宜春市国产保健食品备案可以变更吗-法师兄

宜春市国产保健食品备案可以变更吗

来源：互联网时间： 2023-05-14 11:12:35 201 人看过

一、宜春市国产保健食品备案可以办理变更吗

宜春市国产保健食品备案可以办理变更。

二、宜春市国产保健食品备案的办理流程

1、申请，备案人获得备案管理信息系统登录账号后，通过网址进入系统，认真阅读并按照相关要求逐项填写备案人及申请备案产品相关信息，逐项打印系统自动生成的附带条形码、校验码的备案申请表、产品配方、标签说明书、产品技术要求等，连同其他备案材料，逐页在文字处加盖备案人公章(检验机构出具的检验报告、公证文书、证明文件除外)。

2、受理，备案管理部门对备案材料进行网上确认。

3、审查，备案管理部门对备案材料进行网上确认。

4、决定，备案材料符合要求的，当场备案;不符合要求的，应当一次告知备案人补正相关材料。

5、制证发证，完成备案信息的存档备查工作，并发放备案号。对备案的保健食品，食品药品监督管理部门应当按照相关要求的格式制作备案凭证，并将备案信息表中登载的信息在其网站上公布。

三、宜春市国产保健食品备案办理的法律依据

《中华人民共和国食品安全法》(中华人民共和国主席令第二十二号)

第七十六条：使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品应当经国务院食品安全监督管理部门注册。但是，首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的，应当报国务院食品安全监督管理部门备案。其他保健食品应当报省、自治区、直辖市人民政府食品安全监督管理部门备案。

声明：该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误，请通过反馈渠道提交信息，我们将及时处理。【点击反馈】

扩展阅读

律师服务

热门律师推荐

律师普法

换一批

更多国务院相关文章

营业执照
宜春市民用枪支、弹药配售许可可以变更吗

一、宜春市民用枪支、弹药配售许可可以变更吗不可以变更。二、宜春市民用枪支、弹药配售许可办理条件申请《民用枪支(弹药)配售许可证》的企业，应当具备下列条件：(1)具备独立的法人资格;(2)具备配售、储存枪支(弹药)的场所和安全可靠的存放设备以及安防报警系统;(3)管理、销售人员应当经过岗位培训，熟悉枪支(弹药)管理规定，掌握枪支(弹药)性能，没有因违法犯罪受过限制人身自由的处理记录(部门核查);(4)具备计算机系统管理枪支(弹药)配售的条件;(5)没有违法、违规销售枪支(弹药)的记录;(6)建立经营管理制度，具备售后服务体系;(7)治安保卫工作应当执行《企业事业单位内部治安保卫条例》有关治安保卫重点单位的规定;(8)法律、行政法规、部门规章规定的其他条件。三、宜春市民用枪支、弹药配售许可办理材料《民用枪支(弹药)配售许可证申请表》申请单位营业执照复印件法定代表人、主要负责人身份证明经营场所、

2023-05-18

316人看过
国务院
宜春市农业转基因生物生产加工许可可以变更吗

一、宜春市农业转基因生物生产加工许可可以变更吗可以变更。二、宜春市农业转基因生物生产加工许可的办理依据1、《农业转基因生物安全管理条例》(2001年国务院令第304号公布，2011年国务院令第588号修订)第二十一条单位和个人从事农业转基因生物生产、加工的，应当由国务院农业行政主管部门或者省、自治区、直辖市人民政府农业行政主管部门批准。具体办法由国务院农业行政主管部门制定。2、农业部《农业转基因生物加工审批办法》(2006年农业部令第59号)第三条在中华人民共和国境内从事农业转基因生物加工的单位和个人，应当取得加工所在地省级人民政府农业行政主管部门颁发的《农业转基因生物加工许可证》(以下简称《加工许可证》)。三、宜春市农业转基因生物生产加工许可的办理条件【予以批准的条件】1.与加工农业转基因生物相适应的专用生产线和封闭式仓储设施;2.加工废弃物及灭活处理的设备和设施;3.农业转基因生物与非

2023-05-18

348人看过
房产证
食品流通可以卖保健品吗

保健品是食品药品监督管理局管辖，介于食品和药品之间，有的地区是有许可证的，有的地区没有但是有其他管理办法．如果没有批准此经营项目，是违规经营。保健品不属食品流通许可证内容，是单独的。需要办理《保健食品安全许可证》后增加相关经营范围。一、保健食品流通许可证要怎么办理1、保健食品企业经营许可申请表；2、工商行政部门出具的预先核准证明复印件、营业执照复印件；3、新开办企业提供法定代表人、企业负责人资格证明复印件、身份证复印件；4、经营场所证明文件复印件；5、经营场所场地平面布局图企业卫生管理组织文件、卫生及质量管理制度目录；6、从业人员健康检查证明复印件、从业人员保健食品卫生知识培训材料；7、申报人不是法定代表人或负责人本人，应当提交企业《授权委托书》原件和复印件）；8、申报人不是法定代表人或负责人本人，应提交企业《授权委托书》原件和复印件；9、食品药品监督管理部门认为有必要提供的其他资料。二、

2023-04-04

257人看过
承诺
宜春市食品添加剂生产许可流程有哪些

一、宜春市食品添加剂生产许可流程有哪些1、提出申请(申请人)2、申请材料形式审查(受理部门，0.5个工作日，不计在承诺时限)3、作出受理决定，出具受理通知书(许可机关，0.5个工作日)4、申请材料技术审查(审查组织部门，0.5个工作日)5、现场核查(审查组织部门，5个工作日，计入办结时限)6、材料汇总审核(审查组织部门:1.5个工作日;许可机关，1.5个工作日)7、许可审批(许可机关，现场核查件1个工作日，材料不符合或不需要现场核查1个工作日)8、作出准予食品生产许可决定(许可机关)9、发放食品生产许可电子证或5日内颁发纸制食品生产许可证(许可机关，2或5个工作日，不计算在承诺办结时限)10、材料归档(许可机关，准予食品生产许可事项分送至日常监管部门)二、宜春市食品添加剂生产许可的办理材料1、通过质量管理体系、良好生产规范、危害分析与关键控制点体系的认证证书2、法定代表人的授权委托书3、法

2023-05-14

367人看过

营业执照
石嘴山国产保健食品备案取消流程有哪些

一、石嘴山国产保健食品备案取消流程有哪些到食品安全监督管理部门申请;工作人员对申请书和材料审核;给出许可。二、石嘴山国产保健食品备案取消法律依据节选《中华人民共和国食品安全法》第七十六条第一款：使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品应当经国务院食品安全监督管理部门注册。但是，首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的，应当报国务院食品安全监督管理部门备案。其他保健食品应当报省、自治区、直辖市人民政府食品安全监督管理部门备案。三、石嘴山国产保健食品备案申请需要什么材料1.国产保健食品备案登记表2.备案人主体登记证明文件：与备案产品相符的生产许可证明文件(核验原件)3.备案人主体登记证明文件：《营业执照》4.备案人主体登记证明文件：原注册人应当提供有效的保健食品注册证明文件扫描件(核验原件)5.产品配方材料6.产品生产工艺材料7.提供三批产品功效成分或标志性成分

2023-05-14

414人看过
人民币
宜春市社会保障卡信息变更收费吗

一、宜春市社会保障卡信息变更收费吗不收费二、宜春市社会保障卡信息变更条件是什么(一)予以批准/立案的条件非卡面信息变更。(二)不予以批准/立案的条件卡面信息变更三、宜春市社会保障卡信息变更的依据1、《人力资源和社会保障部关于印发“中华人民共和国社会保障卡”管理办法的通知》(人社部发〔2011〕47号)全文2、《人力资源和社会保障部关于社会保障卡加载金融功能的通知》(人社部发〔2011〕83号)第二点：功能定位：社会保障卡加载金融功能主要通过在社会保障卡上加载银行业务应用实现。加载金融功能后的社会保障卡，作为持卡人享有社会保障和公共就业服务权益的电子凭证，具有信息记录、信息查询、业务办理等社会保障卡基本功能的同时，可作为银行卡使用，具有现金存取、转账、消费等金融功能。具有金融功能的社会保障卡的金融应用为人民币借记应用，暂不支持贷记功能。芯片中应同时包含人力资源社会保障应用和金融应用。3、《人

2023-05-18

409人看过
业主
宜春市权限内森林资源转让许可可以变更吗

一、宜春市权限内森林资源转让许可可以变更吗不可以。二、宜春市权限内森林资源转让许可办理条件1申报材料齐全;2申请者为森林资源所有权人或者使用权人，且有可以依法转让的森林资源;3权属明晰，没有争议;4森林、林木使用权和林地使用权的转让期限不得超过原承包经营剩余期限。受让人再行转让森林资源的，应当告知原转让人，并不得超过合同的剩余期限，不得损害原转让人的合法权益;剩余期限低于转让林种的生长周期或者一个轮伐期的，不得再转让。5符合相关法律、法规规定的其他条件。三、宜春市权限内森林资源转让许可办理材料1.书面申请2.所有权或者使用权证书3.林地类型、坐落位置、四至界址、面积及地形图、林种、树种、林龄等相关证明材料4.受让的森林资源用途说明5.批复文件四、宜春市权限内森林资源转让许可办理依据(节选)《江西省森林资源转让条例》(自2004年11月1日起实施)第十三条森林资源的转让应当按照本条例第十四条

2023-05-14

242人看过
律师事务所
宜春市律师事务所变更住所备案流程怎么走

一、宜春市律师事务所变更住所备案流程怎么走申请1、窗口提交：接收申请的机构：江西省司法厅法制处接收地址：江西省南昌市北京西路39号省司法厅1213室;工作时间：夏令制星期一至星期五上午9：00-12：00下午13：30-18：00;冬令制星期一至星期五上午9：00-12：00下午13：30-17：30(法定节假日除外)。2、信函提交：接收申请的机构：江西省司法厅法制处接收地址：江西省南昌市北京西路39号省司法厅1213室;网络、信函提交：时间不限。受理申请人窗口提交申请材料，申请被受理的，可获得办理机构出具的受理通知书;申请不被受理的，可获得办理机构出具的不予受理通知书，不予受理通知书中说明不予受理的理由;提交申请但申请材料不齐全或者不符合法定形式，办理机构要当场出具补正材料通知书，通知书中应一次性告知需要补正的全部材料。申请人通过信函提交材料的，申请被受理的，可获得办理机构出具的受理通知

2023-05-18

207人看过

公证员
宜春市公证员执业、变更许可收费吗

一、宜春市公证员执业、变更许可收费吗不收费。二、宜春公证员执业变更许可的申请条件是什么《中华人民共和国公证法》第十七条规定，公证员变更许可需符合条件：公证员的数量根据公证业务需要确定。省、自治区、直辖市人民政府司法行政部门应当根据公证机构的设置情况和公证业务的需要核定公证员配备方案，报国务院司法行政部门备案。《公证员执业管理办法》第十五条公证员变更执业机构，应当经所在公证机构同意和拟任用该公证员的公证机构推荐，报所在地司法行政机关同意后，报省、自治区、直辖市司法行政机关办理变更核准手续。三、宜春公证员执业变更许可的设定依据是什么《中华人民共和国公证法》第二十一条担任公证员，应当由符合公证员条件的人员提出申请，经公证机构推荐，由所在地的司法行政部门报省、自治区、直辖市人民政府司法行政部门审核同意后，报请国务院司法行政部门任命，并由省、自治区、直辖市人民政府司法行政部门颁发公证员执业证书。

2023-05-18

494人看过
保证
宜春市食品添加剂生产许可需要什么资料

一、宜春市食品添加剂生产许可需要什么资料1、食品添加剂生产许可核发申请书;2、食品添加剂生产加工场所及其周围环境平面图和生产加工各功能区间布局平面图。二、宜春食品添加剂生产许可申请法律依据是什么《中华人民共和国食品安全法》(2015年4月24日主席令第二十一号)第三十九条：国家对食品添加剂生产实行许可制度。从事食品添加剂生产，应当具有与所生产食品添加剂品种相适应的场所、生产设备或者设施、专业技术人员和管理制度，并依照本法第三十五条第二款规定的程序，取得食品添加剂生产许可。三、宜春食品添加剂生产许可申请受理条件1.食品生产许可申请书;2.食品生产加工场所及其周围环境平面图;3.食品生产加工场所各功能区间布局平面图;4.工艺设备布局图;5.食品生产工艺流程图;6.食品生产主要设备、设施清单;7.保证食品安全的规章制度清单。四、宜春食品添加剂生产许可申请受理时间法定工作日上午8:30-12:00

2023-05-14

140人看过
法律综合知识
中老年人适宜的保健食品

一般划分是将40岁至59岁称为中年人，60岁以上称为老年人。人到中年，是人生最辉煌的阶段，也是机体逐渐衰老的阶段。当今社会，中年人忙于工作，在家庭中又要照顾老人和子女，往往忽略休息、锻炼与饮食保养，因此免疫功能常常处于失衡状态，是癌症、冠心病和脑血管疾病等导致突然死亡的易发人群。中年早衰、英年早逝，早已成为社会关注的问题。人到老年，虽然没有了社会和家庭压力，但机体已明显衰老。由中年时期积累起来的许多机体隐患也开始暴露出来。老年人的骨密度明显降低，骨皮质变薄，骨韧性降低，易发生骨折。高血压、心脑血管疾病、糖尿病、肿瘤等成为老年人的常见病。须发变白、脱发、肌肉松弛、皮肤干皱、色素沉着、出现老年斑等岁月的痕迹。由于平滑肌萎缩、腺体萎缩、胃壁变薄、消化功能减退、消化道疾病增多。由于对脂肪的消化能力降低，合成机能减退、血脂上升，成为高血脂多发人群。中老年人，根据自身生理特点和身体状态，有针对性地选择

2023-06-06

490人看过
营业执照
防城港国产保健食品备案申请需要什么材料

一、防城港国产保健食品备案申请需要什么材料1.国产保健食品备案登记表2.备案人主体登记证明文件：与备案产品相符的生产许可证明文件(核验原件)3.备案人主体登记证明文件：《营业执照》4.备案人主体登记证明文件：原注册人应当提供有效的保健食品注册证明文件扫描件(核验原件)5.产品配方材料6.产品生产工艺材料7.提供三批产品功效成分或标志性成分、卫生学、稳定性检验报告8.直接接触保健食品的包装材料种类、名称、相关标准9.产品标签、说明书样稿10.产品技术要求材料二、防城港国产保健食品备案申请办理条件生产和进口下列保健食品应当依法备案：(一)使用的原料已经列入保健食品原料目录的保健食品;(二)首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品。首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品，其营养物质应当是列入保健食品原料目录的物质。三、防城港国产保健食品备案申请办理依据《中华人民共和国食

2023-05-19

465人看过

营业执照
石嘴山国产保健食品备案取消需要什么资料

一、石嘴山国产保健食品备案取消需要什么资料法院判决书或者是公司高层决议文件。二、石嘴山国产保健食品备案法律依据节选《中华人民共和国食品安全法》第七十六条第一款：使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品应当经国务院食品安全监督管理部门注册。但是，首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的，应当报国务院食品安全监督管理部门备案。其他保健食品应当报省、自治区、直辖市人民政府食品安全监督管理部门备案。三、石嘴山国产保健食品备案需要什么材料1.国产保健食品备案登记表2.备案人主体登记证明文件：与备案产品相符的生产许可证明文件(核验原件)3.备案人主体登记证明文件：《营业执照》4.备案人主体登记证明文件：原注册人应当提供有效的保健食品注册证明文件扫描件(核验原件)5.产品配方材料6.产品生产工艺材料7.提供三批产品功效成分或标志性成分、卫生学、稳定性检验报告8.直接接触保

2023-05-18

490人看过
营业执照
北海国产保健食品备案申请法律依据是什么

一、北海国产保健食品备案申请法律依据是什么《中华人民共和国食品安全法》第七十六条第一款使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品应当经国务院食品安全监督管理部门注册。但是，首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的，应当报国务院食品安全监督管理部门备案。其他保健食品应当报省、自治区、直辖市人民政府食品安全监督管理部门备案。二、北海国产保健食品备案申请材料1.国产保健食品备案登记表2.备案人主体登记证明文件：与备案产品相符的生产许可证明文件(核验原件)3.备案人主体登记证明文件：《营业执照》4.备案人主体登记证明文件：原注册人应当提供有效的保健食品注册证明文件扫描件(核验原件)5.产品配方材料6.产品生产工艺材料7.提供三批产品功效成分或标志性成分、卫生学、稳定性检验报告8.直接接触保健食品的包装材料种类、名称、相关标准9.产品标签、说明书样稿10.产品技术要求材

2023-05-19

439人看过