一、株洲药品广告审批办理时限
承诺7个工作日，法定10个工作日。
二、株洲药品广告审批办理材料
1.带有核对码的《本省药品广告审查》;
2.《广告审查表》;
3.与发布内容一致的样稿(样片、样带)和电子化文件;
4.申请人的主体资格材料，或者合法有效的登记文件;
5.产品注册证明文件或者备案凭证、注册或者备案的产品标签和说明书，以及生产许可文件;
6.广告中涉及的知识产权证明材料;
7.宣称申请材料实质内容真实性的声明;
8.经授权同意作为申请人的生产、经营企业，还应当提交合法的授权文件;
9.委托代理人进行申请的，还应当提交委托书和代理人的主体资格材料。
三、株洲药品广告审批办理法律规定
《药品管理法》(2019年8月修订)
第五十九条第一款药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的，不得发布。
《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》
第四条国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门(以下称广告审查机关)负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查，依法可以委托其他行政机关具体实施广告审查。
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营业执照一、上饶药品广告审批材料1、《药品广告审查表》;2、药品生产批件或者《进口药品注册证》、《医药产品注册》证、质量标准、说明书的复印件和实际使用的包装及说明书;3、药品经营企业做广告主时，必须提交药品生产企业的委托书原件;4、药品广告内容出现药品商品名称、注册商标、专利等内容的，必须提交相关证明文件的复印件;5、药品经营企业办理药品广告申请时，应当提交药品生产企业的委托原件;6、广告经营单位或者广告发布单位办理药品广告申请时，应当提交申请单位营业执照复印件和药品生产企业的委托书原件;7、进口药品代理机构申请药品广告时，应当提交相关资格证明文件复印件。二、上饶药品广告审批法律依据1、《中华人民共和国药品管理法》(2019年修订)第五十九条：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的，不得发布。2、《中华人民共和国广告法2023-05-14178人看过
承诺是指受要约人同意接受要约的全部条件以缔结合同的意思表示。承诺应当具备以下条件： （1）承诺必须由受要约人作出； （2）承诺须向要约人作出； （3）承诺的内容须与要约保持一致； （4）承诺必须在要约的有效期内作出。... 更多>
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株洲市医疗广告审批办法有哪些规定陕西在线咨询 2023-09-19株洲医疗广告审批法律依据是《中华人民共和国广告法》第四十六条、《医疗广告管理办法》第三条及第四条中的内容，申请的材料是医疗广告审查申请表、医疗广告成品样件等材料，关于株洲医疗广告审批法律依据的问题，还可以点击在线律师咨询，我们帮你更快更有效的解答。 -
哪些情形下药品广告审查机关应会注销药品广告批准文号湖南在线咨询 2023-06-13有下列情形之一的，药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号： （一）《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的； （二）药品批准证明文件被撤销、注销的； （三）国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品。 -
2020株洲XX办理取保候审有期限吗山东在线咨询 2022-09-15《中华人民共和国》第七十九条人民法院、人民检察院和公安机关对、被告人取保候审最长不得超过十二个月，监视居住最长不得超过六个月。在取保候审、监视居住期间，不得中断对案件的侦查、起诉和审理。对于发现不应当追究刑事责任或者、监视居住期限届满的，应当及时解除取保候审、监视居住。解除取保候审、监视居住，应当及时通知被取保候审、监视居住人和有关单位。 -
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药品广告投放审查批准机关是哪个机关宁夏在线咨询 2023-06-12药品监督管理局。根据《药品广告审查办法》第四条规定：省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关，负责本行政区域内药品广告的审查工作。县级以上工商行政管理部门是药品广告的监督管理机关。
