临沂市药品广告审批需要哪些资料-法师兄

临沂市药品广告审批需要哪些资料

来源：互联网时间： 2023-05-18 16:16:44 248 人看过

一、临沂市药品广告审批需要哪些资料

与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和药品广告申请的电子文件

申请人是药品经营企业的，应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明

代办人代为申办药品广告批准文号的，应当提交申请人的委托书和代办人的主体资格证明

药品批准证明(含《进口药品注册证》、《医药产品注册证》)、批准的说明书和实际使用的标签及说明书

非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书或证明

申请进口药品广告批准文号的，应当提供进口药品代理机构的相关资格证明

广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的，应当提交相关有效证明以及其他确认广告内容真实性的证明

二、临沂市药品广告审批法律依据是什么

《药品管理法》

第五十九条第一款：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的，不得发布。

三、临沂市药品广告审批受理条件

《药品广告审查发布标准》(中华人民共和国国家工商行政管理总局及国家食品药品监督管理局令第27号)中规定的标准条件。

声明：该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误，请通过反馈渠道提交信息，我们将及时处理。【点击反馈】

扩展阅读

律师服务

热门律师推荐

律师普法

换一批

更多广告审查相关文章

商标
烟台市药品广告审批需要哪些资料

一、烟台市药品广告审批需要的资料1、与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和药品广告申请的电子文件2、申请人是药品经营企业的，应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明3、代办人代为申办药品广告批准文号的，应当提交申请人的委托书和代办人的主体资格证明4、药品批准证明(含《进口药品注册证》、《医药产品注册证》)、批准的说明书和实际使用的标签及说明书5、非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书或证明6、申请进口药品广告批准文号的，应当提供进口药品代理机构的相关资格证明7、广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的，应当提交相关有效证明以及其他确认广告内容真实性的证明二、烟台市药品广告审批的办理流程1、受理，对申报内容进行形式审查，申请材料不全或不符合法定形式，补齐补正或不予受理。申请材料符合受理条件，受理。2、审查，对受理的审查内容进行初审，形成审查意见3、审定，作出许可决定三、烟台市药品

2023-05-14

183人看过
商标
滨州市药品广告审批需要哪些资料

一、滨州市药品广告审批需要哪些资料1、与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和药品广告申请的电子文件2、申请人是药品经营企业的，应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明3、代办人代为申办药品广告批准文号的，应当提交申请人的委托书和代办人的主体资格证明4、药品批准证明(含《进口药品注册证》、《医药产品注册证》)、批准的说明书和实际使用的标签及说明书5、非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书或证明6、申请进口药品广告批准文号的，应当提供进口药品代理机构的相关资格证明7、广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的，应当提交相关有效证明以及其他确认广告内容真实性的证明二、滨州市药品广告审批办理的法律依据《药品管理法》第五十九条第一款：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的，不得发布。

2023-05-14

492人看过
商标
菏泽市药品广告审批需要哪些资料

一、菏泽市药品广告审批需要哪些资料1、与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和药品广告申请的电子文件；2、申请人是药品经营企业的，应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明；3、代办人代为申办药品广告批准文号的，应当提交申请人的委托书和代办人的主体资格证明；4、药品批准证明(含《进口药品注册证》、《医药产品注册证》)、批准的说明书和实际使用的标签及说明书；5、非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书或证明；6、申请进口药品广告批准文号的，应当提供进口药品代理机构的相关资格证明；7、广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的，应当提交相关有效证明以及其他确认广告内容真实性的证明。二、菏泽市药品广告审批的办理流程1、受理，对申报内容进行形式审查，申请材料不全或不符合法定形式，补齐补正或不予受理。申请材料符合受理条件，受理。2、审查，对受理的审查内容进行初审，形成审查意见3、审定，作出许可决

2023-05-18

157人看过
广告审查
临沂市农药广告审查需要什么资料

一、临沂市农药广告审查需要什么资料1、农药广告审查表2、资料真实性声明3、营业执照4、影视(音响)类广告的视(音)频文件二、临沂市农药广告审查的法律依据1、《中华人民共和国广告法》第四十六条：“发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告，以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告，应当在发布前由有关部门(以下称广告审查机关)对广告内容进行审查;未经审查，不得发布。”2、《国务院关于第六批取消和调整行政审批项目的决定》国发〔2012〕52号“农药广告审批下放至省级人民政府农业行政部门。”三、临沂市农药广告审查的受理条件1.广告内容不得违背《广告法》规定;2.广告内容应符合《农药广告审查发布标准》要求。四、临沂市农药广告审查的受理时间以及地点窗口名称:3楼社会事务区办事地址:济南市市中区站前路9号山东省政务服务中心3楼社会事务区C04窗口(省农业农村厅)办理时间:工作日：上午9:00

2023-05-18

218人看过

广告审查
临沧药品广告审批材料

一、临沧药品广告审批材料1、广告审查表(应从广告审查系统企业端2020版导出);2、广告样件(文字广告图片、音频广告图片、视频广告图片);3、广告样件(音频、视频电子件形式);4、国家药品广告客户端导出的XML文件(应从广告审查系统企业端2020版导出);5、申请人主体资格材料(申请人的主体资格材料，或者合法有效的登记文件);6、产品注册备案材料(产品注册证书或者备案凭证);7、产品注册备案材料(注册或者备案的产品标签);8、产品注册备案材料(注册或者备案的产品说明书);9、产品注册备案材料(申请人的生产许可证);10、专利证明、著作权证明、知识产权证明;11、互联网药品信息服务资格证书;12、广告中涉及的知识产权有效证明材料(商标注册证明);13、申请人主体资格材料(申请人委托代理人的委托书);14、申请人主体资格材料(申请人委托代理人的主体资格材料);15、提交与国务院卫生行政部门和国

2023-05-18

461人看过
广告审查
临汾药品广告审批材料

一、临汾药品广告审批材料1.广告审查表;2.与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和广告申请电子文件;3.申请人的主体资格相关材料，或者合法有效的登记文件;4.产品注册证明文件或者备案凭证、注册或者备案的产品标签和说明书，以及生产许可文件;5.广告中涉及的知识产权相关有效证明材料;6.经授权同意作为申请人的生产、经营企业，还应当提交合法的授权文件;7.委托代理人进行申请的，还应当提交委托书和代理人的主体资格相关材料。二、临汾药品广告审批时间法定工作日，(节假日除外)：上午9:00-12:00下午:13:00-17:00。三、临汾药品广告审批法律规定《药品管理法》(2019年8月修订)第五十九条第一款：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的，不得发布。《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行

2023-05-14

219人看过