生产、销售劣药罪的构成要件:
1、主体是具有刑事责任能力的自然人,单位;
2、主观上行为人有生产、销售劣药的故意;
3、客体是国家对药品的管理制度和公民的健康权利;
4、客观上行为人实施了生产、销售劣药的行为。
生产、销售劣药罪立案标准
1、达到以下标准生产、销售劣药罪才能立案:
(1)造成人员轻伤、重伤或者死亡的;
(2)其他对人体健康造成严重危害的情形;
(3)销售劣药罪是指违反国家药品管理法规销售劣药,对人体健康造成严重危害的行为。
2、法律依据:《最高人民检察院公安部关于公安机关管辖的刑事案件立案追诉标准的规定(一)》第十八条,生产(包括配制)、销售劣药,涉嫌下列情形之一的,应予立案追诉:
(一)造成人员轻伤、重伤或者死亡的;
(二)其他对人体健康造成严重危害的情形。
本条规定的“劣药”,是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,药品成份的含量不符合国家药品标准的药品和按劣药论处的药品。
《中华人民共和国刑法》第一百四十二条
生产、销售劣药,对人体健康造成严重危害的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;后果特别严重的,处十年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。
本条所称劣药,是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于劣药的药品。
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