张掖市保健食品广告审批需要什么材料-法师兄

张掖市保健食品广告审批需要什么材料

来源：法律编辑整理时间： 2023-05-18 16:06:37 287 人看过

一、张掖市保健食品广告审批需要什么材料

1.广告中涉及的知识产权相关有效证明材料(商标、专利)；

2.注册或者备案的产品说明书；

3.注册或者备案的产品标签；

4.产品注册证明文件或者备案凭证；

5.委托书；

6.授权文件；

7.与发布内容一致的广告样件；

8.广告审查表。

二、张掖市保健食品广告审批法定依据

《中华人民共和国广告法》(1994年10月27日主席令第三十四号，2015年4月24日予以修改)

第四十六条：发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告，以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告，应当在发布前由有关部门(以下称广告审查机关)对广告内容进行审查;未经审查，不得发布。

《中华人民共和国食品安全法》(2015年4月24日主席令第二十一号)

第七十九条：保健食品广告除应当符合本法第七十三条第一款的规定外，还应当声明“本品不能代替药物”;其内容应当经生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门审查批准，取得保健食品广告批准文件。省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门应当公布并及时更新已经批准的保健食品广告目录以及批准的广告内容。

声明：该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误，请通过反馈渠道提交信息，我们将及时处理。【点击反馈】

扩展阅读

律师服务

热门律师推荐

律师普法

换一批

更多广告审查相关文章

法定节假日
张掖设置非公路标志审批需要什么材料

一、张掖设置非公路标志审批需要什么材料处置施工险情和意外事故的应急方案保障公路、公路附属设施质量和安全的技术评价报告符合有关技术标准、规范要求的设计和施工方案交通行政许可申请书二、张掖设置非公路标志审批的办理时间工作日上午08：30-12：00，下午14：30-18：00;法定节假日期间甘肃政务服务网可正常访问、注册和申报业务，网上受理审批工作将在节后正常进行。三、张掖设置非公路标志审批的受理条件(一)申请设置的非公路标志符合规范要求;(二)不得遮挡公路标志正常使用。四、张掖设置非公路标志审批的法定依据《中华人民共和国公路法》(1997年7月3日主席令第86号，2017年11月4日第五次修正)第五十四条：任何单位和个人未经县级以上地方人民政府交通主管部门批准，不得在公路用地范围内设置公路标志以外的其他标志。《公路安全保护条例》(2011年3月7日国务院令第593号)第二十七条：进行下列涉路

2023-05-18

208人看过
代理权
张掖水产苗种进出口审批需要什么材料

一、张掖水产苗种进出口审批需要什么材料出口水产苗种申请报告(内容包括出口种类、数量、规格、出口国家)首次进口的，需提供申请报告(内容包括进口目的和用途，进口水产苗种的生物学特性、原产地生态环境、引进地疫病情况、申请人技术力量和隔离场所情况、引进品种对我省水生动物多样性影响)无进出口权的申请人，需委托有进出口代理权的单位代理，并提供代理协议复印件(原件备查)涉及濒危物种的，应先办理濒危物种进出口审批手续水产苗种生产许可证(养殖证)、营业执照、法人代表证书复印件(原件备查)、进出口企业资格证书复印件(原件备查)进出口合同书或意向书复印件(原件备查)，如为外文文本，则应同时提供中文译本《中华人民共和国农业农村部动植物苗种进(出)口审批表》二、张掖水产苗种进出口审批法定依据《中华人民共和国渔业法》(1986年1月20日主席令第三十四号，2013年12月28日予以修改)第十六条：水产苗种的进口、出口

2023-05-18

161人看过
医疗机构
保健食品广告剖析

让人相信靠什么?有人靠产品的高质量，也有人靠把胸脯拍得山响。听听这响声——咱老百姓买药都被骗怕了，就怕假广告坑人、假患者骗人、假专家误导人。荞芪胶囊做真实广告，做良心药，做实在人，能做到的实事求是，做不到的绝不夸大其词。经临床验证，效果真实可靠。我们敢向全国的糖尿病患者保证，当天见效，3天就能基本消除多尿、多饮、乏力等糖尿病症状;我们敢向全中国糖尿病患者家人保证，3个月之后，你的家人能够逐渐减量服用，还你一个健康幸福美满的家庭!听见了吗，这胸脯拍得多响!即使荞芪胶囊真的是治疗糖尿病的好药，这样说也是违法的。况且，荞芪胶囊根本不是什么药品，而是地地道道的保健食品!保健食品竟然宣传疗效，这不是滑天下之大稽吗?这不是严重违反《保健食品广告审查暂行规定》甚至《广告法》的规定吗?是什么企业胆子如此之大?是什么媒体敢发布这种严重违法的广告?是北京继春堂医药保健品厂，它是圣首牌荞芪胶囊保健食品的广告主;

2023-06-07

103人看过
法律综合知识
广州保健食品广告审查办理（流程、材料、地点、费用、条件）

一、办理条件满足列出的全部申请条件可申请：（1）国产保健食品：本省行政区域内保健食品批准证明文件持有者申请保健食品广告批准文号；（2）进口保健食品：本省行政区域内该产品境外生产企业驻中国境内办事机构或者该企业委托的代理机构申请保健食品广告批准文号。（3）申请人可以自行委托其他法人、经济组织或公民作为保健食品广告的代办人。（4）申请人和代办人应熟悉国家有关广告管理的相关法律、法规及规定。二、办理材料须通过国家食品药品监督管理局广告申请客户端软件（2009）制作（下载地址：http://www.cfda.gov.cn/WS01/CL0130/34978.html），制作完成后导出，打印广告审查表一式五份，在《保健食品广告审查表》封面页及广告发布内容页加盖申请人公章，。视频广告分镜头脚本形式需按范本规定的格式制作，声音、文字广告无指定范本格式，可自行创意。提供与发布内容相一致的广告样稿电子文件；

2023-01-30

139人看过

广告审查
保健食品广告审查暂行规定

第一条为加强保健食品广告的审查，规范保健食品广告审查行为，依据《行政许可法》、《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》(第412号令)等法律法规，制定本规定。第二条国家食品药品监督管理局指导和监督保健食品广告审查工作。省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门负责本辖区内保健食品广告的审查。县级以上(食品)药品监督管理部门应当对辖区内审查批准的保健食品广告发布情况进行监测。第三条发布保健食品广告的申请人必须是保健食品批准证明文件的持有者或者其委托的公民、法人和其他组织。申请人可以自行或者委托其他法人、经济组织或公民作为保健食品广告的代办人。第四条国产保健食品广告的发布申请，应当向保健食品批准证明文件持有者所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提出。进口保健食品广告的发布申请，应当由该产品境外生产企业驻中国境内办事机构或者该企业委托的代理机构向其所在地省、自治区、直辖

2023-04-24

235人看过
法律综合知识
保健食品生产企业发布产品广告是否需要批准

保健食品生产企业发布产品广告需要批准。国产保健食品广告的发布申请，应当向保健食品批准证明文件持有者所在地的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门提出。进口保健食品广告的发布申请，应当由该产品境外生产企业驻中国境内办事机构或者该企业委托的代理机构向其所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门提出。《保健食品广告审查暂行规定》第四条

2024-04-25

218人看过
广告审查
百色保健食品广告审批受理条件有哪些

一、百色保健食品广告审批受理条件有哪些材料齐全，符合法定形式。二、百色保健食品广告审批法律依据《中华人民共和国广告法》第四十六条发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告，以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告，应当在发布前由有关部门(以下称广告审查机关)对广告内容进行审查;未经审查，不得发布。《中华人民共和国食品安全法》第七十九条保健食品广告除应当符合本法第七十三条第一款的规定外，还应当声明“本品不能代替药物”;其内容应当经生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门审查批准，取得保健食品广告批准文件。省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门应当公布并及时更新已经批准的保健食品广告目录以及批准的广告内容。三、百色保健食品广告审批办理时间工作日：上午9:00-12:00、下午13:30-16:30四、百色保健食品广告审批办理地点南宁市青秀区怡宾路6号自治

2023-05-19

468人看过
违法广告
合规保健食品广告的要求

保健食品广告应当符合要求：1、发布保健食品广告的申请人必须是保健食品批准证书的持有人或其委托的公民、法人和其他组织。2、发布国内保健食品广告的申请，应当向保健食品批准证书持有人所在地的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门提出。发布进口保健食品广告的申请，应当由产品境外生产企业驻华办事处或者企业委托的代理机构向其所在省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门提出。国务院有关部门明确禁止生产、销售的保健食品，其广告申请不予受理。国务院有关部门清理整顿取消的保健功能，不予受理该功能的产品广告申请。我国首个地方保健食品广告审查办法出台保健食品广告不审批不得刊（播）出食品药品监督管理局为广告审查机构2004年4月起保健食品广告“大扫除”日前，河北省食品药品监督管理局根据职责正式出台了《河北省保健食品广告审查暂行办法》（以下简称《暂行办法》），要求2004年3月1日起，凡在河北省内发布的保健食品

2023-07-02

459人看过

律师事务所
张掖市律师证报考需要什么材料

一、张掖市律师证报考需要什么材料律师证报考在网上报名，不需要资料。二、张掖市律师证报考法律依据节选《中华人民共和国律师法》(1996年5月15日主席令第67号，2012年10月26日予以修改)第六条：申请律师执业，应当向设区的市级或者直辖市的区人民政府司法行政部门提出申请……受理申请的部门应当自受理之日起二十日内予以审查，并将审查意见和全部申请材料报送省、自治区、直辖市人民政府司法行政部门。省、自治区、直辖市人民政府司法行政部门应当自收到报送材料之日起十日内予以审核，作出是否准予执业的决定。准予执业的，向申请人颁发律师执业证书;不准予执业的，向申请人书面说明理由。第九条：有下列情形之一的，由省、自治区、直辖市人民政府司法行政部门撤销准予执业的决定，并注销被准予执业人员的律师执业证书。第十条：律师只能在一个律师事务所执业。律师变更执业机构的，应当申请换发律师执业证书。三、张掖市律师证报考的条

2023-05-14

200人看过
广告审查
江西省保健食品广告审查程序

一、办理依据（一）《中华人民共和国行政许可法》（二）《中华人民共和国广告法》（三）《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》（国务院令第412号）（四）《保健食品广告审查暂行规定》（国食药监市[2005]211号）二、申请范围（一）江西省内保健食品生产企业、进口保健食品代理机构申请发布保健食品广告。（二）外省、自治区、直辖市保健食品生产企业和进口保健食品代理机构在江西省发布保健食品广告。三、办理程序（一）江西省保健食品生产企业、进口保健食品代理机构发布保健食品广告，应当在发布前向江西省食品药品监督管理局提出申请，报送有关材料。经审查取得保健食品广告批准文号后，方可发布保健食品广告；未经批准，不得发布。（二）外省、自治区、直辖市保健食品生产企业和进口保健食品代理机构在江西省发布保健食品广告，应当在发布前持《保健食品广告审查表》等相关资料向省食品药品监督管理部门登记。四、广告审查（一

2023-04-24

436人看过
商标
聊城市药品广告审批需要哪些资料

一、聊城市药品广告审批需要的资料1、与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和药品广告申请的电子文件2、申请人是药品经营企业的，应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明3、代办人代为申办药品广告批准文号的，应当提交申请人的委托书和代办人的主体资格证明4、药品批准证明(含《进口药品注册证》、《医药产品注册证》)、批准的说明书和实际使用的标签及说明书5、非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书或证明6、申请进口药品广告批准文号的，应当提供进口药品代理机构的相关资格证明7、广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的，应当提交相关有效证明以及其他确认广告内容真实性的证明二、聊城市药品广告审批的办理流程1、受理，对申报内容进行形式审查，申请材料不全或不符合法定形式，补齐补正或不予受理。申请材料符合受理条件，受理。2、审查，对受理的审查内容进行初审，形成审查意见3、审定，作出许可决定三、聊城市药品

2023-05-18

209人看过
营业执照
马鞍山药品广告审批材料

一、马鞍山药品广告审批材料1.《药品广告审查表》2.广告样件3.营业执照(本省企业无需提供)4.药品生产许可证5.药品批准证明文件(含《进口药品注册证》、《药品注册证》)、药品说明书和实际使用的标签;6.授权书(非药品批件持有人作为申请人申请广告的，应提交批件持有人的广告申请授权)7.委托代办人代为申办药品广告批准文号的，应当提交申请人的委托书和代办人的主体资格证明文件8.申请进口药品广告批准文号的，应当提供进口药品代理机构的资格证明文件9.广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利内容的，应当提交上述有效证明文件10.非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书或证明文件;11.办理视频广告申请，需另提供视频文件;12.办理音频广告申请，需要另提供录音材料。二、马鞍山药品广告审批办理条件1、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业。药品经营企业作为申请人的，必须

2023-05-17

126人看过

医药管理
保健食品广告必须标明什么、新广告法保健食品的禁用词语有哪些

一、保健食品广告必须标明什么药口的品名、规格、装量、生产企业、批准文号、生产批号、主要成份、适应症、用法、用量、禁忌和不良反应等注意事项，贮存条件等。有限期或使用期限的药品，必须注明有效期或使用期限。二、广告法规定保健食品广告不得包含哪些内容根据《中华人民共和国广告法》（2015年修订）第十八条规定：保健食品广告不得含有下列内容：（一）表示功效、安全性的断言或者保证；（二）涉及疾病预防、治疗功能；（三）声称或者暗示广告商品为保障健康所必需；（四）与药品、其他保健食品进行比较；（五）利用广告代言人作推荐、证明；（六）法律、行政法规规定禁止的其他内容。保健食品广告应当显著标明本品不能代替药物。三、保健食品需要注意的事项1．不得使用医疗用语，或者易与药品相混淆的用语，禁止宣传疗效。2．禁止宣传改善和增强性功能的作用。3．广告上须附有明显统一的天蓝色标志，其报刊印刷品广告中的保健食品标志直径不得小

2023-06-07

461人看过
承诺
保健食品申报材料

一、保健食品申报材料申请保健食品备案，除应当提交注册制所要求的第（四）、（五）、（六）、（七）、（八）项规定的材料外，还应当提交下列材料：（一）保健食品备案登记表，以及备案人对提交材料真实性负责的法律责任承诺书；（二）备案人主体登记证明文件复印件；（三）产品技术要求材料；（四）具有合法资质的检验机构出具的符合产品技术要求全项目检验报告；（五）其他表明产品安全性和保健功能的材料。请进口保健食品备案的，还应当提交下列材料：（一）产品生产国（地区）政府主管部门或者法律服务机构出具的注册申请人为上市保健食品境外生产厂商的资质证明文件；（二）产品生产国（地区）政府主管部门或者法律服务机构出具的保健食品上市销售一年以上的证明文件，或者产品境外销售以及人群食用情况的安全性报告；（三）产品生产国（地区）或者国际组织与保健食品相关的技术法规或者标准；（四）产品在生产国（地区）上市的包装、标签、说明书实样。由

2023-06-06

51人看过