丽水药品广告审批条件
来源:互联网 时间: 2023-05-14 15:15:35 461 人看过

一、丽水药品广告审批条件

具有下列情形之一的,不予批准:

(1)不符合《中华人民共和国药品管理法》规定的;

(2)不符合《中华人民共和国广告法》规定的;

(3)不符合《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》的。

二、丽水药品广告审批办理材料

1.广告审查表(应从广告审查系统企业端2020版导出)

2.广告样件(文字广告图片、音频广告图片、视频广告图片)

3.广告样件(音频、视频电子件形式)

4.国家药品广告客户端导出的XML文件(应从广告审查系统企业端2020版导出)

5.申请人主体资格材料(申请人的主体资格材料,或者合法有效的登记文件)

6.产品注册备案材料(产品注册证书或者备案凭证)

7.产品注册备案材料(注册或者备案的产品标签)

8.产品注册备案材料(注册或者备案的产品说明书)

9.产品注册备案材料(申请人的生产许可证)

10.专利证明、著作权证明、知识产权证明

11.互联网药品信息服务资格证书

12.提交与国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物签订的发布协议

三、丽水药品广告审批办理时间

星期一至星期五,上午08:30-11:30,下午14:30-17:30(法定节假日按国家假期安排调整办理时间)

四、丽水药品广告审批办理依据

《中华人民共和国药品管理法》

第八十九条药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准;未经批准的,不得发布。

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2024年07月04日 13:54
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