一、蚌埠药品广告审批条件
1、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业;
2、药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意;
3、申请的药品广告符合《中华人民共和国广告法》等法律法规和文件规定。
二、蚌埠药品广告审批材料
1.《药品广告审查表》;
2.广告样件;
3.营业执照(本省企业无需提供);
4.药品生产许可证;
5.药品批准证明文件(含《进口药品注册证》、《药品注册证》)、药品说明书和实际使用的标签;
6.授权书(非药品批件持有人作为申请人申请广告的，应提交批件持有人的广告申请授权);
7.委托代办人代为申办药品广告批准文号的，应当提交申请人的委托书和代办人的主体资格证明文件;
8.申请进口药品广告批准文号的，应当提供进口药品代理机构的资格证明文件;
9.广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利内容的，应当提交上述有效证明文件;
10.非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书或证明文件;
11.办理视频广告申请，需另提供视频文件;
12.办理音频广告申请，需要另提供录音材料。
三、蚌埠药品广告审批法律规定
《药品管理法》(2019年8月修订)
第五十九条第一款药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的，不得发布。
《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》(2019局令21号)
第四条国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门(以下称广告审查机关)负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查，依法可以委托其他行政机关具体实施广告审查。
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哪些情形下药品广告审查机关应会注销药品广告批准文号湖南在线咨询 2023-06-13有下列情形之一的，药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号： （一）《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的； （二）药品批准证明文件被撤销、注销的； （三）国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品。 -
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药品广告投放审查批准机关是哪个机关宁夏在线咨询 2023-06-12药品监督管理局。根据《药品广告审查办法》第四条规定：省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关，负责本行政区域内药品广告的审查工作。县级以上工商行政管理部门是药品广告的监督管理机关。
