一、药品专利申请的申请流程是什么样的

药品专利申请的申请流程是：

1．提出专利申请；

2．国务院专利行政部门受理申请；

3．自申请日起十八个月内完成初审，并即行公布；

4．实质审查，且应当自申请日起三年内进行；

5．专利授权，发给发明专利证书。

《中华人民共和国专利法》第三十九条

发明专利申请经实质审查没有发现驳回理由的，由国务院专利行政部门作出授予发明专利权的决定，发给发明专利证书，同时予以登记和公告。发明专利权自公告之日起生效。

二、药品申请专利的材料

1．申请发明专利的，申请文件应当包括：

发明专利请求书、摘要、摘要附图（适用时）、说明书、权利要求书、说明书附图（适用时），各一式两份。涉及氨基酸或者核苷酸序列的发明专利申请，说明书中应包括该序列表，把该序列表作为说明书的一个单独部分提交，并与说明书连续编写页码，同时还应提交符合国家知识产权局规定的记载有该序列表的光盘或软盘。

2．申请实用新型专利的，申请文件应当包括：

实用新型专利请求书、摘要、摘要附图（适用时）、说明书、权利要求书、说明书附图，各一式两份。

3．申请外观设计专利的，申请文件应当包括：

外观设计专利请求书、图片或者照片（要求保护色彩的，应当提交彩色图片或者照片）以及对该外观设计的简要说明，各一式两份。提交图片的，两份均应为图片，提交照片的，两份均应为照片，不得将图片或照片混用。以上就是对委托专利申请的流程介绍，对于专利所有人来讲，此时一定要通过正规途径来委托专利申请代理机构，同时，也要签好专利委托申请协议书，这样才能避免自己的利益受到损害。当然，委托他人申请专利的，自己也是需要提供相应的申请材料才行。

三、药品专利强制许可需要满足哪些条件

为了公共健康目的，对取得专利权的药品，国务院专利行政部门可以给予制造并将其出口到符合中华人民共和国参加的有关国际条约规定的国家或者地区的强制许可。

《专利法》第五十条

为了公共健康目的，对取得专利权的药品，国务院专利行政部门可以给予制造并将其出口到符合中华人民共和国参加的有关国际条约规定的国家或者地区的强制许可。

《中华人民共和国专利法》（2020修正）：第六章　专利实施的特别许可　　第五十条　专利权人自愿以书面方式向国务院专利行政部门声明愿意许可任何单位或者个人实施其专利，并明确许可使用费支付方式、标准的，由国务院专利行政部门予以公告，实行开放许可。就实用新型、外观设计专利提出开放许可声明的，应当提供专利权评价报告。\n专利权人撤回开放许可声明的，应当以书面方式提出，并由国务院专利行政部门予以公告。开放许可声明被公告撤回的，不影响在先给予的开放许可的效力。