济宁市药品广告审批怎么规定
来源:互联网 时间: 2023-05-18 15:10:11 311 人看过

一、济宁市药品广告审批怎么规定

药品管理法》(1984年通过,2019年8月修订)

第五十九条第一款:药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。

二、济宁市药品广告审批的受理条件

《药品广告审查发布标准》(中华人民共和国国家工商行政管理总局及国家食品药品监督管理局令第27号)中规定的标准条件。

三、济宁市药品广告审批的受理时间以及地点

窗口名称:社会事务类

办事地址:济南市市中区站前路9号1号楼3楼社会事务类C1窗口

办理时间:工作时间:周一至周五上午:9:00-12:00,下午:13:00-17:00,法定节假日按国家规定执行

窗口序号:C1

四、济宁市药品广告审批的受理流程

1、对申报内容进行形式审查,申请材料不全或不符合法定形式,补齐补正或不予受理;申请材料符合受理条件,受理。

2、对受理的审查内容进行初审,形成审查意见

3、作出许可决定

声明:该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误,请通过反馈渠道提交信息, 我们将及时处理。【点击反馈】
律师服务
2024年11月30日 15:40
你好,请问你遇到了什么法律问题?
加密服务已开启
0/500
更多广告审查相关文章
  • 酒泉市药品广告审批要办多久
    一、酒泉市药品广告审批要办多久承诺时限8工作日法定时限10工作日二、酒泉市药品广告审批法定依据1、《中华人民共和国广告法》(2015年4月24日中华人民共和国主席令第22号)第四十六条发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告,以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告,应当在发布前由有关部门(以下称广告审查机关)对广告内容进行审查;未经审查,不得发布。2、《中华人民共和国药品管理法》(中华人民共和国主席令第三十一号)第八十九条药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准;未经批准的,不得发布。3、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(2002年8月4日中华人民共和国国务院令第360号根据2016年2月6日《国务院关于修改部分行政法规的决定》修订)第四十八条第一款发布药品广告,应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关
    2023-05-14
    312人看过
  • 枣庄市药品广告审批如何办理
    一、枣庄市药品广告审批如何办理1、受理,对申报内容进行形式审查。2、审查,对受理的审查内容进行初审,形成审查意见。3、审定,作出许可决定。二、枣庄市药品广告审批需要哪些资料1、与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和药品广告申请的电子文件;2、申请人是药品经营企业的,应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明;3、代办人代为申办药品广告批准文号的,应当提交申请人的委托书和代办人的主体资格证明;4、药品批准证明(含《进口药品注册证》、《医药产品注册证》)、批准的说明书和实际使用的标签及说明书;5、非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书或证明;6、申请进口药品广告批准文号的,应当提供进口药品代理机构的相关资格证明;7、广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的,应当提交相关有效证明以及其他确认广告内容真实性的证明。三、枣庄市药品广告审批法律依据是什么1、《中华人民共和国药品管理法实施条例
    2023-05-14
    479人看过
  • 药品广告内容有哪些禁止性规定,药品广告的审查批准机关
    药品广告内容的禁止性规定有麻醉药品、计划生育用药、未经批准生产的药品等。药品广告的审查批准机关是当地卫生行政部门,可以参考我国药品管理法的相关内容。一、药品广告内容有哪些禁止性规定药品广告内容的禁止性规定有:1.麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品;2.治疗肿瘤、艾滋病,改善和治疗性功能障碍的药品,计划生育用药,防疫制品;3.《中华人民共和国药品管理法》规定的假药、劣药;4.戒毒药品以及国务院卫生行政部门认定的特殊药品;5.未经卫生行政部门批准生产的药品和试生产的药品;6.卫生行政部门明令禁止销售、使用的药品和医疗单位配制的制剂;7.除中药饮片外,未取得注册商标的药品。二、药品广告的审查批准机关药品广告的审查批准机关是经省、自治区、直辖市卫生行政部门。法律依据:《中华人民共和国药品管理法》第四十二条药品广告必须经省、自治区、直辖市卫生行政部门审查批准;未经批准的,不得刊登、播放、散发和
    2022-07-23
    231人看过
  • 广元药品广告审批办理时限
    一、广元药品广告审批办理时限8个工作日二、广元药品广告审批办理时间星期一至星期五上午:09:00-12:00下午:13:00-17:00;三、广元药品广告审批办理条件(一)申请人为四川省的药品生产企业、征得药品生产企业同意的药品经营企业,四川省的进口药品代理机构。(二)申请材料完整,申报内容不违反广告审查办理依据。四、广元药品广告审批办理材料1.营业执照2.广告审查表3.资质证书4.品种证书5.归档资料目录6.非处方药品证明7.商标注册证明五、广元药品广告审批办理依据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》第四条国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门(以下称广告审查机关)负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查,依法可以委托其他行政机关
    2023-05-17
    313人看过
  • 广元药品广告审批法律依据
    一、广元药品广告审批法律依据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》第四条国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门(以下称广告审查机关)负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查,依法可以委托其他行政机关具体实施广告审查。第十三条药品、特殊医学用途配方食品广告审查申请应当依法向生产企业或者进口代理人等广告主所在地广告审查机关提出。医疗器械、保健食品广告审查申请应当依法向生产企业或者进口代理人所在地广告审查机关提出。二、广元药品广告审批办理流程(一)申请人持申请材料向省政府政务服务中心省政务中心6楼30号窗口提出申请。(二)服务窗口收到药品广告批准文号申请后,对申请材料齐全并符合法定要求的,发给药品广告审查《受理通知书》;申请材料不齐全或者不
    2023-05-18
    318人看过
  • 恩施药品广告审批材料
    一、恩施药品广告审批办理材料1.提交《药品广告审查表》一式一份,并附与实际广告发布内容相一致的样稿和药品广告申请的电子文件(包括:XML文件格式、JPG文件格式、MP3音频格式或MP4视频格式);2.药品生产许可证;3.药品批准证明文件(含《进口药品注册证》、《医药产品注册证》)、批准的说明书和实际使用的标签、说明书及包装盒;4.广告中涉及药品质量标准、商品名称、注册商标、专利、新特药内容的,应当提交有效证明文件(如不涉及,无需提交);5.经办人不是法定代表人的,须提交法定代表人授权委托书。申报材料真实性承诺书;6.申请人是药品经营企业的,应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件;7.代办人代为申办药品广告批准文号的,应当提交申请人的委托书原件;8.申请进口药品广告批准文号的,应当提供进口药品代理机构的资格证明文件;申请非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书或在国家局网站数据
    2023-05-18
    462人看过
  • 辽源药品广告审批条件
    一、辽源药品广告审批条件1、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业;2、药品经营企业作为申请人的,必须征得药品生产企业的同意;3、申请的药品广告符合《中华人民共和国广告法》等法律法规和文件规定。二、辽源药品广告审批时间星期一至星期五8:30-16:00(法定节假日除外,中午不休息)。三、辽源药品广告审批法律规定《药品管理法》(2019年8月修订)第五十九条第一款:药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》第四条国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门(以下称广告审查机关)负责药品、医疗器械、保健食
    2023-05-14
    324人看过
换一批
#广告法
北京
律师推荐
    展开

    广告审查是指广告经营者、广告发布者在承办广告业务中依据广告管理法规的规定,在广告发布之前检查、核对广告是否真实合法,并将检查、核对情况和检查结论、意见记录在案,以备查验的活动。 对广告审查合格的,广告经营者可以设计、制作、代理、分布,对不合... 更多>

    #广告审查
    相关咨询
    • 哪些情形下药品广告审查机关应会注销药品广告批准文号
      湖南在线咨询 2023-06-13
      有下列情形之一的,药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号: (一)《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的; (二)药品批准证明文件被撤销、注销的; (三)国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品。
    • 药品广告应当经广告主所在地什么批准
      贵州在线咨询 2021-12-18
      药品广告应当经广告主所在地,省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准。未经批准的,不得发布。药品广告的内容应当真实、合法,以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准,不得含有虚假的内容。药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证;不得利用国家机关、科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、患者等的名义,或者形象作推荐、证明。非药品广告不得有涉及药品的宣传。
    • 药品广告批准文号有效期
      湖北在线咨询 2023-06-12
      药品广告批准文号有效期为1年,到期作废。
    • 药品广告投放审查批准机关是哪个机关
      宁夏在线咨询 2023-06-12
      药品监督管理局。根据《药品广告审查办法》第四条规定:省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关,负责本行政区域内药品广告的审查工作。县级以上工商行政管理部门是药品广告的监督管理机关。
    • 周口医疗广告审批审批具体规定是什么
      浙江在线咨询 2023-12-14
      周口医疗广告审批法律依据是《中华人民共和国广告法》第四十六条和《医疗广告管理办法》第三条及第四条,申请的时限是承诺办结时限1个工作日,法定办结时限20个工作日,关于周口医疗广告审批法律依据的问题,还可以点击在线律师咨询,我们帮你更快更有效的解答。