关于贩卖假药的惩处标准如下：

首先，对于犯有销售假药罪行的行为人，政府将会依法没收其违法生产和销售的药品以及违法所得，同时责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件。

此外，更将面临警方给予的超过违法生产、销售的药品货值金额十五倍至三十倍的高额罚款。

其次，根据相关法律法规，犯有销售假药罪行者将被判处三年以下有期徒刑或拘役，并相应地缴纳罚金。

而在情节特别严重的情况下，犯罪分子将被追究刑事责任，重则面临三年以下有期徒刑或拘役，外加罚金惩罚。

进一步详细描述，当假药的生产和销售具备如下任何一种情况时，均将构成犯罪事实，应当予以立案侦查。

这些情况包括但不限于：

含有超过国家标准的有毒有害物质、并非所宣称的有效成分，此等假药可能导致病情诊断失误；标示的适应症或功能主治超出实际范围，可能对患者的治疗造成延误；以及缺乏所标示的紧急救治所需的有效成分。

《中华人民共和国药品管理法》第九十八条

禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。

有下列情形之一的，为假药：

（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；

（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；

（三）变质的药品；

（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。

有下列情形之一的，为劣药：

（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；

（二）被污染的药品；

（三）未标明或者更改有效期的药品；

（四）未注明或者更改产品批号的药品；

（五）超过有效期的药品；

（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品；

（七）其他不符合药品标准的药品。

禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。

第九十九条药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品研制、生产、经营和药品使用单位使用药品等活动进行监督检查，必要时可以对为药品研制、生产、经营、使用提供产品或者服务的单位和个人进行延伸检查，有关单位和个人应当予以配合，不得拒绝和隐瞒。

药品监督管理部门应当对高风险的药品实施重点监督检查。

对有证据证明可能存在安全隐患的，药品监督管理部门根据监督检查情况，应当采取告诫、约谈、限期整改以及暂停生产、销售、使用、进口等措施，并及时公布检查处理结果。

药品监督管理部门进行监督检查时，应当出示证明文件，对监督检查中知悉的商业秘密应当保密。