1、国家层面的药品谈判:国家层面进行了两次药品谈判:第一次2016年5月卫计委牵头,谈判成功了三个药品,最初谈的是集中采购价格,而不是将这三个药品纳入医保目录,因为医保是人社部的管辖范围,卫计委控制不了。后来经过了部委间领导的协调,17年2月新目录出来后,这三个药品也直接进入了医保目录。第二次是2017年7月,这次是人社部主导的,谈判成功了36个药品,目的是将谈判成功药品纳入医保目录。两次谈判都是为了控制药价,下面主要说一说17年的药品谈判;2、药品谈判:将临床需求大的药物纳入医保目录,这样患者购买医保目录内药品时,国家给承担一部分费用,出发点是切实的为老百姓减轻医疗费用负担。同时药品谈判是国家统一拿量和药企换价的行为(就像你去市场买菜,买一斤是零售价,买一百斤你就可以和商家要批发价了)。国家跟企业说你这个药进入医保目录后销量就会翻倍,你得便宜点,企业一寻思之前1000块钱一盒能卖出去500盒,进入医保后能卖出1000盒,那我便宜点吧。就这样谈判双方(人社部和药企)达成一致后,将该品种纳入了医保目录。
药物专利申请流程及费用规定是什么
办理程序:
1、申请人按缴费清单内容填写缴费信息。
2、代办处按缴款人提供缴费信息,收取费用打印收据。
3、由缴款人核对打印出的缴费收据及款项。
4、代办处于次日将缴费收据的第一联和第三联寄送国家知识产权局专利局收费处,同时将缴费信息电传国家知识产权局专利局收费处。
收费标准及依据:
(一)申请费1)发明专利900,印刷费50,2)实用新型专利500,3)外观设计专利500
(二)发明专利申请维持费每年300
(三)发明专利申请审查费2500
(四)复审费1)、发明专利1000;2)、实用新型专利300;3)、外观设计专利300
(五)著录事项变更手续费1、发明人、申请人、专利权人的变更2002、专利代理机构、代理人委托关系的变更50
(六)优先权要求费每项80
(七)恢复权利请求费1000
(八)撤销请求费。1)发明专利权30;2)实用新型专利权20;3)外观设计专利权20
(九)无效宣告请求费。1)发明专利权3000;2)实用新型专利权1500;3)外观设计专利权1500
(十)强制许可请求费。1)发明专利300;2)实用新型专利200
《关于做好2019年国家医保谈判药品落地工作的通知》各省按照医保发〔2019〕65号文规定的时限将97个谈判药品直接挂网,及时组织采购。重中之重的要求是:对配备、使用这些药提具体要求,指导各定点医疗机构根据功能定位、临床需求和诊疗能力等及时配备、合理使用,不得以医保总额控制、医疗机构用药目录数量限制、药占比等为由影响谈判药品配备、使用。配套鼓励政策有:根据基金收支情况,通过纳入门诊特殊病种保障、探索单病种付费等方式,减轻患者负担。有条件的地方,可积极探索长期处方政策方便患者。对于与原有药品相比性价比更高、可完全替代的药品,鼓励替代使用。执行层面要求:各级卫健部门指导完善谈判药品用药指南和规范,规范诊疗行为,促进合理用药。各定点医院同步加强用药管理,确保谈判药品合理、规范使用。国家医保局选择部分统筹地区,对相关药品使用情况进行重点监测。”
优先权要求是指申请人通过在国际专利申请中指明之前已提交的同一发明的国内申请日期,以便在后续的国际申请中享有相应的优先权。 这使得申请人能够在后续申请中维持早期提交申请的权益,确保在专利申请过程中享有先前申请日的法律地位,有助于保护其创新免受... 更多>
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基本药物制度是指什么澳门在线咨询 2023-01-29中国国家基本药物制度是对基本药物目录制定、生产供应、采购配送、合理使用、价格管理、支付报销、质量监管、监测评价等多个环节实施有效管理的制度。国家基本医药制度可以改善目前的药品供应保障体系,保障人民群众的安全用药。国家基本药物目录中的药品包括化学药品、生物制品、中成药和中药饮片。化学药品和生物制品主要依据临床药理学分类,中成药主要依据功能分类。国家基本药物遴选应当按照防治必需、安全有效、价格合理、使
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假药劣药是指什么?黑龙江在线咨询 2023-05-30假药是指药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符,或者以非药品冒充药品、以他种药品冒充此种药品的。 劣药是指未标明有效期、生产批号、超过有效期的,或者直接接触药品的包装材料和容器未经批准、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料。
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假药销售是指什么?云南在线咨询 2023-05-03《刑法》第一百四十一条生产、销售假药的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金;对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金;致人死亡或者有其他特别严重情节的,处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产。药品使用单位的人员明知是假药而提供给他人使用的,依照前款的规定处罚。