贵阳南明区第一类非药品类易制毒化学品生产许可证审批(延期)办理(流程、材料、地点、费用、条件)
来源:互联网 时间: 2023-12-16 22:01:50 331 人看过

一、办理条件

依据及条件描述

第七条生产单位申请非药品类易制毒化学品生产许可证,应当向所在地的省级人民政府安全生产监督管理部门提交下列文件、资料,并对其真实性负责:

(一)非药品类易制毒化学品生产许可证申请书(一式两份);

(二)生产设备、仓储设施和污染物处理设施情况说明材料;

(三)易制毒化学品管理制度和环境突发事件应急预案;

(四)安全生产管理制度;

(五)单位法定代表人或者主要负责人和技术、管理人员具有相应安全生产知识的证明材料;

(六)单位法定代表人或者主要负责人和技术、管理人员具有相应易制毒化学品知识的证明材料及无毒品犯罪记录证明材料;

(七)工商营业执照副本(复印件);

(八)产品包装说明和使用说明书。

属于危险化学品生产单位的,还应当提交危险化学品生产企业安全生产许可证和危险化学品登记证(复印件),免于提交本条第(四)、(五)、(七)项所要求的文件、资料。

二、办理材料

序号

材料名称

材料要求

材料来源

法定依据及描述

1

非药品类易制毒化学品生产许可证申请书

[格式文本下载]?[示范文本下载]

非药品类易制毒化学品生产许可证(一式两份),可在贵州省网上办事大厅省安监局办事指南该项目中下载,也可在国家安全生产监管总局网站行政许可“表格下载”栏中下载)。

申请单位自行填写

第七条生产单位申请非药品类易制毒化学品生产许可证,应当向所在地的省级人民政府安全生产监督管理部门提交下列文件、资料,并对其真实性负责:(一)非药品类易制毒化学品生产许可证申请书(一式两份);

2

生产设备、仓储设施和污染物处理设施情况?

提交企业生产设备、仓储设施和污染物处理设施情况说明材料1份(复印件、加盖印章);

申请人及单位

第七条生产单位申请非药品类易制毒化学品生产许可证,应当向所在地的省级人民政府安全生产监督管理部门提交下列文件、资料,并对其真实性负责:(二)生产设备、仓储设施和污染物处理设施情况说明材料;

3

易制毒化学品管理制度和环境突发事件应急预案?

提交企业易制毒化学品管理制度和环境突发事件应急预案(文本有相关负责人签字1份复印件,加盖印章);

申请人及单位

第七条生产单位申请非药品类易制毒化学品生产许可证,应当向所在地的省级人民政府安全生产监督管理部门提交下列文件、资料,并对其真实性负责:(三)易制毒化学品管理制度和环境突发事件应急预案;

4

安全生产管理制度?

提交企业建立健全安全生产管理制度(申请单位编制、负责人签批材料)1份,加盖印章;

申请人及单位

第七条生产单位申请非药品类易制毒化学品生产许可证,应当向所在地的省级人民政府安全生产监督管理部门提交下列文件、资料,并对其真实性负责:(四)安全生产管理制度;

5

单位法定代表人或者主要负责人和技术、管理人员具有相应安全生产知识的证明材料

[格式文本下载]?[示范文本下载]

单位法定代表人或者主要负责人和技术、管理人员具有相应安全生产知识的证明材料(复印件、加盖印章);

工商部门、安全监管部门、

第七条生产单位申请非药品类易制毒化学品生产许可证,应当向所在地的省级人民政府安全生产监督管理部门提交下列文件、资料,并对其真实性负责:(五)单位法定代表人或者主要负责人和技术、管理人员具有相应安全生产知识的证明材料;

6

单位法定代表人或者主要负责人和技术、管理人员具有相应易制毒化学品知识的证明材料及无毒品犯罪记录证明材料?[示范文本下载]

单位法定代表人或者主要负责人和技术、管理人员具有相应易制毒化学品知识的证明材料及无毒品犯罪记录证明材料1份复印件,加盖印章;

工商部门、安全监管部门、公安部门

第七条生产单位申请非药品类易制毒化学品生产许可证,应当向所在地的省级人民政府安全生产监督管理部门提交下列文件、资料,并对其真实性负责:(六)单位法定代表人或者主要负责人和技术、管理人员具有相应易制毒化学品知识的证明材料及无毒品犯罪记录证明材料;

7

工商营业执照?

提交企业工商营业执照正副本1份(复印件、加盖印章);

工商部门

第七条生产单位申请非药品类易制毒化学品生产许可证,应当向所在地的省级人民政府安全生产监督管理部门提交下列文件、资料,并对其真实性负责:(七)工商营业执照副本(复印件);

8

产品包装说明和使用说明书?

提交企业生产产品包装说明和使用说明书1份(加盖印章)。

申请人或i单位

第七条生产单位申请非药品类易制毒化学品生产许可证,应当向所在地的省级人民政府安全生产监督管理部门提交下列文件、资料,并对其真实性负责:(八)产品包装说明和使用说明书。

9

危险化学品生产单位提交危险化学品生产企业安全生产许可证和危险化学品登记证?

提交属于危险化学品生产单位的,还当提交危险化学品生产企业安全生产许可证和危险化学品登记证(复印件、加盖印章),

申请人或单位

第七条生产单位申请非药品类易制毒化学品生产许可证,应当向所在地的省级人民政府安全生产监督管理部门提交下列文件、资料,并对其真实性负责:属于危险化学品生产单位的,还应当提交危险化学品生产企业安全生产许可证和危险化学品登记证(复印件)。

10

非药品类易制毒化学品生产许可证?[示范文本下载]

提交资料时,应将原持有非药品类易制毒化学品生产许可证(正、副本原件收回)

申请人或单位

第十二条非药品类易制毒化学品生产、经营许可证有效期为3年。许可证有效期满后需继续生产、经营第一类非药品类易制毒化学品的,应当于许可证有效期满前3个月内向原许可证颁发管理部门提出换证申请并提交相应资料,经审查合格后换领新证。

三、办理流程

1

收件

2

受理

3

审查

4

决定

5

制证

6

发证

本事项为原件核验事项,若您通过网上申请,最多到现场1次即可办结,承诺时限48个工作日

环节

步骤

办理人

法定时限-->

办理时限

审查标准

办理结果

申请与受理

收件

<!--<img

src="/r/cms/www/ble_webhall/images/name_img.jpg"width="22"height="21"alt=""/>-->郭丽、文炎炳

<!--<img

src="/r/cms/www/ble_webhall/images/phone_img.jpg"width="22"height="22"alt=""/>

0851-86987229-->

5-->

3个工作日

《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》第七条生产单位申请非药品类易制毒化学品生产许可证,应当向所在地的省级人民政府安全生产监督管理部门提交下列文件、资料,并对其真实性负责:(一)非药品类易制毒化学品生产许可证申请书(一式两份);(二)生产设备、仓储设施和污染物处理设施情况说明材料;(三)易制毒化学品管理制度和环境突发事件应急预案;(四)安全生产管理制度;(五)单位法定代表人或者主要负责人和技术、管理人员具有相应安全生产知识的证明材料;(六)单位法定代表人或者主要负责人和技术、管理人员具有相应易制毒化学品知识的证明材料及无毒品犯罪记录证明材料;(七)工商营业执照副本(复印件);(八)产品包装说明和使用说明书。属于危险化学品生产单位的,还应当提交危险化学品生产企业安全生产许可证和危险化学品登记证(复印件),免于提交本条第(四)、(五)、(七)项所要求的文件、资料。

1.申请事项依法不需要取得行政许可的,应当场告知申请人不予受理并出具不予受理通知书;2.申请事项依法不属于本行政机关职权范围的应当场出具不予受理通知书,并在受理通知书上告知申请人向相关行政机关提出申请;3.申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请的,出具不予受理通知书。4.不能当场审查不齐全或不符合法定形式的,当场出具收件通知书,五日内审查材料不齐全或不符合法定形式的,出具包含具体补正要求的一次性告知通知书;5.能当场判断申请材料需要补正的,应当场出具一次性告知通知书。

受理

<!--<img

src="/r/cms/www/ble_webhall/images/name_img.jpg"width="22"height="21"alt=""/>-->郭丽、文炎炳

<!--

-->

2个工作日

(一)非药品类易制毒化学品生产许可证申请书(一式两份);(二)生产设备、仓储设施和污染物处理设施情况说明材料;(三)易制毒化学品管理制度和环境突发事件应急预案;(四)安全生产管理制度;(五)单位法定代表人或者主要负责人和技术、管理人员具有相应安全生产知识的证明材料;(六)单位法定代表人或者主要负责人和技术、管理人员具有相应易制毒化学品知识的证明材料及无毒品犯罪记录证明材料;(七)工商营业执照副本(复印件);(八)产品包装说明和使用说明书。属于危险化学品生产单位的,还应当提交危险化学品生产企业安全生产许可证和危险化学品登记证(复印件),免于提交本条第(四)、(五)、(七)项所要求的文件、资料。

1.能当场受理或通过当场补正达到受理条件的,直接进入受理步骤,当场出具受理通知书;2.根据一次性告知通知书内容进行补正后达到受理条件的,出具决定受理通知书;3.收件之日起5个工作日内未收到一次性告知通知书的,从收件之日起即为受理。

审查与决定

审查

<!--<img

src="/r/cms/www/ble_webhall/images/name_img.jpg"width="22"height="21"alt=""/>-->文焱炳、罗飞霆

<!--<img

src="/r/cms/www/ble_webhall/images/phone_img.jpg"width="22"height="22"alt=""/>

0851-86987230-->

12个工作日

(一)非药品类易制毒化学品生产许可证申请书(一式两份);(二)生产设备、仓储设施和污染物处理设施情况说明材料;(三)易制毒化学品管理制度和环境突发事件应急预案;(四)安全生产管理制度;(五)单位法定代表人或者主要负责人和技术、管理人员具有相应安全生产知识的证明材料;六)单位法定代表人或者主要负责人和技术、管理人员具有相应易制毒化学品知识的证明材料及无毒品犯罪记录证明材料;(七)工商营业执照副本(复印件);(八)产品包装说明和使用说明书。属于危险化学品生产单位的,还应当提交危险化学品生产企业安全生产许可证和危险化学品登记证(复印件),免于提交本条第(四)、(五)、(七)项所要求的文件、资料。

将审查是否符合发证条件报告,请示分管局领导和处室负责人签字认定,将书面意见返回首席代表复核。

决定

<!--<img

src="/r/cms/www/ble_webhall/images/name_img.jpg"width="22"height="21"alt=""/>-->罗标志、罗飞霆

<!--<img

src="/r/cms/www/ble_webhall/images/phone_img.jpg"width="22"height="22"alt=""/>

0851-86987231-->

12个工作日

(一)非药品类易制毒化学品生产许可证申请书(一式两份);(二)生产设备、仓储设施和污染物处理设施情况说明材料;(三)易制毒化学品管理制度和环境突发事件应急预案;(四)安全生产管理制度;五)单位法定代表人或者主要负责人和技术、管理人员具有相应安全生产知识的证明材料;(六)单位法定代表人或者主要负责人和技术、管理人员具有相应易制毒化学品知识的证明材料及无毒品犯罪记录证明材料;(七)工商营业执照副本(复印件);(八)产品包装说明和使用说明书。属于危险化学品生产单位的,还应当提交危险化学品生产企业安全生产许可证和危险化学品登记证(复印件),免于提交本条第(四)、(五)、(七)项所要求的文件、资料。

窗口接到由本局分管局领导、处室负责人签字同意书面意见书查表,立即按照制证程序办理。

环节

步骤

办理人

法定时限-->

办理时限

送达方式

办理结果

颁证与送达

制证

<!--<img

src="/r/cms/www/ble_webhall/images/name_img.jpg"width="22"height="21"alt=""/>-->文焱炳、文予桌、罗飞霆

<!--<img

src="/r/cms/www/ble_webhall/images/phone_img.jpg"width="22"height="22"alt=""/>

0851-86987229-->

5-->

3个工作日

窗口领取、代理人送达、委托送达、公告送达、邮寄送达。

接到首席代表复核签署制证、盖章的意见,将制好正副本证书移交前台出证登录,申请人按规定登记领证。

资料[下载]

-->

发证

<!--<img

src="/r/cms/www/ble_webhall/images/name_img.jpg"width="22"height="21"alt=""/>-->郭丽、文炎炳

-->

2个工作日

将制好正副本证书移交前台出证登录,申请人按规定登记领证;或者邮寄申请人

?不予许可决定通知书

资料[下载]

-->

四、办理地点

贵州省贵阳市南明区遵义路65号贵州省人民政府政务服务中心政务服务大厅省安全生产监督管理局窗口B区208、209

五、办理时限

48个工作日

六、办理机构

贵州省安全生产监督管理局(贵州煤矿安全监察局)

七、办理费用

不涉及收费

八、法律依据

1

法定依据

《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》[原文下载]

-->[在线查看]

依据描述

第三条国家对非药品类易制毒化学品的生产、经营实行许可制度。对第一类非药品类易制毒化学品的生产、经营实行许可证管理,对第二类、第三类易制毒化学品的生产、经营实行备案证明管理。省、自治区、直辖市人民政府安全生产监督管理部门负责本行政区域内第一类非药品类易制毒化学品生产、经营的审批和许可证的颁发工作。设区的市级人民政府安全生产监督管理部门负责本行政区域内第二类非药品类易制毒化学品生产、经营和第三类非药品类易制毒化学品生产的备案证明颁发工作。县级人民政府安全生产监督管理部门负责本行政区域内第三类非药品类易制毒化学品经营的备案证明颁发工作。

文章来源:贵州省网上办事大厅(http://www.gzegn.gov.cn/)

声明:该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误,请通过反馈渠道提交信息, 我们将及时处理。【点击反馈】
律师服务
2024年11月07日 21:26
你好,请问你遇到了什么法律问题?
加密服务已开启
0/500
律师普法
换一批
更多法律综合知识相关文章
  • 贵阳消毒剂、消毒器械卫生许可批件的初审办理(流程、材料、地点、费用、条件)
    一、办理条件依据及条件描述取得《消毒产品生产企业卫生许可证》的省内消毒产品生产企业,申报新材料、新工艺技术和新杀菌原理生产的消毒剂和消毒器械《消毒管理办法》第二十六条生产、进口利用新材料、新工艺技术和新杀菌原理生产消毒剂和消毒器械,应当按照本办法规定取得国家卫生计生委颁发的卫生许可批件。《健康相关产品生产企业卫生条件审核规范》第三条申请单位应当向该产品实际生产现场所在地省级卫生监督机构提出申请。二、办理材料序号材料名称材料要求材料来源法定依据及描述1生产工艺简述与简图?[示范文本下载]加盖公章申请人提供《健康相关产品生产企业卫生条件审核规范》第五条申请化妆品和消毒剂生产企业卫生条件审核,申请单位应按照如下顺序如实提供下列材料(三)生产工艺简述与简图(标明所用到的生产设备、原料);2生产企业卫生许可证复印件?[示范文本下载]加盖公章申请人提供《健康相关产品生产企业卫生条件审核规范》第五条申请
    2023-12-13
    55人看过
  • 贵阳国内药品生产企业内部改变药品生产场地办理(流程、材料、地点、费用、条件)
    一、办理条件依据及条件描述《药品注册管理办法》第一百一十四条改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请,由省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批,符合规定的,发给《药品补充申请批件》,并报送国家食品药品监督管理局备案;不符合规定的,发给《审批意见通知件》,并说明理由。二、办理材料序号材料名称材料要求材料来源法定依据及描述1药品批准证明文件?[示范文本下载]及其附件的复印件,原件1份、复印件2份。食药监部门根据《药品注册管理办法》附件4的要求,该项资料包括与申请事项有关的本品各种批准文件,如药品注册批件、补充申请批件、商品名批准文件、药品标准颁布件、药品标准修订批件和统一换发药品批准文号的文件、《新药证书》、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》等。附件包括上述批件的附件,如药品标准、说明书、标签样稿及其他附件。2证明性文件?[
    2023-11-25
    425人看过
  • 茂名茂南区教学、科研用医疗用毒性药品购用审批办理(流程、材料、地点、费用、条件)
    一、办理条件1、具备教学、科研资格和使用的需要;2、符合法定使用的条件。二、办理材料加盖申请人公章,并同时提供纸质版原件及电子文件。加盖申请人公章,并同时提供纸质版原件及电子文件。加盖申请人公章,并同时提供纸质版原件及电子文件。加盖申请人公章,并同时提供纸质版原件及电子文件。加盖申请人公章,并同时提供纸质版原件及电子文件。核对原件核对原件核对原件核对原件三、办理流程网上办理流程本事项网上办理流程如下:(1)申请。申请人根据办事需求在网上办事大厅找到相应事项提出申请,并上传电子化材料提交确认;需同时提供纸质材料的,根据提示到窗口提交或邮寄纸质材料。(2)受理。部门收到网上申请后对电子材料进行审核,符合申请资格,并材料齐全、符合规定格式的5个工作日内在网上出具电子《受理回执》;不符合受理条件的,5个工作日内在网上出具《申请材料补正告知书》或《不予受理通知书》;需要到窗口提交纸质材料才正式受理的
    2023-11-26
    250人看过
  • 贵阳南明区研制新兽药临床试验前的审查办理(流程、材料、地点、费用、条件)
    一、办理条件第七条研**兽药,应当具有与研制相适应的场所、仪器设备、专业技术人员、安全管理规范和措施。研**兽药,应当进行安全性评价。从事兽药安全性评价的单位,应当经国务院兽医行政管理部门认定,并遵守兽药非临床研究质量管理规范和兽药临床试验质量管理规范。二、办理材料三、办理流程收件受理审查决定制证发证本事项为原件核验事项,若您通过网上申请,最多到现场1次即可办结,承诺时限40个工作日需提供以下材料:(一)《新兽药临床试验申请表》一份;(二)申请报告一份,内容包括研制单位基本情况;新兽药名称、来源和特性;(三)临床试验方案原件一份;(四)委托试验合同书正本一份;(五)试验承担单位资质证明复印件一份;(六)本办法第四条规定的有关资料一份;(七)试制产品生产工艺、质量标准(草案)、试制研究总结报告及检验报告;(八)试制单位《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》复印件;(九)使用一类病原微生物的,
    2023-05-31
    56人看过
  • 贵阳南明区复制境外音像制品委托合同登记办理(流程、材料、地点、费用、条件)
    一、办理条件二、办理材料三、办理流程收件受理审查决定本事项为原件预审事项,若您通过网上申请,最多到现场2次即可办结,承诺时限10个工作日申报材料是否齐全且符合法定形式及要求1.申请事项依法不需要取得行政许可的,应当场告知申请人不予受理并出具不予受理通知书;2.申请事项依法不属于本行政机关职权范围的应当场出具不予受理通知书,并在受理通知书上告知申请人向相关行政机关提出申请;3.申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请的,出具不予受理通知书。4.不能当场审查不齐全或不符合法定形式的,当场出具收件通知书,五日内审查材料不齐全或不符合法定形式的,出具包含具体补正要求的一次性告知通知书;5.能当场判断申请材料需要补正的,应当场出具一次性告知通知书。申报材料是否齐全且符合法定形式及要求1.能当场受理或通过当场补正达到受理条件的,直接进入受理步骤,当场出具受理通知书;2.根据一次性告知通知书内容进行补正后
    2023-05-09
    450人看过
  • 贵阳南明区危险化学品生产企业安全生产许可证核发(新办)办理地点在哪
    一、办理地点贵州省贵阳市南明区遵义路65号贵州省人民政府政务服务中心政务服务大厅省安全生产监督管理局窗口B区208、209二、法律依据来源:贵州省网上办事大厅(http://www.gzegn.gov.cn/)
    2023-11-26
    84人看过
  • 大连二类易制毒化学品运输许可申请条件
    已办理第二类易制毒化学品购买备案证明的单位,运输易制毒化学品,有下列情形之一的,应当申请运输许可证:1、跨设区的市级行政区域(直辖市为跨市界)运输的;2、在禁毒形势严峻的重点地区跨县级行政区域运输的。禁毒形势严峻的重点地区由公安部确定和调整,名单另行公布。
    2023-11-30
    373人看过
  • 吴川食品生产许可证(食用油、油脂及其制品、调味品2类食品)变更办理(流程、材料、地点、费用、条件)
    一、办理条件1.具备《食品生产许可证》变更申请条件的企业。2.符合下列全部条件,可提出申请:食品生产许可证载明的许可事项发生变化的,食品生产者应当在变化后10个工作日内向原发证的食品药品监督管理部门申请变更生产许可。二、办理材料盖章。原件。原件备查,盖章。(营业执照不涉及变更内容的,则提供原来的营业执照)原件备查,盖章。申请人委托他人办理的需提交原件备查,盖章,申请人委托他人办理的需提交。盖章。三、办理流程网上办理流程1)受理审核a)申请人在网上办事大厅提出的申请,接收受理人员5个工作日内按照接件要求对电子化申请材料进行受理审核,提出受理意见。b)申请人在服务大厅提出申请的,接收受理人员当场对纸质材料进行受理审核,提出受理意见。c)接收受理人员受理审核内容为:申请人是否符合申请资格;申请材料是否齐全、格式是否规范、是否符合法定形式;是否属于本部门受理范围;是否停止办理。符合申请资格、材料齐
    2022-10-17
    115人看过
  • 贵阳蛋白同化制剂、肽类激素进口准许核发办理(流程、材料、地点、费用、条件)
    一、办理条件依据及条件描述申请条件:具备药品经营(批发)资质。条件依据:《反兴奋剂条例》《蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法》(国家食品药品监督管理总局海关总署国家体育总局令第9号)二、办理材料序号材料名称材料要求材料来源法定依据及描述1药品进口申请表[格式文本下载]?[示范文本下载]申请材料使用A4纸打印,制作封面和目录,按以上顺序排列,装订成册,并加盖进口单位公章。申报材料如是复印件的还须提供原件,经核对无误后,原件退回。申请人自行下载填写根据《蛋白同化制剂、肽类激素进出口管理办法(暂行)》(局令第25号)第四条进口供医疗使用的蛋白同化制剂、肽类激素,进口单位应当报送以下资料:(一)药品进口申请表。2购货合同或者订单复印件?[示范文本下载]申请材料使用A4纸打印,制作封面和目录,按以上顺序排列,装订成册,并加盖进口单位公章。申报材料如是复印件的还须提供原件,经核对无误后,原件退回。提
    2023-12-20
    378人看过
  • 清远连山壮族瑶族自治县易制毒化学品进口许可办理(流程、材料、地点、费用、条件)
    一、办理条件1.满足下列全部条件的,予以办理:1)外商投资企业申请进出口易制毒化学品的,通过外商投资企业进出口管理网络系统申报,如实、准确、完整填写《外商投资企业易制毒化学品进(出)口申请表》二、办理材料申请材料齐全、符合法定形式申请材料齐全、符合法定形式申请材料齐全、符合法定形式申请材料齐全、符合法定形式申请材料齐全、符合法定形式申请材料齐全、符合法定形式申请材料齐全、符合法定形式申请材料齐全、符合法定形式申请材料齐全、符合法定形式三、办理流程网上办理流程1.申请。企业通过“两用物项和技术进出口管制政务平台”(网址:)注册企业信息,填写《易制毒化学品进(出)口申请表》提交电子数据,等待受理审核,查询进度→省商务厅网上受理或转报商务部审批→省商务厅或商务部审批后,企业通过“商务部配额许可证事务局许可证管理平台”(网址:)再次提交电子数据→省商务厅复核→企业领取进出口许可证。。2.受理。接收
    2018-04-04
    184人看过
  • 新建、扩建或者改建用于生产第二、三类监控化学品和第四类监控化学品中含磷、硫、氟的...办理(流程、材料、地点、费用、条件)
    一、办理条件符合行业发展规划、产业政策及相关法律法规要求二、办理材料三、办理流程四、办理地点省工业和信息化厅政务服务中心(石家庄市和平西路402号)综合窗口五、办理时限六、办理机构省工业和信息化厅七、办理费用该事项不收费八、法律依据文章来源:河北政务服务网(http://www.hbzwfw.gov.cn/)
    2023-11-25
    336人看过
  • 茂名茂南区第二类精神药品零售业务的核准办理(流程、材料、地点、费用、条件)
    一、办理条件(1)具备《药品管理法》第十五条规定的实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业。;(2)具备与第二类精神药品经营规模相适应能保证储存药品安全的独立专库或者专柜;(3)建立专用账册,实行专人管理;(4)有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力;(5)单位及其工作人员最近2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为;(6)具有保证第二类精神药品安全经营的管理制度;(7)符合其他开展第二类精神药品经营的法定条件。二、办理材料加盖申请人公章,并同时提供纸质版原件及电子文件。加盖申请人公章,并同时提供纸质版原件及电子文件。核对原件加盖申请人公章,并同时提供纸质版原件及电子文件。加盖申请人公章,并同时提供纸质版原件及电子文件。加盖申请人公章,并同时提供纸质版原件及电子文件。核对原件加盖申请人公章,并同时提供纸质版原件及电子文件。加盖申请人公章,并同时提
    2023-11-25
    390人看过
  • 贵阳南明区贵州省名牌产品及贵州省服务业名牌、标准化示范区(试点)创建办理(流程、材料、地点、费用、条件)
    一、办理条件2、《服务业标准化试点实施细则》3、《社会管理和公共服务综合标准化试点细则(试行)》4、《全国农村综合改革标准化试点项目管理办法》二、办理材料三、办理流程受理审查审查审查本事项为原件预审事项,若您通过网上申请,最多到现场2次即可办结,承诺时限2个工作日农业标准化示范区建设要以当地优势、特色和经深加工附加值高的产品(或项目)为主,实施产前、产中、产后全过程质量控制的标准化管理。要与国家有关部门和地方政府实施的“质量振兴、三绿工程、无公害食品行动计划和食品药品放心工程”,以及各类农产品生产基地、出口基地、农业科技园区等有关项目相结合。服务标准化试点试点单位应具备的条件。所选择的试点应诚信守法,三年内未发生重大产品(含服务)质量、安全健康、环境保护等事故,未受到通报、处分、媒体曝光;具有一定的规模和实施服务标准的基本条件,承诺并明示执行现行有效的国家标准、行业标准、地方标准或企业标准
    2023-12-16
    73人看过
  • 贵阳涉及饮用水卫生安全的产品卫生许可(新办)办理(流程、材料、地点、费用、条件)
    一、办理条件依据及条件描述《生活饮用水卫生监督管理办法》第十二条生产涉及饮用水卫生安全的产品的单位和个人,必须按规定向政府卫生行政部门申请办理产品卫生许可批准文件,取得批准文件后,方可生产和销售。《国家卫生计生委办公厅关于印发省级涉及饮用水卫生安全产品卫生行政许可规定的通知》国卫办监督发〔2014〕63号第二条省级涉水产品是指《涉及饮用水卫生安全产品分类目录》中所列的除利用新材料、新工艺和新化学物质之外生产的,由省级卫生计生行政部门负责审批的国产或进口涉水产品。第十四条申请单位应当向实际生产企业或在华责任单位所在地省级卫生计生行政部门提出卫生行政许可申请,按照《省级涉水产品申报材料要求》提交有关材料,并对申请材料的真实性负责,承担相应的法律责任。二、办理材料序号材料名称材料要求材料来源法定依据及描述1卫生行政许可申请表;[格式文本下载]?[示范文本下载]填写完整,加盖申请单位公章,法人代表
    2023-11-29
    326人看过
换一批
#法律综合知识
北京
律师推荐
    #法律综合知识 知识导航
    展开

    法律综合知识是指涵盖法律领域各个方面的基础知识和应用技能。它包括法律理论、法律制度、法律实务等方面的内容,涉及宪法、刑法、民法、商法、经济法、行政法等多个法律领域。... 更多>

    #法律综合知识
    相关咨询
    • 药品类易制毒化学品管理办法中有哪些规定
      北京在线咨询 2022-09-22
      食品药品监督管理部门工作人员在药品类易制毒化学品管理工作中有应当许可而不许可、不应当许可而滥许可,以及其他滥用职权、玩忽职守、徇私舞弊行为的,依法给予行政处分;构成犯罪的,依法追究刑事责任。
    • 生产第二类、第三类监控化学品或者使用第二类监控化学品的应当什么
      河北在线咨询 2022-01-21
      生产第二类、第三类监控化学品或者使用第二类监控化学品的,应当按时申报关于年度宣布和预计宣布的《全国监控化学品统计报表》。预计宣布统计报表提交后,预计生产、使用活动超出原宣布计划的,应当在有关活动开始前不少于20个工作日申报关于变更宣布的《全国监控化学品统计报表》。生产、使用第二类监控化学品的,应当妥善保存与第二类监控化学品的生产、使用有关的记录,保存期限不得少于3年。生产第三类监控化学品的,应当妥
    • 办理酒类生产、批发、零售许可证须提供哪些材料
      西藏在线咨询 2022-03-19
      办理酒类生产、批发、零售许可证须提供哪些材料? 办理生产许可证须提供以下材料: ⑴申请报告和市场可行性分析报告; ⑵营业执照(企业核准名称); ⑶卫生许可证; ⑷法人身份证明、暂住证; ⑸专业技术人员资格证明; ⑹注册资金验资证明; ⑺生产设备和检测仪器证明; ⑻本厂产品执行标准; ⑼产品质量、卫生检验报告; ⑽场地证明; ⑾安全、环保、消防验收意见。 办理批发许可证须提供以下材料: ⑴书面申请报
    • 易制毒化学品可以转让吗
      贵州在线咨询 2022-03-16
      使用易制毒化学品的企业之间因转产、停产或者生产急需可以转让、赠送、出借第一类易制毒化学品(药品除外)和第二类、第三类易制毒化学品。根据前款规定转让、赠送、出借易制毒化学品的,转让、赠送、出借企业应当在交付易制毒化学品之后三日内将转让、赠送、出借易制毒化学品的品种、数量和受让、受赠、借入企业名称报所在地区县(自治县)公安机关备案。
    • 一类精神药品和二类精神药品的区别
      内蒙古在线咨询 2023-03-29
      一类精神药品和二类精神药品的区别 精神药品的类别依据其产生的身体依赖性和对身体的危害程度划分。《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品,其目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布。第一类精神药品的管理同麻醉药品管理,不能零售,只能在具有麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡的医疗机构由具有处方权的执业医师处方使用,第二类精