一、国家化妆品批准文号是怎样的
1、特殊用途化妆品。特殊用途化妆品必须取得卫生部或国家食品药品监督管理局批准的批准文号。卫生部批准的国产特殊用途化妆品批准文号为卫妆特字(年份)第000号,进口特殊用途化妆品批准文号为卫妆特进字(年份)第0000号,国家食品药品监督管理总局批准的国产特殊用途化妆品批准文号为国妆特字G+(年份)+4位顺序号,进口特殊用途化妆品批准文号为国妆特进字J+(年份)+4位顺序号。
2、进口非特殊用途化妆品。进口非特殊用途化妆品在卫生部或国家食品监督管理局备案,取得相应的备案号,卫生部备案的进口非特殊用途化妆品备案号为卫妆进字(年份)第0000号,卫妆备进字(年份)第0000号;国家食品药品监督管理总局备案的进口非特殊用途化妆品批准文号为国妆备进字J+(年份)+4位顺序号。
3、国产非特殊用途化妆品。国产非特殊用途化妆品在卫生部或国家食品监督管理局备案,备案凭证为:省、自治区、直辖市简称+G+妆备字+4位年份数+6位本行政区域内的发证顺序编号。如鄂G妆备字+妆备字+年份号+6位顺序号
4、通过正规渠道进入国内市场的国外品牌化妆品不存在这个问题,因为根据国内的有关规定,全部进口化妆品是卫妆进字号,进口化妆品全部有中国海关的检验镭射标签,进口到中国的要具有中英文说明,也会有中文的日期标示。在商场专柜、专卖店买到的进口品牌化妆品都应该符合这个要求。
二、违规卖化妆品会受到什么处罚
生产、销售不符合卫生标准的化妆品罪(刑法第148条),是指生产不符合卫生标准的化妆品,或者销售明知是不符合卫生标准的化妆品,造成严重后果的行为。在客观方面表现为行为人违反有关化妆品管理法规,生产、销售不符合卫生标准的化妆品,并造成严重后果的行为。
自然人犯本罪的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。单位犯本罪的,对单位判处罚金,并对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依照上述规定追究刑事责任。
违规卖化妆品会受到什么处罚
三、生产、销售不符合卫生标准的化妆品的行为
1、未取得化妆品生产企业卫生许可证的单位,非法生产化妆品;未取得健康证而直接从事化妆品生产的人员生产化妆品;
2、生产化妆品所需要的原料、辅料以及直接接触化妆品的容器和包装材料不符合国家规定的卫生标准;
3、使用化妆品新原料(指在国内首次使用于化妆品生产的天然或人工原料)生产化妆品,未经国务院卫生行政部门批准;
4、生产特殊用途的化妆品即用于护发、养发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、防臭、祛斑、防晒的化妆品等,未经国务院卫生行政部门批准、取得批准文号;
5、生产的化妆品不符合化妆品卫生标准或生产的化妆品未经卫生质量检验;
6、销售不符合卫生标准的化妆品,是指化妆品经营单位和个人明知是不符合卫生标准的化妆品而仍决意出售;等等。
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有期徒刑是我国刑法规定的刑罚的一种,指在一定期限内剥夺犯罪人的自由,实行强制劳动改造的刑罚方法。有期徒刑是我国适用面最广的刑罚方法。 对于判处有期徒刑的罪犯,最高减刑数额为原判刑期的一半。判刑十五年,最多减刑七年六个月。... 更多>
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进口化妆品卫生审查批准程序是怎样的进口化妆品卫生许可证怎么办理甘肃在线咨询 2022-01-20进口化妆品卫生审查批准程序是:(一)我国首次进口的化妆品,国外厂商或其代理商必须在进口地地、市以上卫生行政部门领取并填写《进口化妆品卫生许可申请表》(附件四)一式三份,直接向国务院卫生行政部门申请。申请时,提供下列资料和样品:1、产品名称、种类;2、产品成份、限用物质含量;3、产品质量标准及检验方法,并附有中文译本(本三份);4、产品在生产国(地区)批准生产和销售的证明文件(复印件三份);5、产品
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特殊用途化妆品审批文号什么时候重新审查一次黑龙江在线咨询 2022-03-16特殊用途化妆品批准文号每四年重新审查一次。期满前四至六个月由企业执原批件和下列资料重新向省、自治区、直辖市卫生行政部门申请,并填写申请表(附件三)一式三份。1、产品成份是否有改变的说明;2、生产工艺是否有改变的说明;3、产品投放市场销售后使用者不良反应调查总结报告;4、如产品使用说明书、标签、包装、包装材料有改变的,提供改变后式样。省、自治区、直辖市卫生行政部门同意后,报国务院卫生行政部门审查批准
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什么是化妆品和化妆品标识?重庆在线咨询 2023-06-12化妆品是指以涂抹、喷、洒或者其他类似方法,施于人体(皮肤、毛发、指趾甲、口唇齿等),以达到清洁、保养、美化、修饰和改变外观,或者修正人体气味,保持良好状态为目的的产品。化妆品标识是指用以表示化妆品名称、品质、功效、使用方法、生产和销售者信息等有关文字、符号、数字、图案以及其他说明的总称。
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申请化妆品许可文号过期多久会被处罚吉林省在线咨询 2022-01-30特殊用途化妆品批准文号每四年重新审查一次。期满前四至六个月由企业执原批件和下列资料重新向省、自治区、直辖市卫生行政部门申请,并填写申请表(附件三)一式三份。1、产品成份是否有改变的说明;2、生产工艺是否有改变的说明;3、产品投放市场销售后使用者不良反应调查总结报告;4、如产品使用说明书、标签、包装、包装材料有改变的,提供改变后式样。省、自治区、直辖市卫生行政部门同意后,报国务院卫生行政部门审查批准