何种药品为劣药-法师兄

何种药品为劣药

来源：法律编辑整理时间： 2023-07-22 14:10:19 378 人看过

《药品管理法》第49条规定，药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。

有下列情形之一的药品，按劣药处：

（一）未标明有效期或者更改有效期的；

（二）不注明或者更改生产批号的；

（三）超过有效期的；

（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；

（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；

（六）其他不符合药品标准规定的。

药品价格如何制定？

药品价格实行政府定价和市场调节价。实行政府定价的药品，仅限于列入国家基本医疗保险药品目录的药品及生产经营具有垄断性的少量特殊药品（包括国家计划生产供应的精神、麻醉、预防免疫、计划生育等药品）。政府定价以外的其他药品，实行市场调节价，由经营者自主定价。

政府定价原则上按社会平均成本制定，对供大于求的药品，按社会先进成本定价。使经营者能够合理补偿成本并获得合理利润。流通环节的进销差率和批零差率合并计算，实行差别差率。

政府定价药品，由价格主管部门制定最高零售价格。药品零售单位（含医疗机构）在不突破政府制定的最高零售价格的前提下，制定实际销售价格。

市场调节价药品，由生产企业根据生产经营成本和市场供求制定零售价。药品批发、零售单位（含医疗机构）在不超过生产企业制定的零售价格的前提下，制定药品实际销售价格。

《药品管理法》第49条规定，药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。

有下列情形之一的药品，按劣药处：

（一）未标明有效期或者更改有效期的；

（二）不注明或者更改生产批号的；

（三）超过有效期的；

（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；

（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；

（六）其他不符合药品标准规定的。

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劣药指的是药品的成分含量不符合国家的药品标准。生产、销售劣药的行为如果构成犯罪，需要承担一定的刑事责任。根据我国刑法的第一百四十二条的相关规定，一般处最低三年、最高十年有期徒刑，并处一定的罚金。如果对人体造成特别严重的后果，处最低十年有期徒刑或者无期徒刑，并处一定的罚金。新药品法销售劣药的处罚规定药品监督管理部门发现药品违法行为涉嫌犯罪的，应当及时将案件移送公安机关。对依法不需要追究刑事责任或者免予刑事处罚，但应当追究行政责任的，公安机关、人民检察院、人民法院应当及时将案件移送药品监督管理部门。公安机关、人民检察院、人民法院商请药品监督管理部门、生态环境主管部门等部门提供检验结论、认定意见以及对涉案药品进行无害化处理等协助的，有关部门应当及时提供，予以协助。根据《刑法》第一百四十二条，生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚

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属于伪劣药品有哪些

一、属于伪劣药品有哪些国家质检总局规定了假冒伪劣产品主要有以下几种情况：（一）伪造或者冒用认证标志、名牌产品标志、免检标志等质量标志和许可证标志的；（二）伪造或者使用的虚假的产地的；（三）伪造或者冒用他人的厂名、厂址的；（四）假冒他人注册商标的；（五）掺杂、掺假，以假充真、以次充好的；（六）失效、变质的；（七）存在危及人体健康和人身、财产安全的不合理危险的（八）所标明的指标与实际不符的；（九）国家有关法律、法规明令禁止生产、销售的。二、视为经销伪劣商品的行为有哪些（一）无检验合格证或无有关单位允许销售证明的；（二）内销商品未用中文标明商品名称、生产者和产地（重要工业品未标明厂址）的；（三）限时使用而未标明失效时间的；（四）实施生产（制造）许可证管理而未标明许可证编号和有效期的；（五）按有关规定应用中文标明规格、等级、主要技术指标或成分、含量等而未标明的；（六）高档耐用消费品无中文使用说明的

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