贵阳南明区消毒剂、消毒器械生产企业卫生许可(变更)办理政策是什么-法师兄

贵阳南明区消毒剂、消毒器械生产企业卫生许可(变更)办理政策是什么

来源：法律编辑整理时间： 2023-05-11 08:15:34 473 人看过

一、法律依据

法定依据

《消毒产品管理办法》原文下载

在线查看

依据描述

第二十五条取得卫生许可证的消毒产品生产企业变更企业名称、法定代表人或者生产类别的，应当向原发证机关提出申请，经审查同意，换发新证。新证延用原卫生许可证编号。

法定依据

《消毒产品生产企业卫生许可规定》原文下载

在线查看

依据描述

《消毒产品生产企业卫生许可规定》第十八条取得卫生许可证后，单位名称、法定代表人（负责人）、注册地址、生产地址路名路牌发生改变的，应当向省级卫生行政部门提出变更申请。

来源：贵州省网上办事大厅(http://www.gzegn.gov.cn/)

二、法律依据

法定依据

《消毒产品管理办法》原文下载

在线查看

依据描述

法定依据

《消毒产品生产企业卫生许可规定》原文下载

在线查看

依据描述

来源：贵州省网上办事大厅(http://www.gzegn.gov.cn/)

三、办理时限

10个工作日

四、办理材料

序号

材料名称

材料要求

材料来源

法定依据及描述

公安或工商部门等出具的证明材料?[示范文本下载]

公安或工商部门等出具的变更情况真实性的证明材料，提交复印件2份

公安或工商部门

《消毒管理办法》第二十五条取得卫生许可证的消毒产品生产企业变更企业名称、法定代表人或者生产类别的，应当向原发证机关提出申请，经审查同意，换发新证。新证延用原卫生许可证编号。《消毒产品生产企业卫生许可规定》第十八条取得卫生许可证后，单位名称、法定代表人（负责人）、注册地址、生产地址路名路牌发生改变的，应当向省级卫生行政部门提出变更申请，并提交下列材料：（二）公安或工商部门等出具的变更情况真实性的证明材料。

《消毒产品生产企业卫生许可证》原件?[示范文本下载]

原发放的《消毒产品生产企业卫生许可证》原件，提交原件1份

申请人提供卫生行政部门原发放的《消毒产品生产企业卫生许可证》

《消毒管理办法》第二十五条取得卫生许可证的消毒产品生产企业变更企业名称、法定代表人或者生产类别的，应当向原发证机关提出申请，经审查同意，换发新证。新证延用原卫生许可证编号。《消毒产品生产企业卫生许可规定》第十八条取得卫生许可证后，单位名称、法定代表人（负责人）、注册地址、生产地址路名路牌发生改变的，应当向省级卫生行政部门提出变更申请，并提交下列材料：（三）《消毒产品生产企业卫生许可证》原件。

《消毒产品生产企业卫生许可证》变更申请表；

[格式文本下载]?[示范文本下载]

法人签字、加盖公章，提交原件2份

申请人自行下载填写

《消毒管理办法》第二十五条取得卫生许可证的消毒产品生产企业变更企业名称、法定代表人或者生产类别的，应当向原发证机关提出申请，经审查同意，换发新证。新证延用原卫生许可证编号。《消毒产品生产企业卫生许可规定》第十八条取得卫生许可证后，单位名称、法定代表人（负责人）、注册地址、生产地址路名路牌发生改变的，应当向省级卫生行政部门提出变更申请，并提交下列材料：（一）《消毒产品生产企业卫生许可证》变更申请表。

声明：该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误，请通过反馈渠道提交信息，我们将及时处理。【点击反馈】

扩展阅读

贵阳消毒剂、消毒器械卫生许可批件的初审办理（流程、材料、地点、费用、条件）
55人看过
消毒产品生产企业卫生许可证是什么
407人看过
贵阳南明区食盐定点生产企业许可办理需要什么要求
436人看过
贵阳南明区保健用品卫生许可（新办）办理法律规定是什么
301人看过
贵阳南明区其他食品生产许可办理期限
62人看过
国家卫生消毒标准
245人看过

律师服务

热门律师推荐

律师普法

换一批

更多法定代表人相关文章

法律综合知识
贵阳南明区保健用品卫生许可（延续）办理在哪个地址

一、办理地点贵州省贵阳市南明区遵义路65号贵州省人民政府政务服务中心政务服务大厅省卫生计生委窗口B052、B053二、办理时限10个工作日三、办理地点贵州省贵阳市南明区遵义路65号贵州省人民政府政务服务中心政务服务大厅省卫生计生委窗口B052、B053四、办理材料［格式文本下载］？［示范文本下载］［格式文本下载］？［示范文本下载］［格式文本下载］？［示范文本下载］［格式文本下载］？［示范文本下载］［格式文本下载］？［示范文本下载］

2023-12-17

205人看过
法律综合知识
贵阳南明区变更已许可事项法律依据

一、法律依据来源：贵州省网上办事大厅（http：／／www．gzegn．gov．cn／）二、办理材料［格式文本下载］？［示范文本下载］［格式文本下载］？［格式文本下载］？［格式文本下载］？

2023-12-21

377人看过
法律综合知识
贵阳南明区第二类、第三类医疗器械生产企业企业名称、法定代表人、企业负责人、住所变更或者生产地址文字性变更办理（流程、材料、地点、费用、条件）

一、办理条件依据及条件描述《医疗器械生产监督管理办法》第十六条企业名称、法定代表人、企业负责人、住所变更或者生产地址文字性变更的，医疗器械生产企业应当在变更后30个工作日内，向原发证部门办理《医疗器械生产许可证》变更登记，并提交相关部门的证明资料。原发证部门应当及时办理变更。对变更资料不齐全或者不符合形式审查规定的，应当一次告知需要补正的全部内容。二、办理材料序号材料名称材料要求材料来源法定依据及描述1医疗器械生产许可变更申请表［格式文本下载］？［示范文本下载］原件1份。封面加盖申请机构公章，申请书中的“企业承诺”项目由企业法定代表人签字，加盖机构公章。申请人自行填写《医疗器械生产监督管理办法》第十六条企业名称、法定代表人、企业负责人、住所变更或者生产地址文字性变更的，医疗器械生产企业应当在变更后30个工作日内，向原发证部门办理《医疗器械生产许可证》变更登记，并提交相关部门的证明资料。2相

2023-11-29

243人看过
法律综合知识
贵阳涉及饮用水卫生安全的产品卫生许可（新办）办理要求是什么

一、办理条件《国家卫生计生委办公厅关于印发省级涉及饮用水卫生安全产品卫生行政许可规定的通知》国卫办监督发〔2014〕63号第二条省级涉水产品是指《涉及饮用水卫生安全产品分类目录》中所列的除利用新材料、新工艺和新化学物质之外生产的，由省级卫生计生行政部门负责审批的国产或进口涉水产品。第十四条申请单位应当向实际生产企业或在华责任单位所在地省级卫生计生行政部门提出卫生行政许可申请，按照《省级涉水产品申报材料要求》提交有关材料，并对申请材料的真实性负责，承担相应的法律责任。二、法律依据来源：贵州省网上办事大厅（http：／／www．gzegn．gov．cn／）三、办理机构贵州省卫生和计划生育委员会四、办理时限10个工作日五、办理地点贵州省贵阳市南明区遵义路65号贵州省人民政府政务服务中心政务服务大厅省卫生计生委窗口B052、B053。可乘1路、2路、6路、17路、20路、24路、29路、44路、6

2019-11-01

62人看过

法律综合知识
贵阳南明区企业集团变更名称登记办理多久时间

一、办理时限5个工作日二、办理材料

2023-11-27

211人看过
承诺
贵阳南明区食盐批发许可办理流程是什么

办理流程收件受理审查决定制证发证本事项为原件预审事项，若您通过网上申请，最多到现场2次即可办结,承诺时限15个工作日1、核对申请人是否符合申请条件。2、依据办事办事指南中材料清单逐一核对是否齐全。3、核对每个材料是否涵盖材料要求中涉及的内容和要素。1.申请事项依法不需要取得行政许可的，应当场告知申请人不予受理并出具不予受理通知书；2.申请事项依法不属于本行政机关职权范围的应当场出具不予受理通知书，并在受理通知书上告知申请人向相关行政机关提出申请；3.申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请的，出具不予受理通知书。4.不能当场审查不齐全或不符合法定形式的，当场出具收件通知书，五日内审查材料不齐全或不符合法定形式的，出具包含具体补正要求的一次性告知通知书；5.能当场判断申请材料需要补正的，应当场出具一次性告知通知书。是否提交完整纸质申报材料。1.能当场受理或通过当场补正达到受理条件的，直接进入受

2023-05-28

163人看过
法律综合知识
贵阳南明区变更国内药包材生产企业名称（含药包材生产企业地址变更名称）办理（流程、材料、地点、费用、条件）

一、办理条件依据及条件描述中国境内合法登记并能独立承担民事责任的机构二、办理材料序号材料名称材料要求材料来源法定依据及描述1药包材补充申请表［格式文本下载］？［示范文本下载］原件1份，登录国家食品药品监督管理总局下载填写申报信息。食药监部门《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》（局令第13号）第四十六条药包材生产的补充申请，申请人应当填写《药包材补充申请表》，向所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门报送有关资料和说明2药包材批准证明文件？［示范文本下载］复印件1份，药包材批准证明文件复印件。食药监部门《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》（局令第13号）附件5药包材补充申请资料要求药包材批准证明文件复印件。3变更前后申请人合法登记证明文件？［示范文本下载］复印件1份，变更前后申请人合法登记证明文件复印件工商部门《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》（局令第13号）附件5药包

2023-11-27

469人看过
公司名称
贵阳南明区变更公司名称办理手续

办理流程(一)申请与受理1、收件，需要审查以下事项：(1)核对申请人是否符合条件;(2)依据办事指南中材料清单逐一核对是否齐全;(3)核对每个材料是否涵盖材料要求中涉及的内容和要素。审查后的结果：(1)申请事项依法不需要取得行政许可的，应当场告知申请人不予受理并出具不予受理通知书;(2)申请事项依法不属于本行政机关职权范围的应当场出具不予受理通知书，并在受理通知书上告知申请人向相关行政机关提出申请;(3)申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请的，出具不予受理通知书。(4)不能当场审查不齐全或不符合法定形式的，当场出具收件通知书，五日内审查材料不齐全或不符合法定形式的，出具包含具体补正要求的一次性告知通知书;(5)能当场判断申请材料需要补正的，应当场出具一次性告知通知书。2、受理，按照《贵州省小额贷款公司审批工作指引(试行)》的要求，申请材料内容齐全正确，考核结论正确。审查结果：(1)能当场

2023-05-11

174人看过

法律综合知识
贵阳南明区一般保护古生物化石出境许可办理时间是什么

一、办理时限60个工作日二、办理流程1收件2受理3审查4决定5制证发证本事项为原件预审事项，若您通过网上申请，最多到现场2次即可办结，承诺时限60个工作日环节步骤办理人法定时限－－＞办理时限审查标准办理结果申请与受理收件＜！－－＜imgsrc＝＂／r／cms／www／ble＿webhall／images／name＿img．jpg＂width＝＂22＂height＝＂21＂alt＝＂＂／＞－－＞郑绪波＜！－－＜imgsrc＝＂／r／cms／www／ble＿webhall／images／phone＿img．jpg＂width＝＂22＂height＝＂22＂alt＝＂＂／＞0851－86987090－－＞5－－＞1审查申请资料的完整性1．申请事项依法不需要取得行政许可的，应当场告知申请人不予受理并出具不予受理通知书；2．申请事项依法不属于本行政机关职权范围的应当场出具不予受理通知书，并在受理通知

2023-12-12

105人看过
产品
贵阳南明区境内第二类医疗器械首次注册办理前提是什么

一、办理条件第二条在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械，应当按照本办法的规定申请注册或办理备案。第三条医疗器械注册是食品药品监督管理部门根据医疗器械注册申请人的申请，指依照法定程序，对拟上市销售、使用的医疗器械的安全性、有效性进行系统评价，以决定是否同意其销售、使用的过程；第九条医疗器械注册申请人和备案人应当建立与产品研制、生产有关的质量管理体系，并保持有效运行。第十条办理医疗器械注册申请事务的人员应当受生产企业委托，并具有相应的专业知识，熟悉医疗器械注册管理的法律、法规、规章和技术要求。第十一条申请人或者备案人申请注册或者办理备案，应当遵循医疗器械安全有效基本要求，保证研制过程规范，所有数据真实、完整和可溯源。二、办理机构贵州省食品药品监督管理局三、办理时限49个工作日四、办理费用42900元五、法律依据来源：贵州省网上办事大厅(http://www.gzegn.gov.cn/)

2023-05-28

338人看过
产品
消毒产品安全与卫生的评价准则

三类消毒产品需要采取不同的管理措施，以确保安全有效的消毒。第一类产品具有较高的风险，需要严格管理；第二类产品是中度风险，需要加强管理；第三类产品是风险程度较低，实行常规管理可以保证安全有效的除抗(抑)菌制剂外的卫生用品。首先，我们需要明确第一类消毒产品的特点，即它们具有较高的风险，需要严格管理以保证安全、有效的消毒。这类产品包括医疗器械的高水平消毒剂和消毒器械、灭菌剂和灭菌器械、皮肤黏膜消毒剂，以及生物指示物和灭菌效果化学指示物。第二类是具有中度风险，需要加强管理以保证安全、有效的消毒产品，包括除第一类产品外的消毒剂、消毒器械、化学指示物，以及带有灭菌标识的灭菌物品包装物、抗（抑）菌制剂。第三类是风险程度较低，实行常规管理可以保证安全、有效的除抗（抑）菌制剂外的卫生用品。消毒产品分类与使用建议根据《消毒产品分类与使用建议》的分类标准，消毒产品分为九类，包括外用消毒剂、内服消毒剂、医用消毒剂

2023-11-02

485人看过
法律综合知识
贵阳南明区B、C级起重机械制造单位资格许可办理时间是什么

一、办理时限10个工作日二、办理机构贵州省质量技术监督局三、办理流程收件受理现场鉴定评审审查决定制证发证本事项为原件核验事项，若您通过网上申请，最多到现场1次即可办结，承诺时限10个工作日一、特种设备制造单位资格许可应当符合下列条件：1．有企业法人资格或已取得所在地合法注册；2．与制造相适应的管理人员、专业技术人员和技术工人；3．与制造相适应的生产条件和检测手段；4．健全的质量管理制度和责任制度，并能有效运转；5．有符合相关安全技术规范规定的其他条件。二、申请书的填写应符合填写说明的要求，内容完整、正确：（1）封面加盖单位公章（红章）。（2）“申请许可类别”根据特种设备目录对应填写。（3）“机构主管部门意见”：有主管部门的，由主管部门提出意见，一般都填写“同意”。无主管部门的，可以填写申请机构上一层的管理部门，如某某公司等；如申请机构已作为一个完全的独立体，无任何管理部门，则可不填此栏，但

2023-11-30

425人看过

国务院
怎么办理医疗器械生产许可证申请？

第三类医疗器械经营许可证的办理方式：首先，当事人向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门提出申请，并提交相关材料。然后，受理部门应当对申请资料进行审查。最后，自受理申请之日起20个工作日内作出决定。对符合条件的，准予许可并发给医疗器械经营许可证。办三类医疗器械经营许可证需要哪些条件办三类医疗器械经营许可证需要的基本条件是要具有和经营范围相对应的经营地点及经营仓库，并且对面积是有具体的要求的。除此之外，想要办三类医疗器械经营许可证的话还应该具有国家已认可的和经营该产品相关的专业的在岗人员；要有和经营产品相关的获得中专以上的学历的技术人员；要制定好和经营的医疗器械相匹配的质量管理制度。《医疗器械监督管理条例》第二十条从事医疗器械生产活动，应当具备下列条件：（一）有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员；（二）有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验

2023-07-12

58人看过
法人
变更企业法人安全生产许可证怎么办理

一、变更企业法人安全生产许可证怎么办理按照国务院《安全生产许可证条例》，安全生产许可证怎么变更法人需要提交以下资料：1、变更申请表(加盖法人公章以及法定代表人签字);2、经办人授权委托书及本人身份证复印件(原件核验后退还);3、原安全生产许可证副本复印件及正副本原件;4、新变更的营业执照、资质证书副本复印件及原件;5、新法定代表人安全生产考核合格证(A类)复印件及原件。上述复印件加盖法人公章。具体下载变更申请表请登录住房城乡建设厅网站，依次点击“办事大厅”、“企业行政许可事项”、“建筑施工企业安全生产许可证”、“相关文件”、“建筑施工企业安全生产许可证变更办事指南”等。法定代表人变更后新任法人需考取安全生产考核合格证后带以下资料到当地建设行政主管部门办理变更事宜：(1)《建筑施工企业安全生产许可证变更申请表》(2)新的企业法人营业执照原件和复印件(3)企业法定代表人身份证原件和复印件(4)

2023-04-20

60人看过