赤峰新冠疫苗在哪预约
来源:互联网 时间: 2023-05-14 11:50:48 85 人看过

一、赤峰新冠疫苗在哪预约

赤峰有意愿接种的居民如果有单位,可由行业主管部门组织到指定的就近接种单位接种疫苗;如待就业居民,利用自治区免疫规划信息管理系统,可通过微信小程序“成人疫苗接种服务”进行预约、登记,由所属的社区组织,到指定接种单位接种疫苗。

二、赤峰接种完疫苗是否可以抽烟、喝酒、吃辛辣食物

实际上正常的活动、饮食不影响疫苗效果,也无需改变原有的生活习惯。抽烟、喝酒等行为会引起血压升高等身体变化,为了便于观察身体情况,接种疫苗后尽量不抽烟、喝酒和吃辛辣刺激食物。

接种疫苗后出现发热、乏力、甚至恶心、腹泻等症状时,应适当调整饮食、注意休息,避免过度劳累,更不要酗酒或暴饮暴食。

三、赤峰接种新冠疫苗有哪些法律依据

《中华人民共和国疫苗管理法》

第四十一条:国务院卫生健康主管部门制定国家免疫规划;国家免疫规划疫苗种类由国务院卫生健康主管部门会同国务院财政部门拟订,报国务院批准后公布。

国务院卫生健康主管部门建立国家免疫规划专家咨询委员会,并会同国务院财政部门建立国家免疫规划疫苗种类动态调整机制。

省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时,可以根据本行政区域疾病预防、控制需要,增加免疫规划疫苗种类,报国务院卫生健康主管部门备案并公布。

第四十五条:医疗卫生人员实施接种,应当告知受种者或者其监护人所接种疫苗的品种、作用、禁忌、不良反应以及现场留观等注意事项,询问受种者的健康状况以及是否有接种禁忌等情况,并如实记录告知和询问情况。受种者或者其监护人应当如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况。有接种禁忌不能接种的,医疗卫生人员应当向受种者或者其监护人提出医学建议,并如实记录提出医学建议情况。

声明:该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误,请通过反馈渠道提交信息, 我们将及时处理。【点击反馈】
律师服务
2024年11月20日 11:44
你好,请问你遇到了什么法律问题?
加密服务已开启
0/500
更多业主相关文章
换一批
#小区物权
北京
律师推荐
    展开
    #业主
    词条

    业主是指房屋所有权人,按其拥有的物业所有权状况,又可分为独立所有权人和区分所有权人。区分所有权人是指数人区分一幅土地上同一建筑物而各有其专有部分,并就其共用部分按其应有部分有所有权者;独立所有权人是指某土地上的建筑物仅属于某一业主。... 更多>

    #业主
    相关咨询
    • 新冠疫苗接种规定
      河北在线咨询 2021-12-14
      国家卫健委发布《新冠病毒疫苗接种技术指南(第一版)》,针对既往感染者何时能接种新冠疫苗、18岁以下人群及孕期女性能否接种新冠疫苗等问题作出明确规定。
    • 在信用卡预约办理疫苗疫苗可以延长预约期吗
      青海在线咨询 2021-10-26
      疫情期间信用卡可以延期。完善受疫情影响的社会民生领域的金融服务。对于感染新型肺炎的住院治疗和隔离者,感染预防管理需要隔离观察者,参加感染预防管理的人和受感染影响暂时失去收入来源的人,金融机构应适当倾斜信用政策,灵活调整住房贷款、信用卡等个人信用偿还计划,合理延长偿还期限。瘟疫流行期间因不便偿还而过期的,不包括在记录中。感染新型肺炎的个人创业担保贷款可期一年,继续享受财政折扣支持。对感染新型肺炎或受
    • 预防接种后需做新冠疫苗临床试验吗
      湖南在线咨询 2022-06-02
      1、根据民法典规定,科研机构为研制新药或者发展新的预防、治疗方法,应当经过相关主管部门的批准并经伦理委员会审查同意后,向受试者告知目的、风险等详细情况,经其书面同意。 2、因此,经过受试者口头同意后,不能进行新药研制的临床试验,应受试者书面同意后才可以进行。
    • 新冠肺炎疫苗免费几天
      海南在线咨询 2021-10-27
      是免费的。根据有关规定,确诊新型冠状病毒感染的肺炎患者的医疗费用,基本医疗保险、大病保险、医疗救助等按规定支付后,个人负担部分由财政补助,实施综合保障。二、确诊新型冠状病毒感染的肺炎异地就医患者,先救治后结算,不实行异地就医支付比例调整规定。三确诊新型冠状病毒感染的肺炎患者所用药品和医疗服务项目,符合卫生健康部门制定的新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案,可暂时纳入医疗保险基金支付范围。
    • 医生可以尝试做新冠疫苗和头孢疫苗吗?
      甘肃在线咨询 2023-07-21
      1、根据民法典规定,科研机构为研制新药或者发展新的预防、治疗方法,应当经过相关主管部门的批准并经伦理委员会审查同意后,向受试者告知目的、风险等详细情况,经其书面同意。 2、因此,经过受试者口头同意后,不能进行新药研制的临床试验,应受试者书面同意后才可以进行。