揭阳药品广告视频审查法律依据-法师兄

揭阳药品广告视频审查法律依据

来源：互联网时间： 2023-05-14 15:15:37 150 人看过

一、揭阳药品广告视频审查法律依据

《药品管理法》(2019年8月修订)

第五十九条第一款药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的，不得发布。

《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》(2019局令21号)

第四条国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门(以下称广告审查机关)负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查，依法可以委托其他行政机关具体实施广告审查。

二、揭阳药品广告视频审查材料

1.与发布内容相一致的样稿(广告电子文件整体介绍图片)(注意：请上传jpg格式的图片);

2.与发布内容相一致的药品广告电子文件(视频、音频)(注意：不能上传dat格式视频，广告类别为文字的不用上传此项);

3.药品生产许可证;

4.药品经营许可证;

5.药品注册批件;

6.批准的药品说明书;

7.实际使用的药品说明书;

8.实际使用的药品标签;

9.药品生产企业委托书(非药品生产企业作为申请人时);

10.进口药品注册证;

11.商标证明文件;

12.专利证明文件;

13.法律法规规定的其他确认药品广告内容真实性的证明文件。

三、揭阳药品广告视频审查条件

1、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业;

2、药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意;

3、申请的药品广告符合《中华人民共和国广告法》等法律法规和文件规定。

声明：该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误，请通过反馈渠道提交信息，我们将及时处理。【点击反馈】

扩展阅读

律师服务

热门律师推荐

律师普法

换一批

更多广告审查相关文章

广告审查
重庆药品广告审批法律依据

一、重庆药品广告审批法律依据《药品管理法》(2019年8月修订)第五十九条第一款药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的，不得发布。《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》(2019局令21号)第四条国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门(以下称广告审查机关)负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查，依法可以委托其他行政机关具体实施广告审查。二、重庆药品广告审批时间星期一至星期五上午9：00-12：00，下午14：00-17:30，法定节假日除外。三、重庆药品广告审批材料1.与发布内容一致的广告样件;2.产品注册证明文件或者备案凭证;3.生产许可证;4.产品说

2023-05-14

478人看过
承诺
厦门药品广告审批法律依据

一、厦门药品广告审批法律依据《药品管理法》(2019年8月修订)第五十九条第一款：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的，不得发布。《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》(2019局令21号)第四条国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门(以下称广告审查机关)负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查，依法可以委托其他行政机关具体实施广告审查。二、厦门药品广告审批时间上午8:30-12:00下午2:30-5:00(节假日除外，夏令时调整为下午3:00-5:30)。三、厦门药品广告审批材料1.《广告审查表》并附与发布内容相一致的样稿;2.申请人的《营业执照》;(

2023-05-14

223人看过
广告审查
白山药品广告审批法律依据

一、白山药品广告审批法律依据《药品管理法》(2019年8月修订)第五十九条第一款药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的，不得发布。《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》(2019局令21号)第四条国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门(以下称广告审查机关)负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查，依法可以委托其他行政机关具体实施广告审查。二、白山药品广告审批时间星期一至星期五8:30-16:00(法定节假日除外，中午不休息)。三、白山药品广告审批材料1.经授权同意作为申请人的生产、经营企业，还应当提交合法的授权文件;2.委托代理人进行申请的，还应当提交委托

2023-05-14

483人看过
广告审查
惠州药品广告审批法律依据

一、惠州药品广告审批办理法律依据《中华人民共和国广告法》第四十六条发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告，以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告，应当在发布前由有关部门(以下称广告审查机关)对广告内容进行审查;未经审查，不得发布。《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》第二条药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告的审查适用本办法。未经审查不得发布药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告。二、惠州药品广告审批办理条件(1)申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出。(2)申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。(3)药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意。(4)申请人可以委托代理人代办药品广告批准文号的申办事宜。(5)申请人和代理人应熟悉国家有关

2023-05-14

81人看过

营业执照
黔西南药品广告审批法律依据

一、黔西南药品广告审批法律依据《药品管理法》(2019年8月修订)第五十九条第一款：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的，不得发布。《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》(2019局令21号)第四条国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门(以下称广告审查机关)负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查，依法可以委托其他行政机关具体实施广告审查。二、黔西南药品广告审批材料1.广告审查表;2.与发布内容一致的广告样件(样片、样带)和电子化文件;3.申请人的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》;4.申请人是药品经营企业的，应当提交药品生产企业同意其作为申请人的

2023-05-14

181人看过
承诺
平顶山药品广告审批法律依据

一、平顶山药品广告审批法律依据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》第四条国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门(以下称广告审查机关)负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查，依法可以委托其他行政机关具体实施广告审查。第十三条药品、特殊医学用途配方食品广告审查申请应当依法向生产企业或者进口代理人等广告主所在地广告审查机关提出。医疗器械、保健食品广告审查申请应当依法向生产企业或者进口代理人所在地广告审查机关提出。《中华人民共和国广告法》第四十六条发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告，以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告，应当在发布前由有关部门(以下称广告审查机关)对广告内容进行审查;未经审查不得发布。二、平顶山药品

2023-05-14

424人看过