产品品质和相关特征主要取决于自然生态环境和历史人文因素，并以地域名称冠名的特有农产品标志。第三条国家对农产品地理标志实行登记制度。经登记的农产品地理标志受法律保护。第四条农业部负责全国农产品地理标志的登记工作，农业部农产品质量安全中心负责农产品地理标志登记的审查和专家评审工作。省级人民政府农业行政主管部门负责本行政区域内农产品地理标志登记申请的受理和初审工作。农业部设立的农产品地理标志登记专家评审委员会，负责专家评审。农产品地理标志登记专家评审委员会由种植业、

2023-05-01

469人看过
药品管理
关于药品管理有哪些法律规定？

随着社会的发展，技术的进步，药品的研发也在不断的升级，人们对疾病的防止和对提高健康水平日益增长的需求，也促使越来越多新药品不断出现，在药品不断的迭代更新中，药品的质量管理工作显得尤为重要，《药品管理法》也做出了严格的规定：第五章药品管理第二十九条研制新药，必须按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法、质量指标、药理及毒理试验结果等有关资料和样品，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验。药物临床试验机构资格的认定办法，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定。完成临床试验并通过审批的新药，由国务院药品监督管理部门批准，发给新药证书。第三十条药物的非临床安全性评价研究机构和临床试验机构必须分别执行药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范。药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范由国务院确定的部门制定。第三十一条生产新药或者已有国家标准的药品

2023-06-26

195人看过