九江市国产保健食品备案需要哪些条件
来源:法律编辑整理 时间: 2023-05-18 19:15:17 489 人看过

一、九江市国产保健食品备案需要的条件

生产和进口下列保健食品应当依法备案:

(一)使用的原料已经列入保健食品原料目录的保健食品;

(二)首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品。

首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品,其营养物质应当是列入保健食品原料目录的物质。

二、九江市国产保健食品备案的办理流程

1、申请,备案人获得备案管理信息系统登录账号后,通过网址进入系统,认真阅读并按照相关要求逐项填写备案人及申请备案产品相关信息,逐项打印系统自动生成的附带条形码、校验码的备案申请表、产品配方、标签说明书、产品技术要求等,连同其他备案材料,逐页在文字处加盖备案人公章(检验机构出具的检验报告、公证文书、证明文件除外)。

2、受理,备案管理部门对备案材料进行网上确认。

3、审查,备案管理部门对备案材料进行网上确认。

4、决定,备案材料符合要求的,当场备案;不符合要求的,应当一次告知备案人补正相关材料。

5、制证发证,完成备案信息的存档备查工作,并发放备案号。对备案的保健食品,食品药品监督管理部门应当按照相关要求的格式制作备案凭证,并将备案信息表中登载的信息在其网站上公布。

三、九江市国产保健食品备案办理的法律依据

《中华人民共和国食品安全法》(中华人民共和国主席令第二十二号)

第七十六条:使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品应当经国务院食品安全监督管理部门注册。但是,首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的,应当报国务院食品安全监督管理部门备案。其他保健食品应当报省、自治区、直辖市人民政府食品安全监督管理部门备案。

声明:该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误,请通过反馈渠道提交信息, 我们将及时处理。【点击反馈】
律师服务
2024年12月12日 03:54
你好,请问你遇到了什么法律问题?
加密服务已开启
0/500
律师普法
换一批
更多国务院相关文章
  • 石嘴山国产保健食品备案取消如何办理
    一、石嘴山国产保健食品备案取消如何办理1.产品备案信息填报、提交。备案人进入系统,填报取消的内容和理由。2.备案材料符合要求的,备案管理部门当场取消备案;不符合要求的,应当一次告知备案人补正相关材料。二、石嘴山市国产保健食品备案取消办理条件对备案材料符合要求的,当场取消备案。三、石嘴山市国产保健食品备案取消办理依据《中华人民共和国食品安全法》(2015年修正)第七十六条使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品应当经国务院食品药品监督管理部门注册。但是,首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的,应当报国务院食品药品监督管理部门备案。其他保健食品应当报省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门备案。进口的保健食品应当是出口国(地区)主管部门准许上市销售的产品。第七十七条依法应当注册的保健食品,注册时应当提交保健食品的研发报告、产品配方、生产工艺、安全性和保健
    2023-05-14
    121人看过
  • 食品生产需要具备什么条件
    一、食品生产需要具备什么条件食品生产经营应具备以下条件:(1)具有与生产经营的食品品种、数量相适应的食品原料处理和食品加工、包装、储存等场所,保持该场所环境整沽,并与有毒、有害场所及其他污染源保持规定的距离。(2)具有与生产经营的食品品种、数量相适应的生产经营设备或者设施,有相应的消毒、更衣、盗洗、采光、照明、通风、防腐、防尘、防蝇、防鼠、防虫、洗涤,以及处理废水、存放垃圾和废弃物的设备或者设施。(3)有食品安全专业技术人员、管理人员和保证食品安全的规章制度。(4)具有合理的设备布局和工艺流程,防止待加工食品与直接人口食品、原料与成品交叉污染,避免食品接触有毒物、不洁物。(5)餐具、饮具和盛放直接人口食品的容器,使用前应当洗净、消毒、炊具、用具用后应当洗净,保持清洁。(6)贮存、运愉和装卸食品的容器、工具和设备应当安全、无害、保持清洁,防止食品污染,并符合保证食品安全所需的温度等特殊要求,
    2021-09-19
    383人看过
  • 防城港国产保健食品备案申请什么时间办
    一、防城港国产保健食品备案申请什么时间办工作日:上午9:00-12:00、下午13:30-16:30二、防城港国产保健食品备案申请受理条件生产和进口下列保健食品应当依法备案:(一)使用的原料已经列入保健食品原料目录的保健食品;(二)首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品。首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品,其营养物质应当是列入保健食品原料目录的物质。三、防城港国产保健食品备案申请法律依据中华人民共和国食品安全法第七十六条第一款使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品应当经国务院食品安全监督管理部门注册。但是,首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的,应当报国务院食品安全监督管理部门备案。其他保健食品应当报省、自治区、直辖市人民政府食品安全监督管理部门备案。保健食品注册与备案管理办法第五条第二款省、自治区、直辖市食品药品监督管理
    2023-05-18
    435人看过
  • 九江市食品添加剂生产许可流程有哪些
    一、九江市食品添加剂生产许可的流程有哪些1、申请2、受理,对申请材料齐全、符合形式审查要求的,5个工作日内受理,填写《受理通知书》,将《受理通知书》交与申请人作为受理凭证。申请人提交的申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的,受理人员当场或者5个工作日内一次性告知申请人补正有关材料,填写《补正材料通知书》,注明已具备和需要补正的内容。逾期不告知的,自收到申请材料之日起即为受理。3、审核,受理后在承诺的时限内对申请材料进行实质性审查4、审批,根据审核的结果,作出是否准予许可的决定5、办理结果,《食品生产许可证》,证件有效期为5年。被审批人需要延续依法取得的《食品生产许可证》有效期的,应当在《食品生产许可证》有效期届满30日前提出申请。6、送达方式,现场领取二、九江市食品添加剂生产许可的办理材料1、食品生产许可申请书2、有效期内营业执照复印件3、食品生产加工场所及其周围环境平面图(按比例标注)、
    2023-05-14
    437人看过
  • 保健食品gmp认证需要哪些资料?
    一、保健食品GMP认证资料1、申请报告,2、登记表,3、申请人的基本情况及其相关证明文件,4、拟办企业的基本情况,包括拟办企业名称、生产品种、剂型、设备、工艺及生产能力;拟办企业的场地、周边环境、基础设施等条件说明以及投资规模等情况说明5、企业法人营业执照(营业执照)复印件或工商行政管理部门出具的拟办企业名称预先核准通知书,生产地址及注册地址、企业类型、法定代表人或者企业负责人。6、拟办企业的组织机构图(注明各部门的职责及相互关系、部门负责人)7、拟办企业的法定代表人、企业负责人、部门负责人简历,学历和职称证书;依法经过资格认定的药学及相关专业技术人员、工程技术人员、技术工人登记表,并标明所在部门及岗位;高级、中级、初级技术人员的比例情况表。8、拟办企业的周边环境图、总平面布置图、仓储平面布置图、质量检验场所平面布置图9、拟办企业生产工艺布局平面图(包括更衣室、盥洗间、人流和物流通道、气闸
    2023-04-02
    204人看过
  • 九江市食品添加剂生产许可需要什么资料
    一、九江市食品添加剂生产许可需要什么资料1.食品生产许可申请书;2.食品生产加工场所及其周围环境平面图;3.食品生产加工场所各功能区间布局平面图;4.工艺设备布局图;5.食品生产工艺流程图;6.食品生产主要设备、设施清单;7.保证食品安全的规章制度清单。二、九江市食品添加剂生产许可法律依据节选《中华人民共和国食品安全法》(2015年4月24日主席令第二十一号)第三十九条:国家对食品添加剂生产实行许可制度。从事食品添加剂生产,应当具有与所生产食品添加剂品种相适应的场所、生产设备或者设施、专业技术人员和管理制度,并依照本法第三十五条第二款规定的程序,取得食品添加剂生产许可。三、九江市食品添加剂生产许可申请受理条件(一)具有与生产的食品品种、数量相适应的食品原料处理和食品加工、包装、贮存等场所,保持该场所环境整洁,并与有毒、有害场所以及其他污染源保持规定的距离。(二)具有与生产的食品品种、数量相
    2023-05-18
    134人看过
  • 九江市农药经营许可需要哪些条件
    一、九江市农药经营许可需要哪些条件【予以批准的条件】符合《农药经营许可管理办法》第七条的要求,申请材料齐全、符合法定形式,或者申请人按要求提交全部补充申请材料,即可办理。【不予批准的情形】《中华人民共和国行政许可法》第七十八条:“行政许可申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请行政许可的,行政机关不予受理或者不予行政许可,并给予警告;行政许可申请属于直接关系公共安全、人身健康、生命财产安全事项的,申请人在一年内不得再次申请该行政许可。”二、九江市农药经营许可法律依据1.《农药管理条例》(国务院令第216号发布,第677号修订)第二十四条第一款国家实行农药经营许可制度,但经营卫生用农药的除外。农药经营者应当具备下列条件,并按照国务院农业主管部门的规定向县级以上地方人民政府农业主管部门申请农药经营许可证:…经营限制使用农药的,还应当配备相应的用药指导和病虫害防治专业技术人员,并按照所在地省、自治
    2023-05-18
    156人看过
  • 进口食品需要国内备案吗
    一、进口食品需要国内备案吗1.对于进口食品企业而言,备案是必不可少的步骤。这一流程不仅涉及到法律的遵循,也关系到企业的合规运营。2.备案过程并没有一个固定的时间框架,因为它受到多种因素的影响,比如企业的配合程度以及政府部门的办案效率等。3.通常,如果企业配合得当,备案手续可以在5天内完成。4.然而,这个时间是不确定的,有可能因为各种原因而延长。二、出口食品企业备案流程出口食品企业的备案流程相对明确,涉及到多个重要步骤。1.企业必须提交备案申请书,以及工商营业执照、组织机构代码证等基本证件的原件和复印件。2.法定代表人或授权负责人的身份证明也是必须的。3.企业还需要提供一份声明,证明其生产流程符合出口食品的卫生要求及进口国的标准。4.企业必须有一套完整的安全卫生控制体系文件,包括食品安全卫生控制体系文件、厂区和车间的平面图、产品工艺流程图等。5.对于某些产品,HACCP体系文件是必需的。6.
    2024-02-14
    213人看过
  • 生产有毒食品罪的成立需要具备哪些条件
    一、生产有毒食品罪的成立需要具备哪些条件生产有毒食品罪的成立需要具备的条件如下:1.构成生产有毒食品罪的主体要件是一般主体;2.主观要件即故意的心理态度;3.客体要件是国家对食品卫生的监督管理秩序和广大消费者即不特定多数人的生命、健康权利;4.客观要件即违反国家食品卫生管理法规,对生产、销售的食品掺入有毒、有害的非食品原料的行为。根据《中华人民共和国刑法》第一百四十四条【生产、销售有毒、有害食品罪】在生产、销售的食品中掺入有毒、有害的非食品原料的,或者销售明知掺有有毒、有害的非食品原料的食品的,处五年以下有期徒刑,并处罚金;对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的,处五年以上十年以下有期徒刑,并处罚金;致人死亡或者有其他特别严重情节的,依照本法第一百四十一条的规定处罚。二、生产、销售有毒、有害食品罪能缓刑吗只要符合缓刑条件,法院可以判处缓刑;但是具体量刑标准需要根据法院案件审查后以造成的
    2023-11-26
    112人看过
  • 菏泽市保健食品广告审批需要哪些资料
    一、菏泽市保健食品广告审批需要的资料?1、保健食品广告审查表2、与发布内容一致的样稿(样片、样带)和电子化文件3、保健食品批准证明文件复印件(需加盖申请人的签章)4、保健食品生产企业的《食品生产许可证》复印件(需加盖申请人的签章)5、申请人和广告代办人的《营业执照》或主体资格证明文件、身份证明文件复印件(需加盖申请人的签章);如有委托关系,应提交相关的委托书原件;(申请人不需要提供营业执照)6、保健食品的质量标准、说明书、标签和实际使用的包装7、保健食品广告出现商标、专利等内容的,必须提交相关证明文件的复印件(需加盖申请人的签章)8、其他用以确认广告内容真实性的有关文件9、宣称申请材料实质内容真实性的声明二、菏泽市保健食品广告审批的办理流程1、网上申请2、网上签收3、受理,登记注册处受理4、审核,登记注册处主办5、核准,登记注册处负责人核准6、生成批准文号7、移交窗口生成审批表8、申请人领
    2023-05-18
    233人看过
  • 张掖市保健食品广告审批受理条件有哪些
    一、张掖市保健食品广告审批受理的条件有哪些1、保健食品注册证明文件或者备案凭证持有人及其授权同意的生产、经营企业为广告申请人。2、申请人可以委托代理人办理保健食品广告审查申请。3、保健食品广告审查申请应当依法向生产企业或者进口代理人所在地广告审查机关提出。二、张掖市保健食品广告审批的办理材料1、广告中涉及的知识产权相关有效证明材料(商标、专利)2、注册或者备案的产品说明书3、注册或者备案的产品标签4、产品注册证明文件或者备案凭证5、委托书6、授权文件7、与发布内容一致的广告样件8、广告审查表三、张掖市保健食品广告审批办理的法律依据1、《中华人民共和国广告法》(1994年10月27日主席令第三十四号,2015年4月24日予以修改)第四十六条:发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告,以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告,应当在发布前由有关部门(以下称广告审查机关)对广告内容
    2023-05-14
    125人看过
  • 北海国产保健食品备案申请法律依据是什么
    一、北海国产保健食品备案申请法律依据是什么《中华人民共和国食品安全法》第七十六条第一款使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品应当经国务院食品安全监督管理部门注册。但是,首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的,应当报国务院食品安全监督管理部门备案。其他保健食品应当报省、自治区、直辖市人民政府食品安全监督管理部门备案。二、北海国产保健食品备案申请材料1.国产保健食品备案登记表2.备案人主体登记证明文件:与备案产品相符的生产许可证明文件(核验原件)3.备案人主体登记证明文件:《营业执照》4.备案人主体登记证明文件:原注册人应当提供有效的保健食品注册证明文件扫描件(核验原件)5.产品配方材料6.产品生产工艺材料7.提供三批产品功效成分或标志性成分、卫生学、稳定性检验报告8.直接接触保健食品的包装材料种类、名称、相关标准9.产品标签、说明书样稿10.产品技术要求材
    2023-05-19
    439人看过
  • 保健食品注册与备案的区别
    一、保健食品注册与备案的区别(一)材料要求不同注册制和备案制产品的申报材料名目虽然大致相同,但某些关键要素却大有不同。如申请保健食品注册应当提交产品研发报告,包括研发人、研发时间、研制过程、中试规模以上的验证数据,目录外原料及产品安全性、保健功能、质量可控性的论证报告和相关科学依据,以及根据研发结果综合确定的产品技术要求等。(二)有效期限不同保健食品注册证书有效期为5年。已经生产销售的保健食品注册证书有效期届满需要延续的,保健食品注册人应当在有效期届满6个月前申请延续。获得注册的保健食品原料已经列入保健食品原料目录,并符合相关技术要求,保健食品注册人申请变更注册,或者期满申请延续注册的,应当按照备案程序办理。而保健食品备案凭证目前未见规定有效期。二、保健食品注册与备案的涵盖范畴不同生产和进口下列产品应当申请保健食品注册,(一)使用保健食品原料目录以外原料(以下简称目录外原料)的保健食品。(
    2022-01-01
    248人看过
  • 销售保健食品需要什么证件
    一、销售保健食品需要什么证件1、商户持有的《食品卫生许可证》复印件或《食品流通许可证》开设保健食品的商家必须持有该证照,证照许可范围必须明确注明保健食品销售权限。2、保健食品生产厂商持有的《食品生产许可证》复印件;3、保健食品生产厂商持有的《食品卫生许可证》复印件;以上两证部分厂商是二证合一,具体要看经营范围以及许可范围。4、保健食品生产厂商持有的企业营业执照副本复印件;5、保健食品生产厂商持有的《保健食品批准证书》(即批准文号)复印件;6、如系进口保健食品须提供《进口保健食品批准证书》(即批准文号)复印件;7、如系进口保健食品,需提供进口货物报关单复印件及检验检疫合格的报告或证明复印件。二、食品安全许可证怎么办1、营业执照、食品流通许可证。办理营业执照前先到当地工商部门办理名称预先登记,然后去体检,办理健康证。(因食品流通许可证也是在工商部门办理的,办完名称登记后可直接咨询办理流通许可证
    2023-06-07
    496人看过
换一批
#国家机关组织
北京
律师推荐
    展开
    #国务院
    词条

    中华人民共和国国务院,即中央人民政府,是最高国家权力机关的执行机关,是最高国家行政机关,由总理、副总理、国务委员、各部部长、各委员会主任、审计长、秘书长组成。国务院实行总理负责制。 国务院秘书长在总理的领导下,负责处理国务院的日常工作。国务... 更多>

    #国务院
    相关咨询
    • 安康市国产保健食品备案申请如何办理
      湖南在线咨询 2023-04-12
      安康市国产保健食品备案申请办理流程如下: 1、申办人网上填报、提交申请材料; 2、备案责任人当场对申请材料审核,申请材料齐全,符合法定形式受理申请,不属于本局职权范围的,作出不予受理决定、并告知向有关单位申请。申请材料不齐全、不符合法定形式,当场一次性告知申办人补正的全部材料; 3、网上系统制作发放《国产保健食品备案凭证》。 安康市国产保健食品备案申请材料如下: 1、国产保健食品备案登记表; 2、
    • 保健食品国家有备案管理吗?
      安徽在线咨询 2021-11-14
      由于标准化程度高,安全风险低,第一次进口的保健食品中补充维生素、矿物质等营养物质不实行注册管理,但应报国务院食品药品监督管理部门备案。除了首次注册的保健食品和补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品外,其他保健食品应报省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门备案。
    • 保健食品备案管理包括哪些环节
      广东在线咨询 2022-06-25
      实行备案管理的保健食品有:首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的。首次进口的保健食品应当经国务院食品安全监督管理部门注册,其中属于补充维生素、矿物质等营养物质的,应当报国务院食品安全监督管理部门备案。
    • 保健食品发布产品广告需要什么证件
      安徽在线咨询 2021-10-27
      保健食品生产企业发布产品广告需要批准。国产保健食品广告的发布申请,应当向保健食品批准证明文件持有者所在地的省,自治区,直辖市(食品)药品监督管理部门提出。进口保健食品广告的发布申请,应当由该产品境外生产企业驻中国境内办事机构或者该企业委托的代理机构向其所在地省,自治区,直辖市(食品)药品监督管理部门提出。
    • 保健食品如何申请注册和备案?
      海南在线咨询 2023-06-11
      依法应当注册的保健食品,注册时应当提交保健食品的研发报告、产品配方、生产工艺、安全性和保健功能评价、标签、说明书等材料及样品,并提供相关证明文件。研发报告是指反映产品整个研发过程和成果的报告。产品配方是指产品生产时使用,并存在于最终产品中的原料、辅料的品种及用量。生产工艺,根据产品的原料、剂型、工艺的不同,可有所不同,但一般均包含如下过程或其中部分过程:原料投料、前处理、提取、精制、浓缩、干燥、制