销售假药的处罚-法师兄

销售假药的处罚

来源：法律编辑整理时间： 2023-04-25 09:41:32 244 人看过

1、法律《中华人民共和国药品管理法》第七十四条第一款：“生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的刑事责任。”第七十六条第一款：“从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。”第七十六条第二款：“对生产者专门用于生产假药、劣药的原辅材料、包装材料、生产设备，予以没收。”第八十六条第一款：“药品标识不符合本法第五十四条规定的，除依法应当按照假药、劣药论处的外，责令改正，给予警告；情节严重的，撤销该药品的批准证明文件。”（第五十四条：“药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有规定的标志。”）

2、法规《中华人民共和国药品管理法实施条例》第六十四条第一款：“违反《药品管理法》第十三条的规定，擅自委托或者接受委托生产药品的，对委托方和受托方均依照《药品管理法》第七十四条的规定给予处罚。”（《药品管理法》第十三条：“经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。”）第六十八条第一款：“医疗机构使用假药、劣药的，依照《药品管理法》第七十四条、第七十五条的规定给予处罚。”

《麻醉药品和精神药品管理条例》第七十八条第一款：“定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的，由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格，并依照药品管理法的有关规定予以处罚。”

《生物制品批签发管理办法》第三十条第一款：“销售未获得《生物制品批签发合格证》的生物制品，依照《药品管理法》第四十八条和第七十四条的规定予以处罚。”

《药品生产监督管理办法》第五十三条第一款：“未经批准擅自委托或者接受委托生产药品的，对委托方和受托方均依照《药品管理法》第七十四条的规定给予处罚。”

《医疗机构制剂配制监督管理办法》第五十一条第一款：“未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的，对委托方和受托方均依照《药品管理法》第七十四条的规定给予处罚。”

《医疗机构制剂注册管理办法》第四十条第一款：“医疗机构配制制剂，违反《药品管理法》第四十八条、第四十九条规定的，分别依照《药品管理法》第七十四条、第七十五条的规定给予处罚。”

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一、什么是生产、销售假药罪生产、销售假药罪，是指生产、销售假药，足以严重危害人体健康的行为。本罪是选择性罪名，生产假药构成犯罪的，是生产假药罪；销售假药构成犯罪的，是销售假药罪；既主产又销售假药构成犯罪的，是生产、销售假药罪。（一）客体要件。本罪侵犯的客体是国家药政管理制度和公民的生命和健康。本罪的犯罪对象，只限于假药。本条第2款规定，本条所称假药，是指依据《药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。根据《中华人民共和国药品管理法》第33条之规定，有下列情形之一者为假药：1、药品所含成份的名称与国家药品标准或省、自治区、直辖市药品标准不符合。2、以非药品冒充药品。3、以他种药品冒充此种药品。（这种情况一般是以一种低价药品冒充一种高价药品。）此外，有下列情形之一的药品按假药处理：1）国务院卫生行政部门规定禁止使用的。2）未取得批准文号生产的。3）变质不能药用的。4）被污染不能药用

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