一、药品采购委托书怎么写

【医院药品采购授权委托书】

ｘｘｘ药业有限公司：

现委托我院，身份证号：，作为负责我院在贵公司的网上药品采购等相关工作。

有效期：年月日起至年月日止。

法人身份证复印件代理人身份证复印件

企业签章：

法人签章：

签发日期：年月日

二、药品招标招标流程：

1、办理招标委托

2、建立项目实施工作小组

3、编制实施计划

4、组织编制招标文件

5、刊登招标公告

6、发投标邀请函

7、出售招标文件

8、标前答疑会

9、组织投标

10、建立评标委员会

11、公开开标、评标、定标

12、发中标通知书

13、备案、归档

投标是与招标相对应的概念，投标的基本做法：投标人首先取得招标文件，学会招投标程序。认真分析研究后，编制投标书。投标书实质上是一项有效期至规定开标日期为止的发盘或初步施组编写，内容必须十分明确，中标后与招标人签定合同所要包含的重要内容应全部列入，并在有效期内不得撤回标书、变更标书报价或对标书内容作实质性修改。为防止投标人在投标后撤标或在中标后拒不签定合同，招标人通常都要求投标人提供一定比例或金额的投标保证金。招标人决定中标人后，未中标的投标人已缴纳的保证金即予退还。投标书分为生产经营性投标书和技术投标书。生产经营性投标书有工程投标书、承包投标书、产品销售投标书、劳务投标书；技术投标书包括科研课题投标书、技术引进或技术转让投标书。招标人或者招标投标中介机构负责组建评标委员会。评标委员会由招标人的代表及其聘请的技术、经济、法律等方面的专家组成，总人数一般为5人以上单数，其中受聘的专家不得少于三分之二。与投标人有利害关系的人员不得进入评标委员会。

三、药品管理法规定有哪些情形药品按假药论处

按假药论处，是指这些药品本身并不是《药品管理法》第四十八条第一款规定的假药，但由于它们所产生的危害后果与假药相同或相近，因此法律规定按照假药予以处理，对其生产者、销售者按照生产、销售假药追究法律责任。按假药论处的六种情形是：

（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品。这里讲的禁止使用的药品，包括按照《药品管理法》第四十二条的规定，属于疗效不确、不良反应大或者有其他原因危害人体健康的情形，被依法撤销了批准文号或者进口药品注册证书，禁止使用的药品，以及因其他原因被国务院药品监督管理部门依法禁止使用的药品。对这类已被禁止使用的药品，应按假药论处，如果继续生产、销售该种药品的，应按生产、销售假药追究其法律责任。

（二）依照《药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的药品。包括未依法取得《药品生产许可证》、药品批准文号生产的药品；医疗机构未经取得《医疗机构制剂许可证》、未取得制剂批准文号而配制的制剂；未经依法批准进口、取得药品注册证而进口的药品，以及违反《药品管理法》第四十一条的规定，未经国务院药品监督管理部门指定的药品检验机构进行销售前强制检验即销售或者进口的药品等，都属于应按假药论处的药品。