日照市药品广告审批怎么规定
来源:互联网 时间: 2023-05-14 08:46:43 258 人看过

一、日照市药品广告审批怎么规定

1、《中华人民共和国药品管理法实施条例》

第四十八条

发布药品广告,应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材料之日起10个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定;核发药品广告批准文号的,应当同时报国务院药品监督管理部门备案。具体办法由国务院药品监督管理部门制定。

发布进口药品广告,应当依照前款规定向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号。

2、《药品管理法》

第五十九条第一款

药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。

二、日照市药品广告审批需要哪些资料

1、与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和药品广告申请的电子文件;

2、申请人是药品经营企业的,应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明;

3、代办人代为申办药品广告批准文号的,应当提交申请人的委托书和代办人的主体资格证明;

4、药品批准证明(含《进口药品注册证》、《医药产品注册证》)、批准的说明书和实际使用的标签及说明书;

5、非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书或证明;

6、申请进口药品广告批准文号的,应当提供进口药品代理机构的相关资格证明;

7、广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的,应当提交相关有效证明以及其他确认广告内容真实性的证明。

声明:该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误,请通过反馈渠道提交信息, 我们将及时处理。【点击反馈】
律师服务
2024年10月22日 20:16
你好,请问你遇到了什么法律问题?
加密服务已开启
0/500
更多商标相关文章
  • 滨州市药品广告审批收费吗
    一、滨州市药品广告审批收费吗不收费。二、滨州市药品广告审批的法律依据《药品管理法》第五十九条第一款:药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。三、滨州市药品广告审批的办理条件《药品广告审查发布标准》(中华人民共和国国家工商行政管理总局及国家食品药品监督管理局令第27号)中规定的标准条件。四、滨州市药品广告审批的办理材料1、与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和药品广告申请的电子文件2、申请人是药品经营企业的,应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明3、代办人代为申办药品广告批准文号的,应当提交申请人的委托书和代办人的主体资格证明4、药品批准证明(含《进口药品注册证》、《医药产品注册证》)、批准的说明书和实际使用的标签及说明书5、非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书或证明6、申请进口药品广告批准文
    2023-05-14
    481人看过
  • 武威市药品广告审批收费吗
    一、武威市药品广告审批收费吗不收费二、武威市药品广告审批法定依据1、《中华人民共和国广告法》(2015年4月24日中华人民共和国主席令第22号)第四十六条发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告,以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告,应当在发布前由有关部门(以下称广告审查机关)对广告内容进行审查;未经审查,不得发布。2、《中华人民共和国药品管理法》(中华人民共和国主席令第三十一号)第八十九条药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准;未经批准的,不得发布。3、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(2002年8月4日中华人民共和国国务院令第360号根据2016年2月6日《国务院关于修改部分行政法规的决定》修订)第四十八条第一款发布药品广告,应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料。省、自治区、直辖市人民政
    2023-05-14
    177人看过
  • 陇南市药品广告审批收费吗
    一、陇南市药品广告审批收费吗审批不收费。二、陇南市药品广告审批法律依据节选1、《中华人民共和国药品管理法实施条例》第四十八条:发布药品广告,应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材料之日起10个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定;核发药品广告批准文号的,应当同时报国务院药品监督管理部门备案。具体办法由国务院药品监督管理部门制定。发布进口药品广告,应当依照前款规定向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号。2、《中华人民共和国药品管理法》第五十九条:药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。3、《中华人民共和国广告法》第四十六条:发布医疗、药品、医疗器械、农
    2023-05-14
    129人看过
  • 甘南市药品广告审批收费吗
    一、甘南市药品广告审批收费吗不收费二、甘南市药品广告审批法定依据1、《中华人民共和国广告法》(2015年4月24日中华人民共和国主席令第22号)第四十六条发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告,以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告,应当在发布前由有关部门(以下称广告审查机关)对广告内容进行审查;未经审查,不得发布。2、《中华人民共和国药品管理法》(中华人民共和国主席令第三十一号)第八十九条药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准;未经批准的,不得发布。3、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(2002年8月4日中华人民共和国国务院令第360号根据2016年2月6日《国务院关于修改部分行政法规的决定》修订)第四十八条第一款发布药品广告,应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料。省、自治区、直辖市人民政
    2023-05-14
    244人看过
  • 枣庄市药品广告审批收费吗
    一、枣庄市药品广告审批要收费吗枣庄市药品广告审批不收费。二、枣庄市药品广告审批的办理材料1、与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和药品广告申请的电子文件2、申请人是药品经营企业的,应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明3、代办人代为申办药品广告批准文号的,应当提交申请人的委托书和代办人的主体资格证明4、药品批准证明(含《进口药品注册证》、《医药产品注册证》)、批准的说明书和实际使用的标签及说明书5、非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书或证明6、申请进口药品广告批准文号的,应当提供进口药品代理机构的相关资格证明7、广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的,应当提交相关有效证明以及其他确认广告内容真实性的证明三、枣庄市药品广告审批办理的法律依据《药品管理法》第五十九条第一款:药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品
    2023-05-14
    347人看过
  • 泰安市药品广告审批收费吗
    一、泰安市药品广告审批收费吗不收费二、泰安市药品广告审批法律依据《药品管理法》法律中华人民共和国全国人民代表大会常务委员会(1984年通过,2019年8月修订)第五十九条第一款:药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。三、泰安市药品广告审批受理条件《药品广告审查发布标准》(中华人民共和国国家工商行政管理总局及国家食品药品监督管理局令第27号)中规定的标准条件。四、泰安市药品广告审批办理流程受理对申报内容进行形式审查5个工作日审查对受理的审查内容进行初审,形成审查意见审定作出许可决定5个工作日五、泰安市药品广告审批办理材料与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和药品广告申请的电子文件申请人是药品经营企业的,应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明代办人代为申办药品广告批准文号的,应当提交申请人的委托书和
    2023-05-14
    274人看过
换一批
#商标法
北京
律师推荐
    展开
    #商标
    词条

    商标,就是人们通常所说的“牌子,在社会生活中随处可见。商标的本质作用是区别商品的来源或服务的提供者。商标,是商品的生产者经营者在其生产、制造、加工、拣选或者经销的商品上或者服务的提供者在其提供的服务上采用的,区别商品或者服务来源的,由文字、... 更多>

    #商标
    相关咨询
    • 保健食品广告审批
      内蒙古在线咨询 2023-04-12
      法定依据 1、《中华人民共和国广告法》(中华人民共和国主席令第34号) 2、《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》(第412号令)第357项 3、国家食品药品监督管理局2005年5月24日颁布《保健食品广告审查暂行规定》(国食药监市[2005]211号) 申请条件 四川省辖区内发布国产保健食品广告的,进口保健食品广告,应当该由产品境外生产企业驻中国境内办事机构或者该企业委托的代理机构
    • 药品广告应当经广告主所在地什么批准
      贵州在线咨询 2021-12-18
      药品广告应当经广告主所在地,省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准。未经批准的,不得发布。药品广告的内容应当真实、合法,以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准,不得含有虚假的内容。药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证;不得利用国家机关、科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、患者等的名义,或者形象作推荐、证明。非药品广告不得有涉及药品的宣传。
    • 外资企业广告审批规定是什么
      河北在线咨询 2022-06-30
      有权审批股权并购的部门为中华人民共和国商务部或省级对外贸易经济主管部门。除有特别规定的情况以外,商务部根据投资金额的大小,对商务部、地方审批部门的审批权限进行了划分。
    • 如何规范药品广告中规范使用药品名称
      河北在线咨询 2021-08-02
      根据国家食品药品监督管理局《关于在药品广告中规范使用药品名称的通知》的规定,药品广告中应规范使用药品名称、商标及文字广告等相关标示。   (一)药品商品名称不得单独进行广告宣传。在文字广告以及电视广告的画面中,使用药品商品名称的,必须同时出现药品通用名称。   (二)药品广告中不得使用未经注册的商标;不得以产品注册商标代替药品名称进行宣传(经批准的作为药品商品名称使用的文字型注册商标除外)。在药品
    • 药品广告中对未成年人有何规定?
      澳门在线咨询 2022-11-01
      答:药品广告不得在未成年人出版物和广播电视频道、节目、栏目上发布。药品广告不得以儿童为诉求对象,不得以儿童名义介绍药品。