需要在医疗机构填写备案申请表,后续直接通过医院向医保中心提交审核申请即可,不需要再提供签证机票等材料,出国(境)备案生效时间由个人承诺。以前需要参保人两头跑的备案登记业务,现在由医保中心和医院之间进行协调就可以办理完成。
非法提供麻醉药品、精神药品罪既遂怎么处罚量刑?
非法提供麻醉药品、精神药品罪既遂的处罚量刑为三年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金;情节严重的,处三年以上七年以下有期徒刑,并处罚金。非法提供麻醉药品、精神药品罪是指依法从事生产、运输的麻醉药品、精神药品的单位和个人,明知他人是吸毒者,而向其提供国家管制的能够使人成瘾麻醉药品、精神药品的行为。
《中华人民共和国出境入境管理法》第六条国家在对外开放的口岸设立出入境边防检查机关。中国公民、外国人以及交通运输工具应当从对外开放的口岸出境入境,特殊情况下,可以从国务院或者国务院授权的部门批准的地点出境入境。出境入境人员和交通运输工具应当接受出境入境边防检查。出入境边防检查机关负责对口岸限定区域实施管理。根据维护国家安全和出境入境管理秩序的需要,出入境边防检查机关可以对出境入境人员携带的物品实施边防检查。必要时,出入境边防检查机关可以对出境入境交通运输工具载运的货物实施边防检查,但是应当通知海关。
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管制是指对犯罪分子不实行关押,依法实行社区矫正,限制其一定自由的刑罚方法。 管制具有以下特征: 1、对犯罪分子不予关押,不剥夺其人身自由。 2、被判处管制刑的罪犯须依法实行社区矫正,其自由受到一定限制。 3、被判管制的罪犯可以自谋生计,在劳... 更多>
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医院药品价格出现虚高要如何申请食品药品江西在线咨询 2022-07-26(一)公民、法人或其他组织认为各市药品监管局作出的具体行政行为侵犯其合法权益的,可以自知道该具体行政行为之日起60个工作日内向省药品监管局提出行政复议申请,但法律规定的申请期限超过60个工作日的除外。 (二)申请人申请行政复议,可以书面申请,也可以口头申请。 (三)省药品监管局自收到行政复议申请后5个工作日内进行审查,对不符合法律规定的不予受理并书面告知申请人;对符合法律规定但不属于本机关受理的,
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如何申请西药类药品?四川在线咨询 2022-10-29申领《药品经营许可证》的条件:(一)具有保证所经营药品质量的规章制度;(二)企业、企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无《药品管理法》第76条、第83条规定的情形;(三)具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师。质量管理负责人具有大学以上学历,且必须是执业药师;(四)具有能够保证药品储存质量要求的、与其经营品种和规模相适应的常温库、阴凉库、冷库。仓库中具有适合药品储存的专用货架和实现药品入库
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债权的申报须知北京在线咨询 2023-01-19人民法院受理破产申请后,应当确定债权人申报债权的期限。债权申报期限自人民法院发布受理破产申请公告之日起计算,最短不得少于三十日,最长不得超过三个月。错过债权申报的,可以进行补充申报。
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医药局如何举报药品过期?甘肃在线咨询 2022-04-28对于药品过期可能涉及到销售劣药行为,可以向当地食品药品监督管理局举报。有下列情形之一的药品,按劣药论处: (一)未标明有效期或者更改有效期的; (二)不注明或者更改生产批号的; (三)超过有效期的; (四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的; (五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的; (六)其他不符合药品标准规定的。第七十三条生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并
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如何认定明知知道药品是假药依据浙江在线咨询 2022-08-25(一)划清生产、与一般违法行为的界限。构成生产、销售假药罪的关键是生产、销售假药的行为是否足以产生严重危害人体健康的结果。实践中对足以严重危害人体健康的判断,一般来说应依赖于对假药这种物质和他人使用假药的可能性的事实判断。例如。对假药的成分、性质、效用的医学鉴定以及对他人使用假药的可能性的推断。对于虽属假药,但对人体健康不一定产生严重危害的情况,需进行具体鉴定,若药品本身不危害人体健康的,当然不能