制造销售假药罪起诉规定是什么？-法师兄

制造销售假药罪起诉规定是什么？

来源：互联网时间： 2023-04-12 14:01:47 103 人看过

制造销售假药罪起诉规定是有关机关对其进行立案侦查，然后就是需要由检察机关的审查起诉。根据最高人民检察院、公安部《关于公安机关管辖的刑事案件立案追诉标准的规定(一)》规定，生产(包括配制)销售假药，涉嫌下列情形之一的，应予立案追诉：

(一)含有超标准的有毒有害物质的；

(二)不含所标明的有效成分，可能贻误诊治的；

(三)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的；

(四)缺乏所标明的急救必需的有效成分的；

(五)其他足以严重危害人体健康或者对人体健康造成严重危害的情形。

一、生产销售假药罪的量刑标准是什么？

销售金额”，是指生产者、销售者出售伪劣产品后所得和应得的全部违法收入。

伪劣产品尚未销售，货值金额达到刑法第一百四十条规定的销售金额三倍以上的，以生产、销售伪劣产品罪(未遂)定罪处罚。货值金额以违法生产、销售的伪劣产品的标价计算；没有价的，按照同类合格产品的市场中间价格计算。货值金额难以确定的，委托指定的估价机构确定。多次实施生产、销售伪劣产品行为，未经处理的，伪劣品的销售金额或者货值金额累计计算。

经省级以上药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构鉴定，生产、销售的假药具有下列情形之一的，应认定为规定的“足以严重危害人体健康”：

(一)含有超标准的有毒有害物质的；

(二)不含所标明的有效成分，可能贻误诊治的；

(三)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可造成贻误诊治的；

(四)缺乏所标明的急救必需的有效成分的。

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一、关于销售假药罪销售劣药罪的司法解释是如何规定的？《关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体问题的解释》第一条生产、销售的假药具有下列情形之一的，应当认定为《刑法》第一百四十一条规定的“足以严重危害人体健康”：（一）依照国家药品标准不应含有有毒有害物质而含有，或者含有的有毒有害物质超过国家药品标准规定的；（二）属于麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、避孕药品、血液制品或者疫苗的；（三）以孕产妇、婴幼儿、儿童或者危重病人为主要使用对象的；（四）属于注射剂药品、急救药品的；（五）没有或者伪造药品生产许可证或者批准文号，且属于处方药的；（六）其他足以严重危害人体健康的情形。对前款第（一）项、第（六）项规定的情形难以确定的，可以委托省级以上药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构检验。司法机关根据检验结论，结合假药标明的适应病症、对人体健康可能造成的危害程度等情况认定。第二条生产、

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