一、临沧药品广告审批办理条件
(一)、云南省行政区域内的药品生产企业和进口药品代理机构申请的:
1.药品视频广告;
2.药品平面(文字)广告;
3.药品音频(声音)广告;
(二)、具有下列情形之一的,不予批准:
(1)不符合《中华人民共和国药品管理法》规定的
(2)不符合《中华人民共和国广告法》规定的
(3)不符合《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》的
二、临沧药品广告审批办理时间
星期一至星期五,上午08:30-11:30,下午14:30-17:30(法定节假日按国家假期安排调整办理时间)
三、临沧药品广告审批办理材料
1.广告审查表(应从广告审查系统企业端2020版导出)
2.广告样件(文字广告图片、音频广告图片、视频广告图片)
3.广告样件(音频、视频电子件形式)
4.国家药品广告客户端导出的XML文件(应从广告审查系统企业端2020版导出)
5.申请人主体资格材料(申请人的主体资格材料,或者合法有效的登记文件)
6.产品注册备案材料(产品注册证书或者备案凭证)
7.产品注册备案材料(注册或者备案的产品标签)
8.产品注册备案材料(注册或者备案的产品说明书)
9.产品注册备案材料(申请人的生产许可证)
10.专利证明、著作权证明、知识产权证明
11.互联网药品信息服务资格证书
12.广告中涉及的知识产权有效证明材料(商标注册证明)
四、临沧药品广告审批法律依据
《中华人民共和国药品管理法》
第八十九条药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准;未经批准的,不得发布。
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广告审查是指广告经营者、广告发布者在承办广告业务中依据广告管理法规的规定,在广告发布之前检查、核对广告是否真实合法,并将检查、核对情况和检查结论、意见记录在案,以备查验的活动。 对广告审查合格的,广告经营者可以设计、制作、代理、分布,对不合... 更多>
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药品广告应当经广告主所在地什么批准贵州在线咨询 2021-12-18药品广告应当经广告主所在地,省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准。未经批准的,不得发布。药品广告的内容应当真实、合法,以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准,不得含有虚假的内容。药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证;不得利用国家机关、科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、患者等的名义,或者形象作推荐、证明。非药品广告不得有涉及药品的宣传。
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