一、聊城市药品经营许可证核发流程有哪些
受理、审查、现场考察、审核、决定、制证
二、聊城市药品经营许可证核发受理地点、时间
受理地点:聊城市东昌府区昌润路153号聊城市行政审批服务局统一受理窗口
受理时间:3月至9月夏季办公时间工作日上午8:30-11:30,下午:14:00-17:30;10月至次年2月冬季办公时间工作日上午8:30-11:30,下午:13:30-17:00
三、聊城市药品经营许可证核发设定依据
《中华人民共和国药品管理法》
第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过
第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订根据
第十二届全国人民代表大会常务委员会第六次会议
《关于修改等七部法律的决定》
第一次修正根据2015年4月24日第十二届全国人民代表大会常务委员会
第十四次会议《关于修改的决定》第二次修正
第十四条开办药品批发企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》;
开办药品零售企业,须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。无《药品经营许可证》的,不得经营药品
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中华人民共和国全国人民代表大会是国家最高权力机关,其常设机关是全国人民代表大会常务委员会。全国人民代表大会和全国人民代表大会常务委员会行使国家立法权。 它由省、自治区、直辖市、特别行政区和军队选出的代表组成,每届任期五年,每年举行一次会议。... 更多>
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药品生产企业变更《药品生产许可证》事项的,如何办理变更许可程序辽宁在线咨询 2022-01-20药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在原许可事项发生变更30日前,向原发证机关提出《药品生产许可证》变更申请。未经批准,不得擅自变更许可事项。原发证机关应当自收到企业变更申请之日起15个工作日内作出是否准予变更的决定。不予变更的,应当书面说明理由,并告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。变更生产范围或者生产地址的,药品生产企业应当按照本办法第五条的规定提交涉及变更内容
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无《药品生产许可证》生产药品的行为有什么处罚上海在线咨询 2022-10-27对未取得《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《制剂许可证》而生产、经营药品或者配制制剂的,卫生行政部门除责令其立即停产、停业、停止配制制剂外,没收全部药品和违法所得,并根据情节,处以其所生产、经营药品或配制制剂正品价格的5倍以下的罚款。
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2018年卫生许可证核发需要哪些证件海南在线咨询 2022-12-13办卫生许可证需要带以下证件: 1、生产经营场所地平面布局图; 2、生产经营场地场所的使用证明; 3、法定代表人或者负责人资格证明一份; 4、生产经营场所地址方位示意图一份; 5、人或负责人培训证明; 6、产品配方、生产工艺流程图和说明,产品包装材料、标签、说明书样稿; 7、产品或试产样品卫生检验报告和产品执行标准; 8、企业卫生管理的组织和制度的资料; 9、实验室设置情况及可检测项目; 1 0、卫