一、揭阳药品广告视频审查法律依据
《药品管理法》(2019年8月修订)
第五十九条第一款药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的，不得发布。
《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》(2019局令21号)
第四条国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门(以下称广告审查机关)负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查，依法可以委托其他行政机关具体实施广告审查。
二、揭阳药品广告视频审查材料
1.与发布内容相一致的样稿(广告电子文件整体介绍图片)(注意：请上传jpg格式的图片);
2.与发布内容相一致的药品广告电子文件(视频、音频)(注意：不能上传dat格式视频，广告类别为文字的不用上传此项);
3.药品生产许可证;
4.药品经营许可证;
5.药品注册批件;
6.批准的药品说明书;
7.实际使用的药品说明书;
8.实际使用的药品标签;
9.药品生产企业委托书(非药品生产企业作为申请人时);
10.进口药品注册证;
11.商标证明文件;
12.专利证明文件;
13.法律法规规定的其他确认药品广告内容真实性的证明文件。
三、揭阳药品广告视频审查条件
1、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业;
2、药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意;
3、申请的药品广告符合《中华人民共和国广告法》等法律法规和文件规定。
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广播电视呢兽药广告审查标准
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在美国，药品电视广告必须罗列所有副作用。但若广告不提药品，而仅仅讨论一种健康状况，就可以回避药品副作用的内容，引导公众浏览各种药品促销网站。最近，这样的所谓非品牌广告盛行。《华尔街日报》称，随着近来药品广告审查越来越严厉，这种广告形式开始回升。只需一周的时间，赛诺菲－安万特一则名为让你的公鸡安静下来的（图片）广告就引导了40万民众浏览Ambien网站；别看戒烟药Chantix正接受管理当局关于其精神副作用的审查，辉瑞利用广告将公众引导到某戒烟宣传网站，该网站提供了大量的戒烟药物疗法，若想深入了解治疗方案就得点击Chantix网站。辉瑞公司发言人向媒体表示，此举并不是为了绕开FDA的规定，戒烟宣传网站主要是鼓励有志戒烟之士，让他们了解戒烟的好处，并提供相应的治疗方案。（齐嘉）辽宁工商局提醒：谨防涉嫌违法药品广告辽宁省工商局广告监测中心近日发布消息称，去年工商部门抽查监测辽宁省内的广告数据显示2023-08-17210人看过 -
广告审查项目名称：农药广告审查项目类型：前审后批审批内容：1、是否符合国家有关法规和政策的规定2.申请人的资质3.农药广告文稿及有关证明文件是否真实可信法律依据：1、《广告法》2.《农药管理条例》3.《农药管理条例实施办法》（1999年农业部令第20号发布，2002年农业部令第18号、2004年农业部令第38号修订）4.《农药广告审查办法》（1995年国家工商行政管理局、农业部令第30号颁布）5.《农药广告审查标准》（1995年国家工商行政管理局令第28号颁布）办事条件：需提供以下材料：1、《农药广告审查表》（一式五份）2.拟发布的农药广告文稿（一式五份）3.《农药登记证》或《农药临时登记证》（复印件）4.《农药生产许可证》或《农药生产批准证书》（复印件）5.规范的并正在使用的标签、说明书6.部分广告内容须提供真实性的证明文件7.影视类广告和音响类广告提供1-6项材料（各一份）后申请人可以先申请初2023-04-24226人看过 -
广告审查一、朝阳市农药广告审查收费吗不收费二、朝阳市农药广告审查申请条件凡计划利用各种媒介或形式发布关于防治农、林、牧业病、虫、草、鼠害和其他有害生物(包括病媒害虫)以及调节植物、昆虫生长的农药广告的企业、个人和其他组织，均须申请接受审查。三、朝阳市农药广告审查设定依据1.《中华人民共和国广告法》(1994年10月27日主席令第三十四号，2015年4月24日予以修改)第四十六条：发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告，以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告，应当在发布前由有关部门(以下称广告审查机关)对广告内容进行审查;未经审查，不得发布。25.《国务院关于第六批取消和调整行政审批项目的决定》(国发〔2012〕52号)附件2第25项：农药广告审批。下放至省级人民政府农业行政部门实施。四、朝阳市农药广告审查办理期限法定办结时限20工作日承诺办结时限5工作日五、朝阳市农药广告审查办理2023-05-18116人看过 -
承诺一、安阳药品广告审批办理时限法定办理时限：10个工作日，承诺办理时限：8个工作日。二、安阳药品广告审批材料1、广告审查表;2、授权书;3、委托代理书;4、申报材料真实性的自我保证声明承诺书。三、安阳药品广告审批法律依据1、《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》第五条药品广告的内容应当以国务院药品监督管理部门核准的说明书为准。药品广告涉及药品名称、药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的，不得超出说明书范围。2、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(2019年修订)第四十八条发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材料之日起10个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定;核发药品广告批准文号的，应当同时报国务院药品监督管理部门备案。具体办法由国务院药2023-05-14387人看过
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承诺一、黔南医疗广告审批法律依据《中华人民共和国广告法》第四十六条发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告，以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告，应当在发布前由有关部门(以下称广告审查机关)对广告内容进行审查;未经审查，不得发布。《医疗广告管理办法》第三条医疗机构发布医疗广告，应当在发布前申请医疗广告审查。未取得《医疗广告审查证明》，不得发布医疗广告。发布医疗广告的有效期为一年，并严格按照核定内容进行广告宣传。第四条工商行政管理机关负责医疗广告的监督管理。卫生行政部门、中医药管理部门负责医疗广告的审查，并对医疗机构进行监督管理。二、黔南医疗广告审批材料1.《医疗广告成品样件表》及医疗广告成品样件;2.《医疗广告审查申请表》;3.《医疗机构执业许可证》副本复印件。三、黔南医疗广告审批时限承诺办结时限1个工作日，法定办结时限20个工作日。四、黔南医疗广告审批时间星期一至星期五:上2023-05-14146人看过
广告审查是指广告经营者、广告发布者在承办广告业务中依据广告管理法规的规定，在广告发布之前检查、核对广告是否真实合法，并将检查、核对情况和检查结论、意见记录在案，以备查验的活动。 对广告审查合格的，广告经营者可以设计、制作、代理、分布，对不合... 更多>
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药品广告法云南在线咨询 2023-06-10根据相关统计，在2012年到2017年期间，共有5000多个药品、200多个医疗广告有虚假宣传嫌疑。业内总结了虚假药品广告惯用的4大骗术。 第一，瞄准中老年人常见的健康问题。从一些药品的药名就可以看出来，比较针对中老年人的常见健康问题，比如骨质疏松、高血压、高血糖等。 这些名字往往特意在名称中标注一些药材和治疗方法，或者突出一些概念来做担保，也有的打出了蒙药、藏药、苗药等旗号。 第二，广告词过分鼓 -
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哪些情形下药品广告审查机关应会注销药品广告批准文号湖南在线咨询 2023-06-13有下列情形之一的，药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号： （一）《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的； （二）药品批准证明文件被撤销、注销的； （三）国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品。 -
视频遗嘱在法律效力吗，有没有法律依据广东在线咨询 2023-12-09视频遗嘱是有法律效力的。因为我们国家法律当中的规定，如果是通过录音录像等相关的方式订立遗嘱的情况之下，符合条件的肯定是会发生法律效力的，比如说需要有两个以上的见证人在现场见证，而且是需要明确的说明年、月、日。
