抗菌药物临床应用管理工作制度
来源:法律编辑整理 时间: 2023-03-21 13:10:23 402 人看过

为加强医疗机构抗菌药物临床应用管理,规范抗菌药物临床应用行为,提高抗菌药物临床应用水平,促进临床合理应用抗菌药物,控制细菌耐药,保障医疗质量和医疗安全,根据相关卫生法律法规,抗菌药物临床应用应当遵循安全、有效、经济的原则。

一、隆胸失败可以要求医院赔偿责任吗

可以要求。可以申请医疗事故鉴定,根据鉴定结果要求赔偿。协商不成可以起诉。如果医院不能举证明其在对当事人手术中不存在过错,并且造成了实际的损害后果,应当承担相应的法律责任。判断医疗机构及其医务人员是否有过错,以其在诊疗过程中是否尽到医疗机构和医务人员应当尽到的注意义务为标准。采用客观标准,即以损害发生当时临床所能够达到的医疗技术水平来衡量医疗机构和医务人员是否尽到了注意义务。此处所说的损害发生当时临床所能够达到的医疗技术水平,并不是指致损医院或其义务人员的医疗水平。而是同一时期一般医务人员在同一情况下能够尽到的注意义务。

二、中医规培政策

规培政策细则:1、以临床实践、专业必修课、公共必修课专业课为培训的主要内容,要求住院医师在二个阶段分别通过考试取得相应课程学分。2、培训的方法:临床实践以在岗培训为主,由科室集体指导。外语及专业必修课主要通过自学完成,部分公共必修课和选修课则通过业余办班面授完成,也可通过自学、参加该课水平测试获得学分。3、对工作满5年,学分符合要求者,经临床能力考核合格,发给住院医师培训合格证书,作为申报中级专业技术职务任职资格的必备条件。为部分在职临床医师申请临床医学专业学位所需,对从事临床工作3年以上,完成住院医师第一阶段规范培训并通过考核者,可发给《住院医师规范化培训合格证书》。医学生规培政策细则是在住院医师规范化培训基础上,培养能够独立、规范地从事疾病专科诊疗工作临床医师的可靠途径。

三、医疗十八项制度内容

一、首诊负责制度;二、三级查房制度;三、会诊制度;四、分级护理制度;五、值班;六、疑难病例讨论制度;七、急危重患者抢救制度;八、术前讨论制度;九、死亡病例;十、查对制度;十一、手术安全核查制度;十二、手术分级管理制度;十三、新技术和新项目准入制度;十四、危急值报告制度;十五、病历管理制度;十六、抗菌药物分级;十七、临床用血审核制度;十八、信息安全管理制度。

声明:该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误,请通过反馈渠道提交信息, 我们将及时处理。【点击反馈】
律师服务
2025年03月02日 11:55
你好,请问你遇到了什么法律问题?
加密服务已开启
0/500
律师普法
换一批
更多医疗机构相关文章
  • 冲床安全防护装置管理制度
    总则为确保冲床安全装置的正常使用,维护工人的安全与健康,特制定冲床安全防护装置管理制度。1公司所有冲床,加或不加安全装置的冲床,均要钉装明显安全装置内容的标牌,对属于安全生产的冲床为菱形红底白字并标明安全装置的形式,如光电式、机械光电式等,以便于检查人员进行检查,任何人不得将标牌破坏丢失。2各单位对已加装的安全装置,应汇集技术资料并绘制正式图纸,妥善保管,列入技术资料之一,便于今后维修制造和使用。3各种冲床安全装置的维修保养工作,由使用单位负责,车间可责成设备员、安全员和维修组负责此项工作。4设备大修时,安全装置由车间拆除、保管并在设备大修后负责安装和调试,操作者进行验收。5冲床安全防护装置是保障安全生产的重要措施,冲床设备的操作人应妥善保管,不得随意拆卸或移动,如发现安全装置有零件丢失等现象应及时报告有关领导。6操作者在冲压工作前应对冲床安全装置认真进行检查,对灵敏度、可靠性等逐一落实,
    2023-04-24
    88人看过
  • 取消抗菌药物处方权情形包括?
    取消抗菌药物处方权情形包括:1.抗菌药物考核不合格的;2.限制处方权后,仍出现超常处方且无正当理由的;3.未按照规定开具抗菌药物处方,造成严重后果的;4.未按照规定使用抗菌药物,造成严重后果的;5.开具抗菌药物处方牟取不正当利益的。《抗菌药物临床应用管理办法》第二条本办法所称抗菌药物是指治疗细菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体、真菌等病原微生物所致感染性疾病病原的药物,不包括治疗结核病、寄生虫病和各种病毒所致感染性疾病的药物以及具有抗菌作用的中药制剂。
    2024-05-09
    386人看过
  • 抗菌素的等级管理和使用方法
    根据《卫生部抗菌药物临床应用指导原则》(下称指导原则)和《卫生部办公厅关于进一步加强抗菌药物临床应用管理的通知》(卫办医发〔2009〕38号)精神,要求医疗机构按照“非限制使用”、“限制使用”和“特殊使用”的分级管理原则,建立健全抗菌药物分级管理制度,明确各级医师使用抗菌药物的处方权限。抗菌素使用原则临床应用抗生素时必须考虑以下几个基本原则:1、严格掌握适应证凡属可用可不用的尽量不用,而且除考虑抗生素的抗菌作用的针对性外,还必须掌握药物的不良反应和体内过程与疗效的关系。2、发热原因不明者不宜采用抗生素除病情危重且高度怀疑为细菌感染者外,发热原因不明者不宜用抗生素,因抗生素用后常使致病微生物不易检出,且使临床表现不典型,影响临床确诊,延误治疗。3、病毒性或估计为病毒性感染的疾病不用抗生素抗生素对各种病毒性感染并无疗效,对麻疹、腮腺炎、伤风、流感等患者给予抗生素治疗是无害无益的。咽峡炎、上呼吸
    2023-07-05
    400人看过
  • 医生违规使用抗菌药将受罚
    一、医生违规使用抗菌药将受罚1.医生违规使用抗菌药的处罚主要包括警告、限期整改、暂停处方权、取消处方权、降级使用、暂停执业、吊销《医师执业证书》等,具体处罚措施会根据违规情节的严重程度而定。2.对于存在抗菌药物临床不合理应用问题的医师,卫生行政部门或医疗机构会依法依规进行处理。3.如果医师未获得相应的抗菌药物处方权却开具抗菌药物处方,或者超出其权限范围使用抗菌药物,都将被视为违规行为。4.如果医疗机构存在抗菌药物临床不合理应用问题,卫生行政部门也会视情形给予警告、限期整改、通报批评等处理,问题严重的还会追究医疗机构负责人的责任。二、法律条文的严格规定《体外诊断试剂注册管理办法》规定了体外诊断试剂的使用和注册要求。此规定为未注册试剂的合法使用提供了一定的口子,但在2014年的修订中删除了相关内容。《关于印发医疗器械五整治专项行动方案的通知》进一步明确了处罚依据,对于使用无证体外诊断试剂的医疗
    2024-03-12
    289人看过
  • 劳动仲裁工作管理制度
    劳动仲裁处理工作,按照以下程序进行:1、当事人在有效的时间内申请劳动仲裁;2、仲裁委员会作出受理或不受理的决定;3、仲裁庭将开庭时间、地点的书面通知送达当事人;4、仲裁庭依法进行审理并作出仲裁裁定。一、试用期未过可不可以申请劳动仲裁试用期未过可以申请劳动仲裁。试用期内如果发生劳动纠纷,因为劳动者与用人单位已经构成劳动关系,所以是可以申请劳动仲裁的。试用期是包括在劳动合同期限内,用人单位对劳动者是否合格进行考核,劳动者对用人单位是否符合自己要求也进行考核的期限,这是一种双方双向选择的表现。申请劳动仲裁流程如下:1、提交申请书,当事人申请仲裁,应当提交书面仲裁申请书,并按照被申请人数提交副本;2、仲裁受理,仲裁委员会应当自收到仲裁申请之日起五日内作出受理或者不予受理的决定。仲裁委员会决定受理的,应当自作出决定之日起五日内将申诉书副本送达被申请人。决定不予受理的,应当说明理由;3、开庭审理,仲裁
    2023-03-11
    451人看过
  • 医院感染管理工作制度
    1、加强业务和现代管理知识学习,不断提高自身业务素质和管理水平。2、每月一次做好环境卫生学监测,每半年对全院紫外线灯管进行一次监测。每季度对全院医院感染管理进行一次综合质量考核,其考核结果纳入科室经济管理方案。3、经常深入科室了解情况,协调科室间医院感染各项工作,发现问题及时处理,及时解决。4、对医院感染暴发,及时组织人员进行现场采样调查,分析原因,迅速提出切实可行的控制措施,并向院长及主管院长请示汇报。5、有目的、有计划的开展高危人群、高危因素的调查,达到有效控制的目的。6、督促检查一次性医疗器具的购进和回收处理工作。7、定期将医院感染信息反馈到科室,认真落实医院感染在职教育计划,协助科室逐步落实抗生素的管理措施,定期向临床提供药敏结果。一、医院感染管理委员会的职责(一)认真贯彻医院感染管理方面的法律法规及技术规范、标准,制定本医院预防和控制医院感染的规章制度、医院感染诊断标准并监督实施
    2023-02-21
    207人看过
  • 安全工作会议管理制度
    1、目的:贯彻《电力生产安全管理规程》的有关规定,按照五同时的原则开展安全工作,特制定本制度。2、适用范围:适用于本公司的各部门及各专业。3、引用标准:3.1国电电源[2002]49号国家电力公司《电力建设安全健康与环境管理工作规定》3.2国电办[2000]3号国家电力公司《安全生产工作规定》4、内容:4.1年度安环工作会议:矸石公司每年年初召开一次安环工作会议。4.1.1参加人员:经理、副经理、副总工程师、生产系统中层、各专业负责人等。4.1.2会议内容:讨论贯彻上级关于安环工作的指示,围绕全年维护任务特点和年度安环工作重点,计划、布置维护项目的安环工作。落实安环技术措施计划,针对项目实际采取有效措施和管理办法,并对开展的安环活动进行总结和表彰。4.2季度安环工作会议:生产系统安委会每季度初召开一次安环专题会议。4.2.1参加人员:安委会全体人员和各级安监人员。4.2.2会议内容:研究、
    2023-04-24
    420人看过
  • 麻醉科药品管理制度规章制度
    1、麻醉区药品实行专人(麻醉护士)管理。.2、药品实行电脑计帐,统一管理。3、实行三人发放管理法:即麻醉护士根据麻醉医生开出的处方经电脑计帐后到住院药房领回药品,当日早8:30,麻醉科医生到麻醉护士处领取当天所用药品,手术结束后将剩余药品处方交麻醉护士对查,实行三对照。4、麻醉药品管理,麻醉医师开处方,经科主任签字后,由麻醉护士持处方到药房领取,并专人管理、保管。5、急诊柜药品由麻醉护士负责补充,接交班。要求当天早8:30补充药品完毕后,交白班医师,白班医师交夜班医师,夜班医师第二日早8:30交麻醉护士,麻醉护士收回处方,补充药品交班。6、药品发出均有计帐、交接手续、药品发放登记本。手术物品清点查对制度1、所有手术均应清点物品,并记录。清点时机:手术开始前、关闭体腔前,体腔完全关闭后、缝皮后。清点物品包括手术所用全部器械、敷料(包括小鱼、花生米、棉片、纱布、纱垫、纱条)、缝针、线轴;血管吻
    2023-06-05
    314人看过
  • 日常管理制度(工作纪律)
    1、严禁迟到、早退现象,当月违规一次,次日点名,当月违规两次,罚款50元,当月违规三次,按自动离职处理。2、严禁脱岗、串岗现象,当月违规一次,次日点名,当月违规两次,罚款50元,当月违规三次,按自动离职处理。3、严禁散播公司负面消息,当月违规一次,次日点名,当月违规两次,罚款50元,当月违规三次,按自动离职处理。4、工作期间保持电话畅通,不允许拒接或停机,每发现一次,5元乐捐。5、工作期间保持办公场所环境卫生,仓库整洁。6、严禁赚取差价,发现一次,100罚款,情节严重者,开除处理。7、严禁卖私货、截留赠品,发现一次,100罚款,情节严重者,开除处理。8、不得让客户把货款打入个人账户,发现一次,100罚款,情节严重者,开除处理。9、工作期间不允许大声争执,注意公共场合情绪的控制,每发现一次,5元乐捐。10、严格遵守公司管理制度,服从领导安排,当月违规一次,次日点名,当月违规两次,罚款50元,
    2023-08-17
    264人看过
  • 药物专利申请能不能需要临床
    一、药物专利申请能不能需要临床一般是不需要临床试验的比方有一种药是治感冒的,后来用来治疗肠道疾病,那就需要临床试验,如果是全新的药物治疗一种病的,是可以不用的,国家不会监控的,临床试验的数据都是自己写的二、药物如何申请专利1如果以“用于治病”、“用于诊断病”、“作为药物的应用”等等这样的权利要求申请专利,则属于“疾病的诊断和治疗方法”,因此不能被允许;但是药品及其制备方法均可依法授予专利2中药的专利申请,通常是以具体的实施举例来说明发明的最佳方式,也就是实施例。对于中药专利申请实施例的数量应当依据现有技术的状况,特别是要求保护的范围来确定。如果在专利申请中要求保护的范围太宽,没有足够的实施例说明要求保护范围内的技术方案都能实现,体现这种保护范围的权利要求会由于得不到说明书的支持而不能被批准。3对于实施例的描述应当详细具体。要写明具体的原料药配方及各组分的使用量、具体的生产步骤和工艺方法;实
    2024-01-14
    439人看过
  • 药品广告审查管理内部工作提示制度出台
    建立药品市场信用体系是今年药品市场整顿的一个重点。4月11日,从国家药品监管局获悉,自2003年起,该局将实行药品广告审查管理内部工作提示制度,通过建立药品监管部门内部“信誉档案”,进一步规范药品广告审批行为,提高审批质量,确保有关药品广告审查监督管理的各项规定贯彻落实。据悉,以下三种情况将被内部提示:一是不能严格依照药品广告审批法律法规和政策规定进行审批,屡次被国家药品监管局要求调回复审,无法保证药品广告审批质量。二是不认真开展药品广告检查监督并建立日常检查监督工作机制;不依法建立违法药品广告公告制度并按照规定印发《违法药品广告公告》;不能按时完成上级主管部门在广告监测中发现的需要予以处理的问题。三是不能按照法律规定,在核发药品广告批准文号后及时将有关材料报国家药品监管部门备案,未按《药品广告备案调回复审通知书》要求及时处理并将处理结果予以反馈。根据各地药品广告审批、检查监督和备案工作的
    2023-06-12
    319人看过
  • 濒危物种管理制度
    濒危物种管理是指濒于灭绝和有灭绝危险的野生动物和植物,范围包括列入《濒危野生动樾的种国际贸易公约》附录1和附录2文件中的全部物种。长期以来,人类在获得发展的同时,由于各种原因造成自然资源面临枯竭的危险,许多野生动植物灭绝的速度加快,成为珍贵稀有野生动植物。一旦自然生态失去平衡,危及的将是人类自身。为此,国际上要求保护濒危物种的呼声越来越高,管理上越来越严。在我国,有识之士不断呼吁制止滥捕滥杀珍贵、濒危野生动物的行为。我国现已加入了《濒危野生动植物种国际贸易公约》,并制定了《中华人民共和国野生动物保护法》。林业部也下发了《关于保护珍贵树种的通知》等许多法规。此外,我国还制定了旨在与自然生态环境保持和谐的可持续发展战略。根据国家规定,凡进出口中国已加入的国际公约所限制的进出口野生动物或者其产品的,出口国家重点保护野生动物或者其产品的,必须经国务院野生动物行政主管部门或者国务院批准,并取得国家濒
    2023-04-16
    453人看过
  • 药品行政保护管理制度
    药品行政保护
    第一章总则第一条根据《药品行政保护条例》(以下简称条例)第二十二条的规定,制定本细则。?第二条依照条例履行药品行政保护职能的行政机关是国家药品监督管理局。第三条国家药品监督管理局设立药品行政保护办公室,具体承担以下职责:(一)受理和审查药品行政保护申请、药品行政保护撤销申请、侵权处理申请;(二)提出授权或驳回的意见;(三)提出对药品行政保护撤销和侵权处理的意见;(四)设立登记簿,对药品行政保护的申请、授权、驳回、撤销、终止等事项进行登记;(五)对药品行政保护的受理、授权、驳回、撤销、终止等有关事宜进行公告;(六)办理与药品行政保护有关的其他工作。第四条条例所称药品独占权人是指对申请行政保护的药品的制造、使用和销售享有完全权利的人。第五条条例所称药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质。第二章行政保护的申请?第六条条例第五条第三项规定的尚
    2023-06-08
    76人看过
  • 中药院内制剂备案管理制度
    《细则》明确了各方责任,强调医疗机构对传统中药制剂的安全、有效、质量负总责,应严格论证制剂立题依据的科学性、合理性和必要性,并对其配制的传统中药制剂实施全过程质量管理,进一步积累临床使用中的有效性数据,严格履行不良反应报告责任,建立不良反应监测及风险控制体系。北京市食品药品监管局负责组织实施本市传统中药制剂的备案管理及配制、使用的监督管理工作。银屑病生物制剂纳入医保了吗银屑病生物制剂纳入医保了。医疗保险一般指基本医疗保险,是为了补偿劳动者因疾病风险造成的经济损失而建立的一项社会保险制度。通过用人单位与个人缴费,建立医疗保险基金,参保人员患病就诊发生医疗费用后,由医疗保险机构对其给予一定的经济补偿。基本医疗保险制度的建立和实施集聚了单位和社会成员的经济力量,再加上政府的资助,可以使患病的社会成员从社会获得必要的物资帮助,减轻医疗费用负担,防止患病的社会成员“因病致贫”。《中华人民共和国安全生
    2023-08-04
    312人看过
换一批
#医疗知识
北京
律师推荐
    展开

    医疗机构,是指依法定程序设立的从事疾病诊断、治疗活动的卫生机构的总称。 医疗机构免责的条件主要有患者在诊疗活动中,患者或者其近亲属不配合医疗机构进行符合诊疗规范的诊疗;医务人员在抢救生命垂危的患者等紧急情况下已经尽到合理诊疗义务;限于当时的... 更多>

    #医疗机构
    相关咨询
    • 抗菌药物临床应用管理办法第五十四条具体内容是什么?
      天津在线咨询 2022-09-05
      未经县级卫生行政部门核准,村卫生室、诊所、社区卫生服务站擅自使用抗菌药物开展静脉输注活动的,由县级以上地方卫生行政部门责令限期改正,给予警告;逾期不改的,可根据情节轻重处以一万元以下罚款。
    • 医药机构定点管理工作制度
      甘肃在线咨询 2022-03-16
      本市对社会医疗保险医药服务机构实行定点管理。人力资源社会保障行政主管部门按照市场竞争、公开公平、方便就医的原则确定定点医药机构,并建立健全退出机制。社会保险经办机构应当与定点医药机构签订服务协议,规范其服务行为,并实施日常监督与考核,对定点医药机构违反有关管理规定发生的医疗费用不予支付。市人力资源社会保障行政主管部门应当会同卫生计生、食品药品监管等行政主管部门制定社会医疗保险定点医药机构管理办法,
    • 药物专利申请是否需要临床
      山西在线咨询 2023-12-08
      药物专利申请是不需要临床的,专利申请权是向有关部门提出专利申请的权利,根据法律的规定专利申请权的主体必须是具有享受专利权的资格这样才可以申请专利权,对于药物专利申请只需要按照法定的流程来进行申请就可以了。
    • 药品购进管理制度
      河南在线咨询 2022-05-04
      严格药品的购进和质量验收管理,保证药品质量防止不合格药品进入,制定本制度。购进药品以质量为前提,从具有合法资质的企业购进药品,购进药品要有合法票据,票据应保存至超过药品有效期_年,但不得少于_年。购进首营品种要进行质量验证,合格后方可购入经营。购进进口药品要有加盖供货企业原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件随货同行。为保证药品质量,建立药品质量档案。档案内容包括供货单位相关合法
    • 临床用药器械生产管理办法第十二条是啥?
      青海在线咨询 2022-09-18
      《医疗器械生产许可证》有效期为5年,载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、生产地址、生产范围、发证部门、发证日期和有效期限等事项。《医疗器械生产许可证》附医疗器械生产产品登记表,载明生产产品名称、注册号等信息。