新余药品广告审批法律依据
来源：法律编辑整理
时间： 2023-05-17 22:22:45
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一、新余药品广告审批法律依据
《中华人民共和国药品管理法实施条例》
第四十八条任何单位或者个人不得伪造、变造或者转让广告审查批准文件。
《中华人民共和国广告法》
第四十六条发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告，以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告，应当在发布前由有关部门(以下称广告审查机关)对广告内容进行审查;未经审查，不得发布。
二、新余药品广告审批办理时限
8个工作日办结
三、新余药品广告审批办理条件
应当先取得广告审查准予许可决定书。
四、新余药品广告审批办理材料
1)广告审查表
2)授权书
3)委托代理书
4)申报材料真实性的自我保证声明承诺书
五、新余药品广告审批办理时间
周一至周五，法定节假日除外。夏季：上午08:00-11:30下午15:00-18:00;冬季：上午08:30-12:00下午14:30-17:30。
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