广告审查表怎么办理
来源:互联网 时间: 2024-01-05 13:20:20 364 人看过

广告审查的范围包括:审查广告客户的主体资格,审查广告内容及其表现形式,审查证明文件,审查广告审查合格的,对违背广告审查制度而承接相应广告出现违法虚假的广告,造成社会不良影响的,按规定追究当事人的相应法律责任。

广告审查是指广告经营者、广告发布者在承办广告业务中依据广告管理法规的规定,在广告发布之前检查、核对广告是否真实合法,并将检查、核对情况和检查结论、意见记录在案,以备查验的活动。广告内容的审查包含以下几个方面:凡是承办或代理广告,都要在代理或发布之前对广告进行审查,未经审查的广告不能代理或发布。对广告进行审查,应当按照广告管理法规的规定办,并且要收取、查验证明,建立广告业务档案。对广告进行审查是要保证向社会所发布的广告真实、合法,防止危害国家、社会和损害用户、消费者利益的广告表现,不得刊播、设置、张贴违反广告管理法规的广告。

中华人民共和国广告法(2021修正):第二章 广告内容准则 第十四条 广告应当具有可识别性,能够使消费者辨明其为广告。

大众传播媒介不得以新闻报道形式变相发布广告。通过大众传播媒介发布的广告应当显著标明“广告”,与其他非广告信息相区别,不得使消费者产生误解。

广播电台、电视台发布广告,应当遵守国务院有关部门关于时长、方式的规定,并应当对广告时长作出明显提示。

中华人民共和国广告法(2021修正):第二章 广告内容准则 第十一条 广告内容涉及的事项需要取得行政许可的,应当与许可的内容相符合。

广告使用数据、统计资料、调查结果、文摘、引用语等引证内容的,应当真实、准确,并表明出处。引证内容有适用范围和有效期限的,应当明确表示。

中华人民共和国广告法(2021修正):第三章 广告行为规范 第二十九条 广播电台、电视台、报刊出版单位从事广告发布业务的,应当设有专门从事广告业务的机构,配备必要的人员,具有与发布广告相适应的场所、设备。

声明:该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误,请通过反馈渠道提交信息, 我们将及时处理。【点击反馈】
律师服务
2024年11月25日 12:18
你好,请问你遇到了什么法律问题?
加密服务已开启
0/500
更多广告审查相关文章
  • 广告审查机关
    广告审查
    一、关于广告审查机关由于对含有违法内容的广告做出审查批准决定而产生的责任,依照《广告法》第四十五条、第四十六条的规定处理;属于《广告法》本身未明确规范的其他责任,工商行政管理机关不宜处理,可由有关司法机关或部门管辖处理和解释。各级工商行政管理机关在广告监管工作中发现此类问题,除对违法广告依法查处以外,可将上述情况向有关部门反映。我局也将在适当时候向立法机关做出反映。二、关于广告活动当事人由于发布了经广告审查机关批准但含有违法内容的广告而产生的法律责任问题,根据《广告法》第二十七条、第二十四条的规定,广告经营者、广告发布者对自己经营、发布的广告负有自行审查的义务。对经过广告审查机关审查批准的广告,广告经营者、广告发布者的上述自行审查义务并未依法免除。因此,广告经营者、广告发布者未履行法定的自行审查广告的义务,造成违法后果的,仍应依法承担法律责任。
    2023-06-07
    433人看过
  • 广告专利审查
    要求:1、广告中有专利号的,一律传专利证书。2、专利证书种类:发明专利、新型专利、外观专利。3、专利申请号不允许在广告内容中出现,只能打上专利正在申请中的字样或去掉。4、正确的写法是ZL*******.*5、如采用他人专利的,应索要专利人授权书,授权书必须加盖专利持有人的公章或者签字,能公正更好。6、两方持有同样专利的,如专利已批下来,已批下来的专利为准,如两方都持有同样的专利申请受理通知书,按法律来讲,专利在宣传中,不能声称已获得专利。根据先申请先权力的原则,前者可以像后者保持事后追究的权力,媒体方尽量引导后方不侵权。7、如果是专利在申请中的,《广告法》规定是绝对不允许在广告内容中体现,但可以写专利正在申请中字样。
    2023-04-24
    222人看过
  • 广告审查弊端
    广告审查
    有些国家对于广告发布前的审查几乎是不加限制的,但他们有严格的可操作的广告责任追究机制,巨额的惩罚性赔偿和便捷的集团诉讼渠道,使不法商家与媒体难以心存侥幸地发布虚假广告。而在我国,在媒体广告审查领域,法律与现实的要求,则呈现出一个巨大的落差。我国的《广告法》、《消费者权益保护法》都规定,媒体如果没有尽到审查义务,致使发布虚假广告,欺骗和误导消费者的,应当承担赔偿责任。这些要求不仅仅是形式上的审查,更是内容的全面审查。而现状是,媒体接广告,一般只审查广告主发来的几份传真:一是广告内容,主要是看有无国家禁止发布的内容,涉及到药品、医疗器械、保健食品等内容的广告,还要有相应的主管部门的广告批文;二是营业执照副本。这种审查局限于广告形式的审查,假如广告主蓄意伪造营业执照,或者虚构广告内容,媒体就很难保证没有虚假广告。有的媒体于是干脆规定某些种类的广告一概不做,譬如承揽加工广告、邮购广告等。连媒体都拿
    2023-04-24
    355人看过
  • 广州保健食品广告审查办理多久时限
    一、办理时限20(工作日)二、办理机构广东省食品药品监督管理局三、办理流程网上办理流程1.申请申请人通过网上方式提出申请,根据申请材料的要求提交申请材料。(1)申报人必须通过我局的企业网上办事平台,或者省政府网上办事大厅进行网上申报工作,如需补充纸质材料(如无法上传的图纸等特殊格式文件),请于网上申报完成后5个工作日内寄达省局业务受理处,或抵达省局业务受理处进行递交。(2)接收部门:广东省食品药品监督管理局业务受理处。接收地址:广州市东风东路753号之二1楼受理大厅(3)网上申报不限时间,业务受理处办公时间:每周一至周五上午9:00—12:00,下午13:00—17:00(逢周五下午不对外办公)2.受理办理机关收到申请材料之日起在5个工作日内确定是否受理该广告申请。经审查,材料不全或不符合法定形式的,办理机关应5个工作日内一次性告知申请人需补正的全部内容。3.获取办理结果实施机关决定予以许
    2023-05-28
    340人看过
  • 毕节医疗广告审查办理有什么规定
    一、法律依据来源:贵州省网上办事大厅(http://www.gzegn.gov.cn/)二、办理流程收件受理审查决定制证发证本事项为原件核验事项,若您通过网上申请,最多到现场1次即可办结,承诺时限1个工作日审查提交材料真实性、完整性,条件是否符合规定1.申请事项依法不需要取得行政许可的,应当场告知申请人不予受理并出具不予受理通知书;2.申请事项依法不属于本行政机关职权范围的应当场出具不予受理通知书,并在受理通知书上告知申请人向相关行政机关提出申请;3.申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请的,出具不予受理通知书。4.不能当场审查不齐全或不符合法定形式的,当场出具收件通知书,五日内审查材料不齐全或不符合法定形式的,出具包含具体补正要求的一次性告知通知书;5.能当场判断申请材料需要补正的,应当场出具一次性告知通知书。审查提交材料真实性、完整性,条件是否符合规定1.能当场受理或通过当场补正达到受
    2023-05-28
    51人看过
  • 药品广告审查办法[失效]
    第一条依据《中华人民共和国广告法》、《中华人民共和国药品管理法》的有关规定,制定本办法。第二条凡利用各种媒介或者形式发布药品广告,包括药品生产、经营企业的产品宣传材料,均应当按照本办法进行审查。第三条药品广告审查的依据:(一)《中华人民共和国广告法》;(二)《中华人民共和国药品管理法》;(三)国家有关广告管理的行政法规及广告监督管理机关制定的广告审查标准。第四条国务院卫生行政部门和省、自治区、直辖市卫生行政部门(以下简称省级卫生行政部门)为药品广告的审查机关。广告审查机关在同级广告监督管理机关的指导下,对药品广告进行审查。药品广告审查机关负有向广告监督管理机关提出对违法药品广告进行查处的责任。第五条利用重点媒介发布的药品广告,新药、境外生产的药品的广告,需经国务院卫生行政部门审查,并取得药品审查批准文号后,方可发布。其他药品广告,需经广告主所在地省级卫生行政部门审查,并取得药品审查批准文号
    2023-04-24
    467人看过
  • 揭阳药品广告视频审查办理材料
    一、揭阳药品广告视频审查办理材料1.与发布内容相一致的样稿(广告电子文件整体介绍图片)(注意:请上传jpg格式的图片);2.与发布内容相一致的药品广告电子文件(视频、音频)(注意:不能上传dat格式视频,广告类别为文字的不用上传此项);3.药品生产许可证;4.药品经营许可证;5.药品注册批件;6.批准的药品说明书;7.实际使用的药品说明书;8.实际使用的药品标签;9.药品生产企业委托书(非药品生产企业作为申请人时);10.进口药品注册证;11.商标证明文件;12.专利证明文件;13.法律法规规定的其他确认药品广告内容真实性的证明文件。二、揭阳药品广告视频审查办理时间工作日星期一至星期五,上午09:00-12:00,下午13:00-17:00(法定节假日除外)。三、揭阳药品广告视频审查办理法律规定《药品管理法》(2019年8月修订)第五十九条第一款:药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人
    2023-05-14
    220人看过
  • 广告主体和广告内容的审查是什么
    传统的广告业务中,广告经营者和广告发布者都有义务对广告主查验有关证明文件和核实广告内容,对于内容不实或者证明文件不全的广告,广告经营者不得提供设计、制作、代理服务,广告发布者不得发布。那么对于网络广告,这些义务都归于了广告发布者(就是网站),很显然因发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,网站是不是也要按照《广告法》的规定,在明知或应知广告虚假仍设计、制作、发布的,才应当依法承担连带责任。就此笔者特意登录到网上作了个调查,登录了四家网站,其中有三家直接可以按照网站的提示即时注册为**有限公司、生产**产品和联系电话等内容。由此可见对于网络广告的审查义务,网站好像没有做到,可是没有做到又能怎么样呢?会不会以“我既不是明知、也不是应知、而我确实不知”为理由来抗辩呢,如果真是这样现行的法律对它就只有无奈了。由于产品广告,尤其是于人民生命健康密切相关的一
    2023-06-12
    352人看过
  • 加强处方药广告审查管理
    我国自2000年1月1日起已正式实行处方药与非处方药分类管理,这是我国药品监督管理模式的一项重大改革。处方药与非处方药的广告宣传是药品分类管理工作的重要内容。按照实施药品分类管理积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善的方针,根据目前我国实施药品分类管理工作的总体步骤和非处方药遴选工作的进展情况,为维护人民身体健康和用药安全有效,现公布第一批停止在大众媒介发布广告的处方药,并就有关问题通知如下:一、国家药品监督管理局明确的必须凭医生处方才能在社会药店销售、购买和使用的粉针剂类、大输液类和已经正式发文明确的其他品种以及抗生素类的处方药,自2001年2月1日起停止受理和审查在大众媒介发布广告的申请。上述品种广告只能在医药专业媒介发布。(医药专业媒介名单另行公布)二、上述品种已经取得药品广告审查机关核发的广告批准文号,有效期内在大众媒介发布广告的,在本期合同期限内(以合同文本签署的日期为准)可继续
    2023-04-24
    68人看过
  • 烟草广告审批办理
    行政许可依据《烟草广告管理暂行办法》第五条规定:在国家禁止范围以外的媒介或者场所发布烟草广告,必须经省级以上广告监督管理机关或者其授权的省辖市广告监督管理机关批准。程序及期限行政许可实施程序(1)、申请人备齐应提交的证明材料及《烟草广告审批表》,向省级工商行政管理机关提出申请。(2)、工商行政管理机关对审查符合规定的,作出批准决定。自发出受理通知书之日起,20个工作日内作出准或不准的行政许可决定,作出准予行政许可决定的,自作出决定之日起七个工作日内向行政许可申请人颁发、送达行政许可证件。需提供的全部材料目录(1)、书面申请报告。(2)、烟草广告审批表一式三份。(3)、广告经营单位营业执照。(4)、烟草专卖生产企业许可证及营业执照。(5)、发布烟草广告的质量检验报告。(6)、发布烟草广告的注册商标证。(7)、发布烟草广告的合同。(8)、发布烟草广告的场地使用证明。(9)、发布烟草广告的样件或
    2023-06-12
    116人看过
  • 广告经营资格审查
    广告经营,是指经工商行政管理机关审核、批准,从事广告的设计、制作、代理服务,为广告主提供宣传和服务,并以此获取报酬的行为。广告经营者,是指受委托提供广告设计、制作、代理服务的法人、其他经营组织或者个人。在对广告经营者的定义中,法人是指经工商行政管理机关核准,具备法人资格,领取《企业法人营业执照》,从事广告设计、制作、代理服务的企业;其他经济组织是指经工商行政管理机关核准,领取《广告经营许可证》,并按核准的从事广告设计、制作、代理服务,但不具备法人资格,一般多是兼营广告业务的企事业单位中的非法人组织;个人是指经工商行政管理机关核准,领取《营业执照》,具有一定广告专业技能,熟悉广告管理法规,可以经营广告业务的个体工商户。广告经营者所从事的广告设计、制作、代理服务,是广告经营的具体内容。广告设计是在市场调查的基础上,根据广告主的广告宣传目标,对广告表现形式进行艺术构想的过程;广告制作是将原始的广
    2023-04-24
    107人看过
  • 广告营业执照审查
    1、所有刊登广告的厂家,必须提供真实的企业营业执照。2、营业执照的经营范围是否与所刊登的生产产品相符。3、北京地区营业执照查真假:http://hd315.gov.cn企业信用信息系统里查询。4、提供企业营业执照的注册号5、如广告主提供假营业执照,广告主负责全责。6、营业执照必须有年检标,有效期限,营业范围等。问题:提供虚假证明材料法律责任:根据《广告法》第四十四条广告主提供虚假证明文件的,由广告监督管理机关处以1万元以上10万元以下的罚款。伪造、变造或者转让广告审查决定文件的,由广告监督管理机关没收违法所得,并处1万元以上10万元以下的罚款。构成犯罪的,依法追究刑事责任。
    2023-04-24
    471人看过
  • 医疗广告审查证明
    医疗机构第一名称牡丹江林业中心医院《医疗机构执业许可证》登记号黑卫医证非字直第0022号法定代表人(主要负责人)张某身份证号231004550629071医疗机构地址黑龙江省牡丹江市新华路50号所有制形式全民医疗机构类别综合医院诊疗科目预防保健科、呼吸内科专业、消化内科、神经内科、心血管内科、血液内科、肾病学专业、内分泌专业、老年病、外科、普外科、神经外科、骨科专业、泌尿外科、胸外科、烧伤科、整形外科、妇产科、妇科、产科、计划生育科、儿科、新生儿科、小儿传染病专业、小儿外科、眼科、耳鼻咽喉科、口腔科、口腔内科、口腔颌面外科、正畸专科、口腔修复专业、皮肤科、性传播疾病专科、医疗美容科、传染科、肿瘤科、急诊医学科、康复医学科、麻醉科、临床体液、血液专科、临床微生物学、临床免疫、血清学专科、病理科、X线诊断专业、CT诊断专业、磁共振成像诊断专业、超声诊断、心电诊断、脑电及脑血流图诊断、神经肌电图
    2023-04-24
    108人看过
  • 广告审查员制度是什么
    为贯彻国家工商行政管理局关于印发《广告审查员管理办法》的通知,结合本单位实际情况,特拟订本单位《广告审查员制度》如下:一.严恪履行广告审查员职责:1、依照国家法律、法规、行政规章和国家有关规定,审查本单位设计、制作、代理、发布的广告,并签署书面意见;2、负责管理本单位广告档案;3、向本单位负责人提出改进广告审查工作的意见和建议:4、协助本单位负责人处理本单位遵守广告管理法规的相关事宜。二.严格按照下列程序审查广告l、查验各类广告证明文件的真实性、合法性、有效性。对证明文件不全的,提出补充收取证明文件的意见:2、核实各类广告内容的真实性、合法性:3、检查广告形式是否符合有关规定;4、审查广告整体效果.确认其不致引起消费者误解:5、检查广告是否符合社会主义精神文明建设的要求;6、签署对广告同意、不同意或者要求修改的书面意见。三.结合本单位特点,严格执行下列规定:l、户外广告媒体不得发布各类非广
    2023-06-12
    260人看过
换一批
#广告法
北京
律师推荐
    展开

    广告审查是指广告经营者、广告发布者在承办广告业务中依据广告管理法规的规定,在广告发布之前检查、核对广告是否真实合法,并将检查、核对情况和检查结论、意见记录在案,以备查验的活动。 对广告审查合格的,广告经营者可以设计、制作、代理、分布,对不合... 更多>

    #广告审查
    相关咨询
    • 广告公司有审查权吗
      河北在线咨询 2022-01-21
      当然应该有审查。《广告法》第二十七条广告经营者、广告发布者依据法律、行政法规查验有关证明文件,核实广告内容。对内容不实或者证明文件不全的广告,广告经营者不得提供设计、制作、代理服务,广告发布者不得发布。第二十八条广告经营者、广告发布者按照国家有关规定,建立、健全广告业务的承接登记、审核、档案管理制度。
    • 婚姻登记审查表是什么结婚审查处理表
      江西在线咨询 2022-10-07
      是填写个人基本信息的资料表格,包括身份证,户口本的一些相关信息,这个是现场办理结婚登记手续,现场填写的信息。
    • 给广告审查不予受理补充条件
      上海在线咨询 2022-04-10
      违反本法规定,隐瞒真实情况或者提供虚假材料申请广告审查的,广告审查机关不予受理或者不予颁发广告批准文号,予以警告,1年内不受理该申请人的该商品或者服务的广告审查申请;以欺骗、贿赂等不正当手段取得广告批准文号的,广告审查机关撤销广告批准文号,处10万元以上20万元以下的罚款,3年内不受理该申请人的该商品或者服务的广告审查申请。
    • 广告公司怎么办理广告资质
      黑龙江在线咨询 2023-09-03
      1、广告不能随便直接发布。 2、依照《户外广告登记管理规定》(国家工商总局令第25号),发布户外广告应当先向发布地工商行政管理机关申请办理户外广告登记,接受发布地工商行政管理机关的监督管理。 3、法律、法规和规章规定在登记前需经有关部门审批的,还应当依据有关规定先行办理相关审批手续后,再到工商机关办理户外广告登记后方能发布。
    • 医疗器械广告审查标准
      四川在线咨询 2023-03-02
      医疗器械广告审查标准是: 1.医疗器械广告中必须标明经批准的医疗器械名称、医疗器械生产企业名称、医疗器械注册证号、医疗器械广告批准文号。 2.医疗器械广告中不得以任何非医疗器械产品名称代替医疗器械产品名称进行宣传。 3.医疗器械广告应当宣传和引导合理使用医疗器械,不得直接或间接怂恿公众购买使用。